Desde el nacimiento de bebés modificados genéticamente hasta trasplantes
de cara son algunos de los avances en medicina más representativos de
este año.
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POR: Gabriel Pérez Díaz En los últimos 12 meses, los
profesionales de la salud trabajaron en la creación de herramientas para
combatir padecimientos como cáncer, VIH o enfermedades cardiovasculares
que año con año terminan con la vida de millones de personas. A
continuación te dejamos un listado de los avances más importantes.
El
tratamiento se basa en la habilidad del sistema inmunológico para atacar
las células cancerígenas y está constituido por dos vertientes; la
primera corrió a cargo de James P. Allison, investigador inmunológico
del Centro de Cáncer MD Anderson de Houston, quien estudió la proteína
CTLA-4, la cual funciona como un freno en el sistema inmune. Su
investigación logró comprobar que si esta se retira, se podrá atacar los
tumores con mayor rapidez y efectividad. Por otro lado, Tasuku Honjo,
descubrió que la proteína PD-1 también actúa como un freno, pero con un
mecanismo de acción diferente, lo que posibilita el desarrollo de
terapias de gran efectividad contra el cáncer. Estas investigaciones los
llevaron a ganar el Nobel de Medicina en 2018.
2Test de saliva para ataques del corazón
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Un
grupo de científicos crearon un biochip que actúa como un sensor que
está bioquímicamente programado para detectar grupos de proteínas en la
saliva capaces de determinar si la persona está sufriendo un ataque al
corazón o si tiene un alto riesgo de sufrirlo en el futuro.
El
genetista chino He Jiankui logró el nacimiento de dos niñas a las
cuales les modificó el ADN para que sean resistentes al VIH a través de
la técnica CRISPR-Cas9. La comunidad científica lo acusa de rebasar los
límites de la ética, ya que las recién nacidas no tenían ninguna
enfermedad y solo trató de realizarles una mejora genética, además de
que la técnica aún no es lo suficiente segura para ser empleada en
humanos.
4Doble trasplante de cara
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Jérôme
Hamon en el primer paciente del mundo que se somete a un doble
trasplante integral de rostro. La inédita intervención, que se prolongó
durante 16 horas, fue realizada en enero en el hospital Georges Pompidou
de París por el especialista Laurent Lantieri, el mismo médico que le
practicó el primer trasplante en 2010, en donde presentó complicaciones y
rechazo.
Científicos
del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del
Hospital Gregorio Marañón de Madrid lograron que seis pacientes
infectados por VIH eliminaran el virus de su sangre y tejidos tras ser
sometidos a trasplantes de células madre. Los pacientes mantuvieron el
tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la
procedencia de las células madre -de cordón umbilical y médula ósea-,
así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las
células receptoras por las del donante -dieciocho meses en uno de los
casos- podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH,
lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el Sida.
6Lentes inteligentes para medir glucosa
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Un
equipo de investigadores del Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología
de Ulsan ubicado en Corea del Sur, desarrolló unos nuevos lentes de
contacto capaces de medir la glucosa en la sangre. Las lentes
inteligentes incorporan electrónica en forma transparente y plegable
para poder analizar en tiempo real los niveles de azúcar de los
pacientes. Es importante destacar que solo han sido probados en
animales, aunque se espera que pronto sean probados en humanos.
La
experiencia está basada en dos fases: en la primera, la estimulación
permite una activación de los músculos y aumenta la resistencia en el
entrenamiento. En la segunda, se puede comenzar a ver una recuperación
neurológica, es decir, que ciertos movimientos se han vuelto posibles
sin estimularlos. Este avance propone un paso respecto a las lesiones
situadas en la médula espinal, pues el hecho que después de varios meses
de terapia eléctrica un grupo de hombres hayan podido retomar el
control de sus músculos, sin activar la estimulación, es una prueba
sólida de que el cerebro y el sistema nervioso pueden restablecer
conexiones naturales.
8Vacuna contra la migraña
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En
mayo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos
(FDA), anunció la aprobación del ‘Aimovig’, un tratamiento preventivo
para combatir las migrañas. Se trata de una inyección -la cual se aplica
una vez al mes- primeriza en una nueva clase de medicamentos
específicos para este tipo de malestares; el medicamento actúa
bloqueando la acción de una proteína que aumenta durante los ataques de
dolor. La efectividad de Aimovig para prevenir las migrañas fue evaluado
en tres estudios clínicos diferentes y en todos ellos se encontró que
reducía los dolores de cabeza.
Es posible que hayas escuchado hablar ya de las lentillas CRT, siendo un recurso que se utiliza para corregir el error refractivo de un determinado individuo durante la noche. Se emplean dentro de lo que se conoce como la Terapia Corneal Refractiva y se considera lo último de lo último en avances médicos.
Si quieres saber más sobre ellas, sigue leyendo:
Características de las lentillas CRT: ¿Cómo funcionan?
Para entender el funcionamiento de las lentillas CRT
debemos entender primero cómo funciona la córnea. Esta es flexible, lo
que hace que las lentillas puedan moldearla a la forma adecuada, con el
paso del tiempo, haciendo que adopte la forma que debería tener.
La córnea es un componente del ojo que se encarga de controlar la regulación de luz
(la entrada y salida de la misma); de tal forma que, si la regulación
es incorrecta, dará lugar a los problemas de visión más comunes.
Se utilizan para corregir la miopía o el astigmatismo,
aunque de manera temporal. Se colocan por la noche y durante esas horas
moldearán la córnea: la idea es que, de cara al día siguiente, no necesitemos utilizar gafas o lentillas.
Dependiendo de las características de cada ojo, el efecto puede llegar a extenderse hasta 72 horas.
¿Quién es el candidato perfecto para llevar las lentillas CRT?
Son
perfectas para niños, adolescentes o para personas que hagan mucho
deporte. Resultan interesante para aquellas personas que todavía no
tienen una graduación estable; una vez que llegue se momento, podrán
operarse mediante una cirugía refractiva, si así lo desean.
Sin embargo, hay que considerar una desventaja muy importante de estas lentillas, y es que el límite máximo de graduación que consiguen es de 6 dioptrías (miopía) y de hasta 1,75 en el caso de astigmatismo. Además, no las podemos utilizar para corregir la hipermetropía. Esto hace que no sea el mejor tratamiento para ciertos pacientes.
La
principal diferencia que tienen en comparación con las lentillas o
gafas convencionales es que no se utilizarán durante el día. Para muchas
personas, esto resulta una molestia; las lentillas CRT se adaptan al
ojo por la noche sin que resulte una molestia.
Eso sí, por lo menos por el momento, no son la alternativa a la cirugía refractiva
debido a su precio. Tal y como hemos comentado, resultan una solución
temporal bastante interesante hasta que el paciente consiga tener una
graduación estable.
La vida de Cameron Underwood cambió
por completo desde que tuvo su trasplante de rostro ya que, según él
relata, ya no recibe tantas "miradas y preguntas de extraños".
"Ya tengo una nariz, una boca y por lo tanto puedo sonreír, hablar y comer alimentos sólidos otra vez", dijo.
Cameron habló dos años después de dispararse
en un intento de suicidio. Perdió la nariz, la mayor parte de la
quijada inferior y todos menos uno de los dientes en el incidente de
2016.
"Estoy muy agradecido de tener un trasplante de cara porque me ha dado una segunda oportunidad en la vida", dijo el joven de 26 años en una conferencia de prensa en Nueva York, Estados Unidos, el jueves.
"He
podido retomar muchas de las actividades que amo, como estar al aire
libre, practicar deportes y pasar tiempo con mis amigos y familiares.
