Nuevos hallazgos sobre los genes involucrados en las metástasis óseas

Sin duda, las metástasis óseas representan la mayor complicación clínica en las neoplasias más frecuentes, especialmente en  cánceres de origen mamario, de próstata,  pulmón, así como en el mieloma múltiple.
Las devastadoras consecuencias de las metástasis incluyen dolores que no responden a los analgésicos convencionales; osteolisis que puede ser la causante de compresión medular, facilitar la ocurrencia de fracturas patológicas, además de gatillar una serie de trastornos metabólicos.
Se calcula que aproximadamente el 90% de los pacientes afectados de cáncer mueren como consecuencia de la metástasis, frente a la cual los recursos terapéuticos de los que se disponen actualmente son limitados y de escasa efectividad.
Recientes avances científicos han determinado algunos marcadores moleculares que producen los tumores, así como genes relacionados con las metástasis, cuya identificación puede ayudar en determinar qué tan proclive es una neoplasia determinada para producir su diseminación a otros órganos.
El objetivo último de estos avances es lograr un conocimiento de los mecanismos básicos de su génesis, lo que llevará a identificar dianas moleculares que favorecerán el desarrollo de una nueva gama de fármacos avanzados, capaces de prevenir, ralentizar o bloquear el desencadenamiento del proceso metastásico.

Gen PMAP1 y metástasis ósea

El  Dr. Pierrick Fournier, investigador y jefe del Departamento de Innovación Biomédica del Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada (CICESE), identificó la  correlación  existente entre la expresión de un gen y el desarrollo de metástasis  ósea, a partir de tumores primarios procedentes de cánceres mamarios y prostáticos.
Fournier explicó que él y su equipo, gracias al uso de las herramientas de la bioinformática, pudieron confirmar la relación que existe entre una menor expresión del gen denominado PMAP1 y un mayor desarrollo de la metástasis a nivel óseo:
“Gracias a las bases de datos en línea y con las herramientas modernas que tenemos para la parte de transcriptómica, genómica o secuenciación de última generación, pudimos ver en muestras de pacientes con cáncer de mama que aquellos que tienen menos expresión de este gen desarrollan metástasis más rápidamente”.

El rol del factor TGF-beta

Fournier, en una entrevista concedida a la agencia informativa CONACYT,  explicó que el tejido óseo es muy dinámico, por lo que está en constante remodelación, gracias a lo cual se mantiene un equilibrio dinámico  entre la resorción y la neo formación ósea:
“Cuando llegan las células cancerosas, se rompe el equilibrio y muchas veces, por ejemplo, en cáncer de mama, hay más resorción de hueso y no es realmente que a las células cancerosas les guste inducir la destrucción, es que dentro del hueso hay muchos factores de crecimiento y uno de ellos es el TGF-beta (transforming growth factor beta)”.
Al desencadenarse el proceso de resorción ósea, el TGF-beta produce la activación de las células cancerosas que, a su vez, sintetizarán más factores para inducir la resorción ósea y así, irá amplificando esta señal. Por el contrario, la proteína derivada del gen PMAP1 producirá la inhibición de la vía de señalización del TGF-beta en el interior de las células cancerosas:
“Entonces cuando hay expresión de este gen, hay menos activación de esta vía de señalización y eso disminuye la adaptación de las células cancerosas al microambiente óseo; cuando hay menos expresión de este gen, hay más activación de esta vía de señalización y mejor crecimiento de células cancerosas en el hueso”.

Aspecto clave: interacción de células neoplásicas y su microambiente

Fournier explicó que él y su equipo de investigadores están interesados en estudiar la forma en que interactúan las células cancerosas y su microambiente, puesto que en los pacientes afectados de cáncer, estas células neoplásicas, anormales, están en constante interacción con las células normales del organismo, hecho que puede generar efectos positivos o negativos:
“A veces nuestras células normales van a luchar en contra de las células cancerosas, principalmente las células del sistema inmune, lo que es muy importante para intentar controlar el cáncer y para algunas estrategias terapéuticas, pero también las células cancerosas tienen herramientas para usar las células normales de nuestro cuerpo a su favor, para apoyar su crecimiento, para resistir a la respuesta inmune o para resistir a los tratamientos”.