"Espero volver pronto al trabajo y algún día comenzar una familia". En enero de este año un personal médico de más de 100 personas realizó una cirugía de 25 horas
en Cameron en el centro de salud Langone de la Universidad de Nueva
York, y su recuperación se reveló esta semana. La operación se realizó
tan solo 18 meses después del intento de suicidio de Cameron que, según
el centro, es el período más corto entre lesión y cirugía en la historia de EE. UU.
Desde el primer trasplante de cara en 2005, más de 40 se han realizado en todo el mundo.
La
cirugía estuvo a cargo del doctor Eduardo D. Rodríguez, quien dijo que,
junto con los avances médicos, fue la determinación de Cameron de
sobrevivir lo que ayudó a que la cirugía fuera un éxito.
"Al final todo depende del paciente. Cameron hizo su parte y asumió los compromisos necesarios", dijo. El trasplante de Cameron fue el tercero que realizó
Rodriguez, quien aseguró que el tiempo relativamente corto en el que
Cameron vivió con sus lesiones fue también un factor importante en su
recuperación.
"Cameron no vivió con su lesión durante una década o
más, como la mayoría de los otros receptores de trasplantes de cara",
señaló.
"Como resultado, no tuvo que lidiar con muchos de los problemas psicosociales
a largo plazo que a menudo conducen a problemas como depresión severa,
abuso de sustancias y otras conductas potencialmente dañinas".
Durante la cirugía, el médico trasplantó y reconstruyó la
mandíbula superior e inferior de Cameron, incluidos los 32 dientes y las
encías. El techo y el piso de la boca, párpados inferiores y nariz
fueron reemplazados y la lengua necesitó reconstrucción.
El centro informó que la operación fue el trasplante de cara más avanzado tecnológicamente y fue el primer uso de una máscara facial de donante impresa en 3D en Estados Unidos.
"Mi hijo está ayudando a Cameron a vivir una mejor vida"
Derechos de autor de la imagenGetty ImagesImage caption
Sally Fisher, madre del donante Will, dijo que no
hubiera "sobrevivido" la pérdida de su hijo de no haber sido por
Cameron.
El donante de rostro fue Will Fisher, de 23 años, quien fue campeón de ajedrez, aspirante a escritor y cineasta.
"La muerte de mi hijo fue una tragedia", contó Sally, la madre de Will.
"Estoy
agradecida de que, al cumplir con su decisión, pudiéramos dar vida a
otros. Y especialmente que Will y el doctor Rodríguez le hayan dado a
Cameron y su familia la oportunidad de recuperar sus sueños".
"Ser parte de esta experiencia ha sido una fuente de fortaleza para mí durante un momento muy difícil.
"No
creo que hubiera podido sobrevivir a la muerte de Will de no haber sido
por Cameron. Cameron tiene toda su vida por delante, y me encanta la
idea de que Willie lo esté ayudando a tener una vida mejor". Derechos de autor de la imagenFisher familyImage caption
Will estaba registrado para donar órganos antes de su muerte.
Durante su discurso en la conferencia de prensa del hospital, Cameron rindió homenaje a Will y al apoyo de la familia Fisher.
"Quiero
que Sally y su familia sepan cuánto mi familia y yo apreciamos su
regalo y que siempre vamos a honrar el legado de Will", dijo.
"Ha habido tantos avances asombrosos en la cirugía. Soy una prueba viviente de eso. Pero solo sucede gracias a personas especiales como Will y su familia".
Nuevo avance en la aplicación de tecnología para la mejora de la sanidad o el tratamiento de enfermedades,
esta vez de la mano del Consejo Superior de Investigaciones Científicas
(CSIC), el Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología (ICN2) y
el CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN).
Investigadores de estos tres organismos han desarrollado una nueva
herramienta para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares o trastornos tromboembólicos.
Se trata de un dispositivo biosensor automatizado que permite monitorizar la medicación con anticoagulantes, un tipo de medicamentos para pacientes de este tipo de enfermedades entre los que se encuentra el popular Sintrom. Gracias a este mecanismo, el propio paciente o su médico pueden ajustar la dosis de forma individualizada. Este aparato contiene unas nanoestructuras de oro, en las cuales se pueden unir bioreceptores específicos que detectan biomarcadores,
de una manera reproducible y exacta, a partir de una pequeña muestra de
sangre del paciente, sin necesidad de realizar un tratamiento previo.
El diseño del dispositivo ha partido del grupo NanoB2A del Instituto
Catalán de Nanociencia y Nanotecnología, dirigido por la investigadora
del CSIC Laura Lechuga. Previamente, el grupo Nb4D del Instituto de
Química Avanzada del CSIC (IQAC-CSIC), liderado por María Pilar Marco,
había producido anticuerpos específicos capaces de reconocer Sintrom. Su utilidad se había demostrado en un estudio clínico,
mediante una técnica inmunoanalítica de alta capacidad de procesado de
muestras. A partir de los resultados de estos grupos, que están
integrados en el CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina,
se ha avanzado en el trabajo conjunto para el desarrollo del
dispositivo. El resultado ha sido publicado en la revista Biosensors and Biolectronics.
Los pacientes de este tipo de transtornos se tratan habitualmente con anticoagulantes, aunque su uso tiene ciertos riesgos.
Según explican los investigadores, una dosis inadecuada puede llevar a
que se siga produciendo coagulación de la sangre o, en el extremo
contrario, se desencadenen otros efectos secundarios como hemorragias
internas. Para ajustar la cantidad de medicación que cada paciente debe
tomar, hay que tener en cuenta distintos factores como peso, edad, alimentación e interacción con otros medicamentos. Desde el CSIC explican
que el dispositivo es especialmente adecuado para su uso en centros
clínicos, para mantener una medida constante de este medicamento o para
el autocontrol de la medicación por los propios pacientes.
Un nuevo avance que usa un implante cerebral permite a personas
discapacitadas escribir mensajes usando la mente y así mandar mensajes o
navegar.
El uso de la tecnología tiene una connotación muy importante: ayudar a las personas con más dificultades. Gracias
a los avances tecnológicos y médicos podemos conseguir que la vida de
algunas de estas personas sea algo más fácil dentro de lo que cabe.
Ahora, uno de estos avances podría abrir la puerta a poder escribir mensajes usando la mente, lo que ayudaría muchísimo a la comunicación de estas personas discapacitadas.
Brain Gate2: el sistema que nos permitirá escribir con nuestro cerebro
El sistema detrás de esta proeza se llama Brain Gate2. Es un sistema de microelectrodos implantados en el cerebro que entiempo real decodifican las señales neuronales asociadas al
querer mover una extremidad. Tres personas que han participado en el
proyecto que están paralizadas de cuello para abajo han podido usar
tablets para mandar mensajes a sus amigos únicamente usando el cerebro y un chat. Además, han podido escuchar música y navegar por la web.
A estas 3 personas se
le implantaron rejillas de microelectrodos en parte de su corteza
motora, el área del cerebro que ayuda a controlar el movimiento. Estas
rejillas detectan la actividad neuronal que indican que quieren mover el
cursor en la pantalla. Estos patrones se usaron con un ratón virtual
que permite al usuario poder hacer uso de esta. Esto mismo se llevó a
cabo con estas 3 personas.
Esto se tradujo en que las personas involucradas en el proyecto, únicamente con sus intenciones, pudieron hacer tareas cotidianas en Internet, como
mandar correos electrónicos, navegar por la web, etcétera. Un
participante incluso llegó a encargar comida y a tocar un piano digital.
Incluso otros 2 participantes pudieron mantener una charla en un chat.
La novedad no recae en que se pueda usar el cerebro para tareas
computacionales, esta tecnología lleva usándose muchísimo tiempo. Este
avance es especialmente importante debido a que los dispositivos usados, como la tableta, no estaban modificados para ser usados por esta tecnología. Tradicionalmente, los aparatos que hacían uso de esta tecnología conllevaban modificaciones para poder ejecutarlas.