Finalidad terapéutica

Fournier hace énfasis en que todas estas investigaciones tienen como fin último la realización de aportes significativos para mejorar las terapias que actualmente se encuentran en uso. Con esta intención, es que dentro de sus planes a futuro está el solicitar la colaboración de médicos e instituciones de salud como hospitales y clínicas para poder trabajar con muestras de pacientes.
La utilidad terapéutica de estos hallazgos espera desarrollarse en un futuro no muy lejano, ya que en palabras del Dr. Fournier: “No solamente necesitamos diagnosticar el cáncer más temprano, sino que necesitamos herramientas de pronóstico para realmente hacer la diferencia entre los cánceres agresivos y reconocer el cáncer indolente, que necesita un tipo diferente de tratamiento, y poder asegurarnos de que los pacientes reciben los mejores tratamientos para mejorar su calidad de vida”.

Una 'microcirugía genética' elude las enfermedades mitocondriales

Un trabajo demuestra por primera vez que es posible corregir el ADN mitocondrial. Plantea una posible respuesta a un grupo de trastornos hereditarios sin curación.

En el estudio participan también grupos del Hospital Clínico, Idibaps, Hospital San Juan de Dios e Instituto de Bioingeniería de Cataluña, todos en Barcelona. Salvadora Cívico, Josep M. Campistol, Juan Carlos Izpisúa Belmonte, Dolors Manau, Núria Montserrat y Francesc Cardellach. (DM)

 

consejo genético y el diagnóstico genético preimplantacional constituyen la única vía para eludir las enfermedades mitocondriales, que afectan a uno de cada 5.000 nacimientos. Sin embargo, debido a la segregación no mendeliana del ADN mitocondrial (ADNmt), sólo reducen parcialmente el riesgo de transmitir las patologías.

Las técnicas de reemplazo mitocondrial entre oocitos de pacientes y donantes sanas se aplicarán en próximos ensayos clínicos en Reino Unido, tras su reciente aprobación en el Parlamento. Esta estrategia terapéutica ha levantado polvareda en torno a los denominados "embriones de tres padres", que se miran con recelo no sólo desde el ámbito ético, sino también del científico, pues se sospechan eventuales efectos negativos de la combinación de diferentes ADNmt.

• Izpisúa: "Hoy sabemos que las mutaciones en el ADNmt están relacionadas con cáncer, patologías neurodegenerativas y envejecimiento, en las que nuestro hallazgo también podría ser útil"

Una alternativa a esa técnica es la que presentan hoy en Cell un grupo de científicos coordinado por Juan Carlos Izpisúa Belmonte, profesor del Laboratorio de Expresión Génica en el Instituto Salk (La Jolla, California). Estos investigadores han diseñado una herramienta de edición genética que en modelos murinos, a modo de tijeras o bisturí, elimina de forma específica el ADNmt mutado. Los oocitos y embriones corregidos con esta especie de "microcirugía genética" se desarrollaron perfectamente.

 

En modelos animales con mutaciones mitocondriales humanas para dos enfermedades -atrofia óptica de Leber y distonía, y síndrome de neuropatía, ataxia y retinosis pigmentaria- redujeron con éxito los niveles del ADNmt mutado: al porcentaje necesario para que la enfermedad no se manifieste.

 

"Empleamos dos tipos de nucleasas: por un lado, las TALEN y, por otro, las de restricción ApaLI, más específicas y selectivas, pero sólo útiles para una o dos mutaciones de las 200 que causan las enfermedades mitocondriales ", expone Izpisúa a DM, y recuerda que podrían emplear cualquier tecnología de edición genética aplicable en mitocondrias. En concreto, ya investigan con buenas vibraciones la técnica CRISPR/Cas9, que aún no se ha usado con en corrección mitocondrial.

 

"Nuestra tecnología se basa en una sencilla inyección de ARN en el ovocito o embrión de la paciente, que podría realizarse en cualquier clínica de fecundación in vitro del mundo, pues requiere el mismo equipamiento de la fecundación de ovocitos mediante ICSI. En mi opinión, estamos dando los primeros pasos en el camino hacia un horizonte sin enfermedades mitocondriales y nuestro objetivo es avanzar de manera segura y eficaz hacia ese futuro".

Las terapias innovadoras, han pasado de ser una promesa a convertirse en una realidad clínica, con una creciente aplicación en la práctica médica cotidiana. Así se ha puesto de manifiesto en la 10ª Reunión Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina Personalizada, que ha tenido lugar en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, en la que se presentan algunos de los más importantes avances registrados en nuestro país en el empleo de estas terapias.
 