Esto se podría aderezar con determinados ajustes básicos, como periféricos inalámbricos para hacer muchísimo más llevadera la experiencia de personas discapacitadas con
los aparatos tecnológicos actuales y así aportar a su entorno más
movilidad y comunicación. Abre la puerta a que estos productos sean
todavía más accesibles para estas personas y así hacer más llevaderas
sus vidas en una era tan digitalizada como en la que vivimos. Por otra
parte, reduciría ampliamente los costes de un equipo especializado
adaptado a estas situaciones eliminando la necesidad de estas
adaptaciones.
En palabras del informe del estudio: “Los participantes navegaron
cómodamente por la interfaz de usuario a pesar de no tener acceso a
todos los gestos comúnmente utilizados en una tableta (por ejemplo,
hacer clic y arrastrar, multitouch). Esto impidió ciertas funciones como
desplazarse hacia arriba y hacia abajo en el navegador web de la
tableta. Algunas de estas limitaciones se podrían haber superado al
habilitar las funciones de accesibilidad que se encuentran en el sistema
operativo Android o en programas de terceros. Además, la modificación
del diseño del teclado del sistema operativo Android como lo hemos hecho
en informes anteriores probablemente habría aumentado las tasas de
escritura”.
El dispositivo brinda a los científicos la
capacidad de estudiar las células y los tejidos de nuevas maneras.
Un órgano en un chip 3D para acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos
Investigadores han desarrollado un 'órgano en un
chip' tridimensional que permite el monitoreo continuo en tiempo real de
las células. Además, este nuevo dispositivo podría usarse para
desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades.
El dispositivo, que incorpora células dentro de un transistor 3D hecho de un material similar a una esponja suave
inspirado en la estructura del tejido nativo, brinda a los científicos
la capacidad de estudiar las células y los tejidos de nuevas maneras. Al
permitir que las células crezcan en tres dimensiones, el dispositivo
imita con mayor precisión la forma en que las células crecen en el
cuerpo.
Los investigadores, liderados por la Universidad de Cambridge,
han explicado que su dispositivo podría modificarse para generar
múltiples tipos de órganos: un hígado en un chip o un corazón en un
chip, por ejemplo, lo que finalmente lleva a un cuerpo en un chip que
simularía cómo diversos tratamientos afectan al cuerpo como un todo.
Los investigadores planean usar su dispositivo para
desarrollar un 'intestino en un chip' y conectarlo a un 'cerebro en un
chip' para estudiar la relación entre el microbioma intestinal y la
función cerebral
Tradicionalmente, los estudios biológicos se
realizaron (y aún se hacen) en placas de Petri, donde se cultivan tipos
específicos de células en una superficie plana. Si bien muchos de los
avances médicos realizados desde la década de 1950, incluida la vacuna
contra la poliomielitis, se originaron en las placas de Petri, estos
entornos bidimensionales no representan con precisión los entornos
tridimensionales nativos de las células humanas, y de hecho pueden
conducir a información engañosa y Fallas de fármacos en ensayos
clínicos.
Ahora, los cultivos de células y tejidos en 3D son un campo emergente
de la investigación biomédica, que permite a los científicos estudiar
la fisiología de los órganos y tejidos humanos de formas que antes no
eran posibles. Sin embargo, si bien se pueden generar estos cultivos en
3D, la tecnología que evalúa con precisión su funcionalidad en tiempo
real no ha sido bien desarrollada.
Así, el nuevo aparato se basa en un "andamio" de una esponja de
polímero conductor, configurado en un transistor electroquímico. Las
células se cultivan dentro del andamio y todo el dispositivo se coloca
dentro de un tubo de plástico a través del cual pueden fluir los
nutrientes necesarios para las células. El uso del electrodo de esponja
suave en lugar de un electrodo de metal rígido tradicional proporciona
un entorno más natural para las células, y es clave para el éxito de la
tecnología de órgano en chip para predecir la respuesta de un órgano a
diferentes estímulos.
Los investigadores planean usar su dispositivo para desarrollar un 'intestino en un chip' y conectarlo a un 'cerebro en un chip' para estudiar la relación entre el microbioma intestinal y la función cerebral.
El
médico logró identificar la relación entre el gen FHOD3 y el desarrollo
de miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria causante de
la muerte súbita
Luego de tres años de estudio, en el que secuenció el ADN de más de 7000 personas, un equipo dirigido por un cardiólogoargentino logró identificar la relación entre un nuevo gen (FHOD3) y el desarrollo de miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad cardíaca hereditaria causante de la muerte súbita.
La
relevancia del descubrimiento radica, entre otras cuestiones, en que la
causa de la miocardiopatía hipertrófica se desconoce en la mitad de los
casos. Los resultados del promisorio hallazgo fueron publicados en la prestigiosa revista Journal of the American Collage of Cardiology (JACC). En la investigación participaron más de 40 centros de salud de España, además de dos centros del Reino Unido y Dinamarca.
El pampeano Juan Pablo Ochoa, que vive en España desde 2014, explicó a La Nación: "Este gen no se había asociado con la enfermedad. Todavía no había evidencia que asociara a este gen con la miocardiopatía hipertrófica".
(Foto: JACC)
Sobre el
estudio, detalló: "Encontramos cuatro familias diferentes de un pueblito
muy chiquito en Murcia España. El lugar tiene menos de 30 mil
habitantes y rastreando descubrimos que, aunque ellos no lo sabían,
tenían un ancestro en común que había nacido hacía siete generaciones.
Genotipamos más de 7 mil pacientes. Después identificamos la mutación en
30 familias y les hicimos seguimiento por mucho tiempo. De esta forma
pudimos asociar el FHOD3 con la miocardiopatía hipertrófica".
En concreto, las personas fueron seguidas durante 3 años en
más de 40 centros. No solo ellos y sus familiares se beneficiaron con
los resultados, sino que se abrieron varias puertas. Por un lado, para
lograr diagnósticos más precisos de miocardiopatía hipertrófica. Por el
otro, permite generar nuevas líneas de investigación y nuevos
tratamientos.
Especialistas andaluces analizan en Córdoba los últimos avances en el abordaje de los tumores torácicos
Participantes
en el encuentro
JUNTA DE ANDALUCÍA
Publicado 09/11/2018 18:05:51CET
CÓRDOBA, 9 Nov. (EUROPA PRESS) -
Alrededor de 60 especialistas andaluces implicados en el tratamiento de
los tumores torácicos participan en Córdoba en la VII Reunión Científica
que el Foro Andaluz para el estudio de estos tumores (Faett) organiza
anualmente.
Según ha indicado la Junta en una nota, la directora gerente del
Hospital Universitario Reina Sofía, Valle García, ha participado este pa
...
(c) 2015 Europa Press. Está expresamente prohibida la redistribución y
la redifusión de este contenido sin su previo y expreso consentimiento.
Especialistas andaluces analizan en Córdoba los últimos avances en el abordaje de los tumores torácicos
Participantes
en el encuentro
JUNTA DE ANDALUCÍA
Publicado 09/11/2018 18:05:51CET
CÓRDOBA, 9 Nov. (EUROPA PRESS) -
Alrededor de 60 especialistas andaluces implicados en el tratamiento de
los tumores torácicos participan en Córdoba en la VII Reunión Científica
que el Foro Andaluz para el estudio de estos tumores (Faett) organiza
anualmente.
Según ha indicado la Junta en una nota, la directora gerente del
Hospital Universitario Reina Sofía, Valle García, ha participado este pa
...
Gracias a los avances médicos el 98% de los pacientes
con hepatitis “C” logran sanarse con un medicamento que no es tan
agresivo como hace un par de años, al respecto el director de Educación e
Investigación del IMSS, Aurelio López Colombo, recalcó que en 30 años
el virus.
Actualmente en el estado el uno punto 5 por ciento de la población padece hepatitis “C” infección crónica que puede terminar en cirrosis o cáncer.
Así se dio a conocer en el marco de las Jornadas Médicas por el 60 aniversario del Hospital de Especialidades IMSS San José.
“Más del 95 por ciento de los enfermos son curados y por lo tanto se
previene en ellos el desarrollo de cirrosis y de pato carcinoma la vía
de administración es más noble es vía oral con menos eventos adversos de
los que teníamos con otros fármacos previos” finalizó.
«Si
sometemos el virus a muchas mutaciones puede llegar a desaparecer». El
profesor de investigación del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa
del Cesic, Esteban Domingo Solans, hablará hoy del ‘Virus: cómo su
relación con el origen de la vida proporciona herramientas para
combatirlos’, dentro del XIV Ciclo de Actualidad Científica de la
Universidad de León. La conferencia comenzará a las 20.00 horas en el
Aula Magna de la Facultad de Ciencias Biológicas y Ambientales de la
Universidad de León.
«Los virus tienen recursos tremendos para
adaptarse y resistir a los antivirales y las bacterias son capaces de
resistir a los antibióticos. Sin duda siempre serán un enemigo peligroso
para la salud humana».
Esteban Domingo destaca que los avances
científicos en forma de vacunas han permitido acabar con virus como los
de la viruela, poliomielitis, sarampión y se investiga para acabar con
el del ébola y la hepatitis C, por ejemplo. «Los virus y las bacterias
causan graves enfermedades y aunque se conoce mucho hay mucho por
conocer, por ejemplo, cómo entra el virus en la célula, replicación, por
qué se transmiten tan fácilmente».
Para este científico, la gripe
aviar es una preocupación sanitaria «por su potencial fuente de generar
nuevas pandemias de gripe». Con respecto a la gripe común asegura que
«las vacunas tienen una eficacia limitada por lo que nunca se acabará
con ella porque hay múltiples reservas de virus que son difíciles de
erradicar».
La conferencia de Esteban Domingo abordará «que hay un
método para combatir los virus que se basa en hacerlos mutar para
acabar con ellos. Los principios de la vida, antes de haber células,
eran unas entidades muy simples que tenían una limitación de mutación.
Hacerlas mutar más de la cuenta las extingue».
Los trasplantes de heces, para recuperar el equilibrio de la
microbiota, la flora bacteriana del aparato digestivo, pueden salvar
vidas, según el doctor Emilio Mayayo, presidente del Comité Organizador
la 47 Reunión de la Sociedad Española de Citología (SEC).
Mas de 100 especialistas en Citología, la especialidad de la biología
que se dedica al análisis de las células, han participado ayer y hoy en
esta reunión, que se ha llevado a cabo en el Palacio de Congresos de
Tarragona.
La importancia de la microbiota ha sido uno de los temas centrales de
este congreso, en el que se han expuesto los últimos avances
científicos acontecidos en el campo de la citopatología, así como las
principales novedades médicas y tecnológicas.
Así, el doctor Mayayo ha explicado que "actualmente solo existen en
España dos o tres centros en los que se puede acceder a la realización
de un trasplante fecal, aunque por el momento no está regularizado ni
clasificado como producto sanitario, siendo considerado dentro de la
categoría de los probióticos, pero será una realidad".
Emilio Mayayo ha destacado que la eficacia del tratamiento con
trasplante fecal de la infección recurrente por la bacteria 'clostridium
difficile' cuyos resultados "llegan a conseguir tasas de curación
próximas al 90 por ciento".
La flora bacteriana del aparato digestivo pesa entre dos y cuatro kilos y está compuesta por bacterias, virus o parásitos.
Los científicos llaman al sistema digestivo el "segundo cerebro",
porque tiene más neuronas que la espina dorsal, actúa independientemente
del sistema nervioso central e influye en nuestro bienestar general.
Por ello, ha explicado el doctor Mayayo, están investigando sobre
cómo la microbiota puede ser útil para el tratamiento de enfermedades
mentales y del sistema inmunológico.
La 47 reunión de la Sociedad Española de Citología (SEC) ha contado
con la participación de 25 ponentes en seis mesas de trabajo y 27
comunicaciones científicas, mientras la conferencia de clausura ha
estado a cargo de Julio Rodríguez Costa, del Hospital Universitario
Gregorio Marañón de Madrid.
La vacuna contra la tuberculosis es la primera luego de casi 100 años. Foto Cuartoscuro
La Haya.
La conferencia mundial sobre la salud pulmonar concluyó este sábado en
La Haya tras el anuncio de progresos en la lucha contra la tuberculosis.
La conferencia dio a
conocer los instrumentos con los que médicos y cooperantes humanitarios
combaten la enfermedad infecciosa más mortífera del mundo, con 1.7
millones de decesos en 2017, según la Organización Mundial de la Salud
(OMS).
Algunas cepas de la
tuberculosis -una infección pulmonar grave transmitida a través del aire
que puede propagarse al cerebro- resisten a los antibióticos.
Un equipo de médicos de
Bielorrusia (uno de los países con el índice de tuberculosis
multirresistente más elevado) administró durante meses a pacientes el
nuevo tratamiento contra la tuberculosis resistente a los antibióticos,
la bedaquilina, junto con otros antibióticos.
La tasa de éxito del
estudio bielorruso (93%) se comprobó en otros ensayos clínicos con
bedaquilina en Europa del este, África y el sureste de Asia. La
bedaquilina "cambia completamente" la situación, según los expertos,
sustituyendo meses de tratamientos dolorosos y a menudo ineficaces.
Se hicieron muchos
progresos en el ámbito de la prevención, con una nueva vacuna contra la
tuberculosis, la primera desde hace casi un siglo.
GlaxoSmithKline demostró
en una prueba en tres países africanos que su vacuna tenía una eficacia
del 54% en las personas que han contraído la infección pero no han
desarrollado la enfermedad.
"Este nivel de eficacia
podría realmente tener un impacto sobre la salud mundial", declaró a la
AFP Marie-Ange Demoitie, quien dirige el desarrollo de la vacuna para
GSK.
Nuevo test para los niños
Unos científicos
revelaron el jueves un nuevo test revolucionario para detectar la
tuberculosis entre los niños que, según ellos, podría evitar cada año
cientos de miles de casos.
Un equipo internacional
de la fundación para la tuberculosis KNCV en La Haya creó un sistema
sencillo para analizar las heces de los niños de menos de cinco años.
Este método, aplicable
en regiones aisladas, sustituirá probablemente al actual, un método
invasivo y que suele estar reservado a los grandes hospitales.
Según las estimaciones,
cada año unos 240.000 niños mueren de tuberculosis. La enfermedad es
curable y raramente mortal si se diagnostica a tiempo. La ausencia de
tratamiento es la causa de casi el 90% de las muertes en los niños.
El doctor José Luis Díez
informó que debemos esperar un año para comprobar si vuelve el virus o
no; si se erradica "estaríamos ante un avance médico de dimensiones
colosales".
Esta semana se difundió la noticia de que cinco pacientes con VIH tienen ahora el virus indetectable
en sangre y tejidos, tras someterse a un trasplante de células madre.
Incluso uno de ellos ya ni siquiera presenta los anticuerpos en su
sangre.
El doctor José Luis Díez, jefe del Servicio de Hematología del hospital universitario Gregorio Marañón de Madrid (España) y uno de los directores de la investigación, publicada en Annals of Internal Medicine, cuenta a RT el alcance de lo observado.
El estudio, liderado por científicos del Instituto de Investigación
del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del hospital Gregorio Marañón, realiza
un seguimiento a seis pacientes “en el contexto de un consorcio
internacional” que agrupa a investigadores muy diversos, entre los que
se encuentran médicos, hematólogos, infectólogos y biólogos.
El doctor Díez explica que desde hace veinte años han llevado a cabo un proyecto de trasplantes para tratar casos de cáncer. “Conseguíamos curar el cáncer, pero no el VIH“,
relata. Los trasplantes siempre eran alogénicos (de un donante distinto
al receptor) y empezaron así a observar unos hallazgos iniciales que
apuntaban a una reducción del virus, por lo que se plantearon la manera
de “revalidar esos hallazgos”. La mutación del ‘paciente Berlín’
Díez comenta que a la hora de escoger a los pacientes participantes,
todos debían cumplir una condición: que no tuvieran la mutación CCR5
Delta 32 (que proporciona cierta impermeabilidad a las células al virus del VIH) en sus células.
Esa mutación es la que tenía el llamado ‘paciente Berlín’, Timothy Brown, la única persona conocida hasta la fecha que logró superar el VIH
tras someterse a un trasplante de células madre en 2008 para tratar la
leucemia que sufría. Desde entonces, los investigadores analizan el
papel de esas células en la curación de esta enfermedad.
Pero el equipo encabezado por Díez quería saber si los pacientes sin
esa mutación también podían beneficiarse de los tratamientos de células
madre, y en caso afirmativo, determinar cuáles eran los factores que influían.
Sangre nueva: desaparece el cáncer y disminuye el virus
A medida que pasaba el tiempo y se sustituía la sangre del paciente
por la sangre sana, el cáncer desaparecía y, con él, también desaparecía
el reservorio del virus “hasta ser indetectable por métodos finos”,
cuenta el doctor. “Se puede especular con que podríamos haber quitado el
virus de en medio”, afirma. Aunque lo cierto es que esto aún no se puede asegurar.
Para ello es necesario llevar a cabo un segundo estudio que consiste
básicamente, según Díez, en la suspensión del tratamiento
antirretroviral que todos los pacientes han mantenido hasta la fecha y,
de esa manera, “comprobar si vuelve el virus o no“.
Por lo tanto, la confirmación exigiría de un estudio clínico que
siguiese todas las pautas, someterlo a las autoridades sanitarias y solo
entonces iniciarlo. A partir de ahí habría que esperar al menos un año para tener la certeza de que se ha conseguido erradicar el virus.
Acabar con el VIH sin necesidad de trasplante
Si se confirma que esta técnica consigue erradicar el virus del organismo de los pacientes, estaríamos ante un avance médico de dimensiones colosales.
Para el doctor, esto supondría un gran argumento en favor del “uso de
la inmunoterapia”. Un futuro desarrollo de esta técnica que “apuntase
directamente a los linfocitos” se podría usar con enfermos de VIH ya sin necesidad de someterles a un trasplante,
“que conlleva unos riesgos”, siempre y cuando no lo necesitaran para el
tratamiento de un cáncer, como en el caso de los pacientes estudiados.
Algunas claves
Una de las claves que proporciona el hematólogo es la procedencia de
las células madre. De los seis pacientes estudiados, solo cinco han
llegado a tener el virus indetectable, aunque las tasas del sexto, que
aún lo tiene presente, se han reducido considerablemente.
Según Díez, una posible explicación para esto es que este paciente fue el único del grupo que se sometió a un trasplante de células provenientes de cordón umbilical,
y es posible que al ser estas unas células más inmaduras que no
sustituyen a las sanas con la misma rapidez, no se consiguiese el mismo
efecto que con el resto de enfermos.
Otro quid es la enfermedad de injerto contra receptor, es decir, la
reacción del organismo del paciente contra las células del donante. Para
el investigador, es importante comprobar que la “alorreactividad está funcionando”, pues esa reacción es fundamental tanto para erradicar el tumor como el reservorio de virus.
Un total de 110 expositores presentarán todos sus avances en el sector de la ortopedia los próximos 25 y 26 de octubre.
Imagen de la anterior edición de Orto Medical Care en la Feria de Madrid. / ORTO MEDICAL CARE
El eje de la feria Orto
Medical Care 2018 (OMC) será la "innovación y la calidad de vida", en
donde 110 expositores presentarán en Madrid todos sus avances en el
sector de la ortopedia los próximos 25 y 26 de octubre.
En el Congreso de OMC de este año se presentarán los
últimos avances científicos a través de una serie de ponencias que
inaugurará la doctora en robótica del CSIC Elena García Armada, que ha sido la desarrolladora del primer exoesqueleto biónico para niños y niñas con atrofia muscular espinal.
El evento, organizado conjuntamente por la Federación
Española de Ortesistas Protesistas y la International Society for
Prosthetics and Orthotics (ISPO), contará con la colaboración de deportistas de élite,
como el piloto Albert Llovera o la campeona de atletismo Sara Andrés,
que mostrarán las principales novedades de un sector que tiene una
enorme trascendencia social.
"Se presentarán prótesis inteligentes que
‘aprenden’ del ser humano y no al revés, como ocurría hasta ahora.
Además, se podrán ver los nuevos sistemas quirúrgicos que restablecen
las conexiones nerviosas tras una amputación", cuenta Orto Medical Care a
través de un comunicado.
Los asistentes también podrán disfrutar de las
aplicaciones de la impresión 3D en el sector, "una de las nuevas
tecnologías que aún no han mostrado sus auténticas posibilidades, pero
ya son una realidad tangible", afirman.
El Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba reúne durante dos
días a un centenar de cirujanos de España e Iberoamérica para analizar
el futuro de la artroplastia de cadera y rodilla.
En el encuentro, según ha explicado el responsable del servicio de
Traumatología y Ortopedia del hospital cordobés, Rafael Quevedo, se
abordarán los puntos de vista teórico y práctico con charlas
magistrales, mesas de debate y presentación de casos clínicos,
seleccionados por "su alta complejidad quirúrgica" que buscan "mejorar
la calidad de vida de nuestros pacientes".
Asimismo, se analizarán los últimos avances tecnológicos aplicados a
este grupo de patologías y los nuevos sistemas de navegación quirúrgica
con profesionales de Argentina, Colombia y España.
Entre ellos destacan el jefe de Servicio de Ortopedia y
Traumatología del Hospital Universitario Austral de Argentina, Carlos
Autorino; el cirujano de cadera de la Clínica Palermo de Colombia,
Javier Pérez y el jefe de la sección de la Unidad de Rodilla del
Hospital Reina Sofía, Antonio Cuevas.
También participará el coordinador de la Unidad de cadera del
hospital cordobés, Rafael Morales; la jefa de sección de la Unidad de
Cadera del Hospital Universitario La Paz (Madrid), Ana Cruz, y el jefe
de servicio de Traumatología y Cirugía Ortopédica del Complejo
Hospitalario Torrecárdenas (Almería), Antoine Nicolas Najem, entre
otros.
La Unidad de Gestión Clínica de Traumatología y Ortopedia del
Hospital Reina Sofía ofrece una amplia cartera de servicios a través de
las diferentes unidades funcionales que integran el servicio.
Una de las áreas en las que más se ha evolucionado ha sido en la
mejora de la calidad de vida de pacientes que requieren una prótesis, ya
que los materiales, el diseño y las tecnologías de fabricación de las
mismas han introducido grandes mejoras en este sentido.
Cada año, la unidad de Traumatología y Ortopedia realiza 900 artroplastias primarias (600 rodilla y 300 de cadera).
Científicos han creado tratamientos electrónicos de materiales que se disuelven en el cuerpo. Foto: Pixabay/skeeze
Científicos han creado un dispositivo minúsculo que puede reparar
los nervios y posteriormente se deteriora dentro del cuerpo, haciéndolo
el primer dispositivo bioelectrónico en el campo de la medicina.
Hay mucha emoción entorno al uso de nuevas tecnologías para mejorar
nuestra salud a través de aplicaciones, instrumentos portátiles e
incluso pastillas que podrían registrar cuando las has tomado.
Ahora, científicos de la Universidad del Noroeste han llevado a cabo
un proyecto para construir tratamientos electrónicos de materiales que
se disuelven en el cuerpo y la mayoría de ellos son parte de nuestra
dieta diaria.
Hasta el momento, solo han utilizado exitosamente su primer dispositivo para tratar nervios dañados en ratas, pero un día este pequeño dispositivo podría ayudar a un corazón a continuar latiendo.
Se han utilizado todo tipo de electrónicos para tratar diferentes
condiciones de salud y heridas, pero frecuentemente tienen que ser
implantadas quirúrgicamente, así que cuando fallan o se han acabado las
baterías los pacientes tienen que volver al quirófano y someterse al
bisturí.
El nuevo dispositivo con forma de disco es del tamaño de un níquel,
estimula los nervios periféricos con suaves descargas eléctricas. Lo más
importante es que está hecho a base de materiales biodegradables. Esto
significa que cuando el nervio ya está sano, los fluidos naturales del cuerpo lo desintegran y lo evacuan como lo harían con cualquier otro desecho.
Esto es debido a que incluso cuando es remotamente controlado por un
semiconductor, el dispositivo está esencialmente hecho de sustancias que
forman parte de nuestra dieta diaria.
Para lograr pulsar los nervios, científicos necesitaron crear una
estructura con conductores a través de la cual los impulsos eléctricos
puedan viajar, aislamiento alrededor de ellos y un semiconductor para
ser los cerebros de la operación.
“Un semiconductor es crítico porque es el fundamento de todo aparato
eléctrico. El silicón por sí solo es el material confiable en la
industria de los electrónicos y de hecho es una parte recomendada de la
dieta diaria. Así que usamos piezas excepcionalmente pequeñas que se
disuelven naturalmente cuando entran en contacto con biofluidos”,
comentó el coautor del estudio el Dr. John Roberts de la Universidad de
Noroeste.
Para conducir las señales eléctricas, el equipo de investigación usó
capas muy delgadas de magnesio, una sustancia que también es parte de
nuestros nutrientes diarios. Para el aislamiento, el Dr. Roberts y sus
colaboradores de la Universidad del Noroeste usaron “plásticos”
biodegradables similares a aquellos que se usan en puntadas disolubles
pero asegura que la celulosa o la seda podría funcionar también.
En estudios con ratas heridas, aceleró el re-crecimiento de los
nervios en las piernas que condujo a la recuperación de la fuerza del
músculo. Después de dos semanas el dispositivo se disuelve por sí solo.
Incluso puede desintegrarse en un segundo entre los dedos, hacerse
añicos y desaparecer totalmente.
Científicos creen que podría ayudar a miles de personas afectadas por
insensibilidad, hormigueo y debilidad causada por heridas deportivas,
accidentes o incluso por teclear en exceso.
El Dr Wilson Ray, quien co-dirigió la investigación en la Universidad
de Washington en EUA dijo: “Sabemos que la estimulación eléctrica
durante la cirugía ayuda, pero una vez que la cirugía ha terminado, la
ventana de intervención se cierra. Con este dispositivo, hemos mostrado
que la estimulación eléctrica dada bajo un horario puede ayudar a la
recuperación de los nervios”.
A diferencia de sus contrapartes en el cerebro y la espina dorsal,
los nervios periféricos corren por los brazos, piernas y toros puede
regenerarse después de una lesión. La estimulación eléctrica desencadena
la liberación de las proteínas que promueven el crecimiento y ayudan a
las neuronas a volver a crecer más rápido y completamente. La mayoría de
la gente con daño periférico reciben analgésicos, terapia física y en
casos extremos, cirugía. El nuevo dispositivo se alimenta inalámbricamente por un transmisor fuera del cuerpo.
“Estas plataformas representan los primeros ejemplos de ‘medicina
bioelectrónica’ sistemas mecánicos que proveen funciones terapéuticas
activas en formato de dosis programadas que desaparecen naturalmente en
el cuerpo, sin dejar rastro”, comentó el Dr. Roberts.
De igual forma dijo que él y su equipo están en pláticas con
cardiólogos sobre cómo el dispositivo podría ser aplicado para que
temporalmente mantenga el ritmo del corazón durante cirugías a corazón
abierto. No hay ninguna razón para creer que los mismos materiales que
se utilizaron en este dispositivo no pueden ser utilizados para
transformar otro tipo de dispositivos.
“Estamos emocionados no solo con la habilidad de este dispositivo
específico, sino más ampliamente por el concepto que puede utilizarse
para mejorar la forma en que tratamos las enfermedades y lesiones”,
aseguró.
En España se lleva a cabo la
segunda jornada del congreso de robótica IROS 2018, allí se exponen los
más recientes avances en materia de tecnología.
Twitter: @rvimlab
Un ojo o una vena biónica tienen una estructura y textura tan similar a las del cuerpo humano que permite a los médicos practicar en ellos cirugías sin riesgos y reducir la experimentación con animales, que no siempre es fiable, explicó hoy en Madrid la científica japonesa Kanako Harada.
Durante su intervención en la segunda jornada del congreso de robótica IROS 2018, la investigadora mostró los resultados de su programa en biónica, en el que están desarrollando un humanoide, un ojo y una vena -todos biónicos-. Los dos últimos se comercializarán próximamente y serán toda una revolución en el campo de la medicina.
El equipo de la investigadora japonesa, formado por 150 personas y con un presupuesto de 14 millones de dólares, trata de crear réplicas de partesdel cuerpo para que puedan ser usadas en los procesos quirúrgicos delicados, condicionados por el "difícil acceso" o la sensibilidad de la zona.
Su ojo biónico es uno de sus proyectos estrella, no solo ha conseguido replicar la forma, estructura y textura del globo ocular, también sus vasos sanguíneos y ha incorporado una membrana de pocas micras que habitualmente es retirada para mejorar la visión en pacientes con patologías oculares.
"Actualmente no hay ningún modelo animal parecido con el que se pueda
practicar, por lo que se está practicando directamente en pacientes,
que deben estar despiertos. Todo esto aumenta la dificultad y la presión del médico", argumenta.
La "biofidelidad" de los modelos desarrollados es
una de las cuestiones más complejas en la creación de estos modelos
biónicos, por eso el equipo de Harada ha elaborado unos estándares que miden si un modelo replica con fidelidad el órgano original y unas bases sobre dolory sensibilidad del prototipo.
Aunque Harada cuenta con el apoyo del Gobierno de Japón -su proyecto forma parte del programa oficial ImPACT para apoyar proyectos de tecnologías disruptivas-, este tipo de investigaciones cuentan con muchos obstáculos éticos.
El equipo tardó un año en conseguir la aprobación para crear una membrana del globo ocular con células madre en laboratorio -aunque luego se iba a tirar- para calcular y replicar de modo fidedigno su elasticidad.
Este modelo biónico puede adaptarse a distintas patologías oculares, ya tienen listo un modelo para realizar procedimientos de microcirugía para glaucoma, una enfermedad que afecta a 4,5 millones de personas.
"Los humanos se sienten mas seguros si saben que hemos probado los
procedimientos quirúrgicos en modelos", explica Harada, que está
convencida de que a largo plazo, con la implementación de este tipo de
modelos, es probable que la experimentación quirúrgica con animales se reduzca sensiblemente.
La vena biónica que han desarrollado está siendo especialmente útil para probar intervenciones con catéter,
con ella prueban técnicas para hacer las intervenciones poco invasivas,
que acompañan con una fibra óptica tan fina como un cabello.
El proyecto de investigación de Harada, que finaliza el año que
viene, también trabaja en la réplica de un cerebro -menos avanzado-, un
humanoide biónico -también para procesos quirúrgicos- y un brazo
robótico que realiza operaciones sensibles.
La combinación de estos dos variables: experimentar en réplicas
biónicas y que un cirujano se apoye en robot con capacidad para hacer
movimientos y maniobras más precisas, abre un nuevo campo de
posibilidades a la medicina.
La cirugía realizada por robots, siempre dirigida por un médico, es
muy prometedora especialmente en cirugía neonatal -condicionada por un
espacio más pequeño- y para zonas del cuerpo humano sensibles como el
cerebro, donde cualquier equivocación es "difícil de reparar"
El descubrimiento hecho por los dos
galardonados se basa en la habilidad del sistema inmunológico para
atacar células del cáncer", señaló el comunicado oficial.
James P. Allison y Tasuku Honjo fueron
galardonados hoy con el Premio Nobel de Medicina 2018 por sus
"descubrimientos en terapia contra el cáncer", indicó la Academia Sueca. "El
premio de este año es un momento destacado en nuestra lucha contra el
cáncer. El descubrimiento hecho por los dos galardonados se basa en la
habilidad del sistema inmunológico para atacar células del cáncer",
señaló el comunicado oficial. James P. Allison es un médico
inmunólogo estadounidense nacido en 1948 y trabaja en el MD Anderson
Cancer Center en la Universidad de Texas. Se le otorgó el premio por sus
estudios sobre una proteína que funciona como un "freno" en el sistema
inmunológico, y su descubrimiento sobre la posibilidad de retirarlo para
permitir que éste ataque a los tumores, un enfoque novedoso en el
tratamiento contra el cáncer. El también inmunólogo Tasuku Honjo
nació en 1942 en Japón y trabaja en la Universidad de Kyoto. En su caso
se le otorgó el premio por su descubrimiento de otra proteína en las
células inmunológicas que también funciona como "freno", aunque de
manera distinta a la estudiada por Allison. Las terapias basadas en el
trabajo de Honjo han sido muy efectivas, recordó la Academia Sueca. "El
cáncer mata a millones de personas cada año y es uno de los desafíos
más grandes la saluda de la humanidad. Al estimula la habilidad de
nuestros sistema inmunológico para atacar células de tumores, los
galardonados de este año han establecido un nuevo principio para la
terapia contra el cáncer", destacó el comunicado oficial.
Tratamientos
Los
tratamientos desarrollados por ambos científicos, que espolean al
sistema inmunitario para que haga frente a los tumores, "han
revolucionado" las terapias contra el cáncer y han cambiado totalmente
el modo en que vemos cómo afrontar la enfermedad, ha señalado la
Academia al anunciar el galardón. El pasado mes de enero, James P.
Allison fue distinguido con el Premio Fronteras del Conocimiento, que
concede la Fundación BBVA, en la categoría de Biomedicina.
El
año pasado los premiados con el Nobel de Medicina fueron los
investigadores estadounidenses Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash y
Michael W. Young por sus descubrimientos sobre los mecanismos
moleculares que regulan los ritmos circadianos.
En
2016, el galardonado fue el investigador japonés Yoshinori Oshumi por
el descubrimiento de los mecanismos de la autofagia, clave para el
reciclaje celular. En 2015, el premio Nobel de Medicina distinguió a los
descubridores de nuevos tratamientos para enfermedades parasitarias.
Recibieron el galardón los científicos William C. Campbell y Satoshi
Omura por descubrir una nueva terapia contra infecciones de lombrices
redondas (nemátodos) y Youyou Tu por desarrollar un tratamiento novedoso
contra la malaria. Al de Medicina o Fisiología, seguirán esta semana
los anuncios del Nobel de Física, el martes; Química, el miércoles; y
el de Economía el lunes 8 de octubre. Oslo acogerá el anuncio del Nobel
de la Paz el viernes 5. Por primera vez desde 1949, el premio de
Literatura fue aplazado y no se anunciará hasta el próximo año.
¿Por qué la salud mental y el envejecimiento van de la mano? 4 formas de ayudar a estas personas
as
de ayudar a estas personas
Anciano
GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO / WILLOWPIX
Publicado 01/10/2018 8:34:33CET
MADRID, 1 Oct. (EDIZIONES) -
El envejecimiento y la salud mental son dos temas que históricamente
nunca se habían abordado de manera conjunta. No obstante, sí que es
cierto que personas con problemas de salud mental en la juventud
fallecían a edades tempranas. En la actualidad, precisamente porque hay
más medios y avances, estas personas se cuidan muy bien, envejece ...
Más de 2.000 expertos en Oftalmología se reúnen para debatir sobre
los avances de esta materia en Granada en el congreso de su sociedad en
España, cuya principal novedad se centra en los progresos de la Medicina
Regenerativa por ampliar las posibilidades terapéuticas para resolver
patologías oculares.
En la 94 edición del congreso de la Sociedad Española de Oftalmología
(SEO), que se celebrará hasta este sábado, se presentarán las
principales conclusiones médicas por parte de la elite oftalmológica
conformada por oftalmólogos, optometristas, investigadores y
representantes de la industria oftalmológica.
Esta reunión científico-médica será el escenario elegido para
presentar los principales avances en la Medicina Regenerativa, que ha
evolucionado mucho gracias a la tecnología desarrollada por "BTI
Biotechnology", un ejemplo es el plasma rico en factores de crecimiento
Endoret (PRGF).
Con todos estos adelantos, se ha logrado ampliar el abanico de
posibilidades terapéuticas y resolver patologías oculares que antes no
era posible curar.
La Medicina Regenerativa trata de imitar los mecanismos que el propio
cuerpo humano utiliza de manera natural para regenerarse o reparar
daños sufridos y cuenta con diversas aplicaciones, según han informado
hoy los promotores del congreso.
Mauricio Peralta, director general de MedicalMix, ha explicado que la
aplicación de la Medicina Regenerativa supone un notable avance en la
ciencia, gracias al binomio compuesto por la tecnología más puntera y la
innovación de última generación al servicio de la salud en beneficio de
los pacientes.
Una de las actividades más destacadas de este congreso es además el
reconocido simposio "Video Festival de Cirugía de Retina. Cirugía
Extrema y Material Alternativo" que se celebrará este viernes 28.
En esta actividad, organizada por MedicalMix, que cuenta con la
coordinación del doctor Félix Armadá, se presentarán vídeos de tres
minutos, donde varios expertos mostrarán complicaciones quirúrgicas en
Retina-Vítreo y debatirán sobre las mejores opciones y soluciones.
Los doctores Alejandro Filloy y Luis Arias clausurarán el simposio
con un estudio basado en los resultados en más de cien pacientes
tratados con la última tecnología Subliminal del láser amarillo Easyret.
Asimismo en el congreso de la SEO de Granada, MedicalMix presentará
los avances científicos médicos de la ecografía oftalmológica.
Con esta técnica de exploración ocular indolora y no invasiva para el
paciente se pueden obtener imágenes seccionales del globo ocular,
gracias a que la imágenes se moldean por el uso de ultrasonidos, y
analizar de un manera más eficaz su tamaño, forma o función.
A lo largo del congreso de la SEO, también se mostrarán los
revolucionarios avances que ha supuesto la implantación de las Lentes
Trifocales FineVision dentro del sector oftalmológico.
Un hombre con las dos piernas paralizadas por un accidente de
motonieve, logró caminar en Estados Unidos gracias al implante de un
electrodo, reveló un artículo publicado este lunes en la revista Nature
Medicine.
El joven quedó parapléjico por un accidente que dañó su médula
espinal en la mitad de la espalda, que dejó como resultado una
inmovilidad en sus piernas.
El estudio que evaluó al joven comenzó en 2016, tres años después del
accidente, en el que los cirujanos de la Clínica Mayo de Rochester de
Minnesota le instalaron un implante con un electrodo en el espacio
peridural por debajo de la zona afectada de su columna vertebral. Este
electrodo, unido a un estimulador implantado en la región abdominal,
tenía una conexión inalámbrica con un mando externo.
El hombre de 29 años, tuvo sesiones combinadas de estimulación
eléctrica y ejercicios físicos durante 113 sesiones repartidas en un
año, logrando caminar sin harnés, solo apoyándose a un andador o
aferrándose a unas barras sobre una cinta rodante, después de este
periodo.
“Es la primera vez que se puede poner en práctica en un hombre con la
parte inferior del cuerpo totalmente paralizada un proceso de
desplazamiento en cinta rodante o con andador”, explicó la doctora Zhao.
En anteriores experimentos, parapléjicos voluntarios habían sido
capaces de mover las caderas, los tobillos o los dedos de los pies bajo
estimulación eléctrica, pero no de caminar.
“El estudio muestra que después del implante y bajo estimulación
eléctrica, el paciente pudo recuperar el control voluntario de las
piernas”, observó por su parte el doctor Lee en una rueda de prensa, al
tiempo que admitió que “el mecanismo preciso que hizo esto posible sigue
siendo un misterio”.
Sin embargo, “hay que subrayar que a pesar de los éxitos obtenidos
durante el estudio, el paciente sigue llevando a cabo su vida diaria en
silla de ruedas”, señala.
Los científicos experimentaron con un solo individuo para este
estudio y “hay que continuar la investigación en este ámbito para
entender mejor a quién puede beneficiar este tipo de intervención”,
agregó la doctora.
Este trabajo refuerza, con otros anteriores, la idea de que “algunas
funciones que se creían definitivamente perdidas” podrían reactivarse
gracias a las nuevas tecnologías.
Especialistas afirman que el diagnóstico precoz es relevante dado que un
grupo de las leucemias son de carácter agudo y, sin tratamiento
oportuno, presentan elevada mortalidad.
Este sábado 22 de septiembre se conmemora el Día Mundial contra la Leucemia, un tipo de cáncer hematológico, que afecta la sangre y la médula ósea. Si bien en Chile no hay muchos datos, en niños la leucemia corresponde al cáncer más frecuente, mientras que en adultos tiene una incidencia de 6,1 en hombres y de 4,2 en mujeres por cada 100.000 habitantes/año.
El doctor Patricio Rojas, hematólogo del Departamento de Hematología-Oncología de la Red de Salud UC-Christus, expresó que la
leucemia corresponde al cáncer de los glóbulos blancos de la fábrica de
la sangre, que corresponde a la médula ósea, que se encuentra en la
porción esponjosa al centro de los huesos. “Esas células
malignas que se encuentran en la médula ósea, comienzan a circular por
el torrente sanguíneo y pueden ser pesquisadas en un hemograma”,
manifestó.
Planteó que el diagnóstico precoz es importante dado que un
grupo de las leucemias son de carácter agudo y, sin tratamiento
oportuno, presentan elevada mortalidad. “En general las
leucemias son cánceres complejos. Hay que tener un diagnóstico preciso, y
saber que muchas veces pueden presentar cambios de comportamiento, por
lo que se deben mantener controles médicos y de laboratorio estrictos”.
Respecto de los síntomas, el especialista afirmó que son muy variados y dependerán del tipo de leucemia que afecta al paciente. Por lo general, ocurre una dificultad para poder fabricar la sangre que necesitamos, hay menos glóbulos rojos lo que se traduce en anemia con la consecuente fatiga asociada, menos plaquetas, que son las células de la coagulación, por lo que puede haber moretones o sangrados, y por último, una disminución de los glóbulos blancos sanos, lo que se traduce en mayor riesgo de infecciones y fiebre.
En adultos, en occidente, la leucemia más común es la Leucemia Linfoide Crónica (LLC), seguida de la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) mientras que en niños, la más común es la Leucemia Linfoide Aguda (LLA). Felipe Tapia, presidente de la Corporación Maxi
Vida, destacó la conmemoración de la patología porque permite
sensibilizar a la población sobre la temática y planteó que un
rol clave de los pacientes es informarse porque existen avances médicos y
científicos que han contribuido a prolongar la vida de algunos
pacientes, manteniendo su rutina, sin mayores alteraciones.
“Hoy un paciente con leucemia, si recibe el tratamiento y el diagnóstico
adecuado, puede mantener su calidad vida”, dijo junto con realizar un
llamado para elevar la cobertura a los tratamientos médicos y asegurar
una mejor salud a nivel país. Tatiana Corbeaux, fundadora y directora ejecutiva de
la Fundación Oncológica Oncoloop -que educa y acerca la investigación
científica sobre cáncer a los pacientes- explicó que es fundamental el
rol de las asociaciones de pacientes no sólo en el acompañamiento frente
a las enfermedades sino también en expresar a las autoridades las
necesidades de los pacientes para que sean abordadas desde la
perspectiva de las políticas públicas.
AVANCES EN TRATAMIENTOS
Respecto de los tratamientos para esta patología a nivel mundial, el doctor Patricio Rojas advirtió que, si bien existe un avance, “no todos los pacientes pueden ser curados, o pueden tener una enfermedad controlada,
en especial en el caso de adultos mayores con leucemia aguda, existen
acotadas posibilidades terapéuticas. Aun así, hay terapias que parecen
promisorias. Ha habido un gran avance en el trasplante de médula ósea,
pudiéndose realizar ahora trasplantes semicompatibles (hijos con
padres, o padres con hijos); se han desarrollado nuevos anticuerpos
específicos contra algunos subtipos de leucemia y ha habido desarrollo
en la terapia medida por células contra la leucemia (CART cells) y el
desarrollo de nuevas moléculas que interfieran con los mecanismos de la
inmortalidad del cáncer”.
¿CUÁNDO ES CRÓNICA Y AGUDA?
Los tratamientos son variados según el tipo y subtipo de la leucemia. Se basan en la quimioterapia, y los objetivos son distintos según si son crónicas o agudas. Las leucemias agudas tienen una letalidad de prácticamente el 100% sin tratamiento, son enfermedades muy agresivas, por lo que la quimioterapia, que generalmente es intravenosa, busca poder curar, eliminando toda la leucemia que haya. En ocasiones la quimioterapia no es suficiente, y se requiere de un trasplante de médula ósea para que las células madres del donante puedan destruir por completo el cáncer.
En el caso de las leucemias crónicas, por lo general es difícil lograr la cura, pero al ser un cáncer más lento, la enfermedad se puede dejar detenida por varios años, incluso décadas en algunos casos.
En el caso de la leucemia linfoide crónica, hay un
grupo de pacientes que nunca requiere tratamiento, pero hay otro que
tiene un curso más acelerado que requiere quimioterapia oral o
intravenosa.
La leucemia mieloide crónica sin tratamiento tenía
una expectativa de vida de 4,5 años, pero con las terapias actuales, que
están garantizadas por GES tanto para el sistema público de salud como
el privado, permiten sobrevidas, en algunos casos, similares a la
población no enferma.