Esta reunión científica, que organiza la Fundación Jiménez Díaz (FJD) y el Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) de esta fundación en colaboración con el Instituto Roche, reúne a cerca de 200 profesionales de distintos ámbitos de la investigación básica y clínica.


El encuentro, presidido por la Dra. Carmen Ayuso, Directora Científica del IIS-FJD, revisa especialmente los progresos que se están alcanzando con el empleo de terapias celulares, terapias génicas, los tratamientos antitumorales basados en inmunoterapia con células T de memoria o la quimioterapia de nueva generación en Hematología.


Tal y como destaca la Dra. Ayuso, “los grandes avances que nos llegan vienen de la mano de las innovaciones en terapia génica y celular, que empiezan a dar respuesta a viejos problemas médicos no solucionados”. El área de terapias innovadoras es estratégica en el IIS-FJD y, por ello, “se le está dando un impulso especial con la incorporación de grupos de investigación tanto clínicos (como el del Prof. García Olmo) como básicos (del Dr. JA Bueren y el liderado por la Dra. Marcela del Rio)”, apunta esta experta.


La reunión, que alcanza ahora su décima edición, “se desarrolla bajo la premisa esencial que ha seguido desde su origen: impulsar la aplicación clínica de los conocimientos derivados de la investigación y de las innovaciones en diferentes campos de la biomedicina”, señala Federico Plaza, Vicepresidente del Instituto Roche. En esta ocasión, se pone el acento en los avances que se están desarrollando en terapia génica y celular con el objetivo de poner en común el conocimiento generado por investigadores y clínicos, para conseguir que estos avances lleguen finalmente a los pacientes en el menor tiempo posible. Este es el reto más importante al que se enfrenta la medicina traslacional y personalizada, tal y como destaca Federico Plaza.


Además como apunta el Dr.Damián García Olmo, Jefe del Departamento de Cirugía de IIS-FJD (Madrid), “la investigación traslacional es la única forma de hacer que los avances médicos sean ágiles y eficientes y solo se pueden hacer de manera eficaz en hospitales de alto nivel, que agrupan a científicos básicos y clínicos multidisciplinares”.”


Red TerCel
Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, José María Moraleda, ha actualizado el estado de actividad de la Red de Terapia Celular (TerCel), un proyecto de investigación en red desarrollado por el Instituto de Salud Carlos III y formado por más de 150 investigadores aglutinados en 33 grupos, distribuidos por toda España.


Actualmente, como informa el coordinador de TerCel, “la Red se encuentra en pleno desarrollo de su actividad investigadora”. Para dar una idea de la productividad de los grupos de TerCel, en su última evaluación trianual se habían reportado 601 publicaciones científicas de alto impacto , se han generado 29 patentes, creado 3 empresas biotecnológicas “spin-off” vinculadas a la terapia celular, y se han puesto en marcha un total de 64 ensayos clínicos de los cuales 3 eran en fase III. Con estos datos, según José María Moraleda, “puede afirmarse sin temor a equivocarse que la Red TerCel es la base del liderazgo que actualmente España ocupa en la investigación y el desarrollo de ensayos clínicos en Terapia Celular y Medicina Regenerativa en Europa”.


Terapias innovadoras en España
Dentro de las Terapias Innovadoras, Agustín Zapata, catedrático de Biología Celular de la Universidad Complutense de Madrid, destaca las potencialidades crecientes de las terapias celulares. Según asegura, “gracias a la investigación sobre la biología de las células madre hemos pasado en 15 años de considerarlas exclusivamente como una fuente de células diferenciadas a pensar en su utilización desde otras muchas perspectivas”.


Y es que los progresos en este ámbito no solo se fundamentan en la investigación y desarrollo de terapias basada en la generación de células maduras, como expone Zapata, “dentro de las terapias celulares también debemos incluir a las que se desarrollan en base a las prioridades que tienen algunos tipos de células madre y que las convierten en excelentes herramientas terapéuticas.


En general, este experto califica como muy alto el nivel alcanzado con la terapia celular en nuestro país. De la misma opinión es Juan Antonio Bueren, Jefe de la División de Terapias Innovadoras en la Unidad Mixta de Terapias Avanzadas CIEMAT IIS-FJD, para quien “la calidad de la investigación en este campo es excelente, tanto a nivel básico, preclínico y clínico, lo que resulta particularmente relevante teniendo en cuenta las trabas financieras con las que la mayor parte de los grupos se tienen que enfrentar”.


Esta es una de las principales trabas que subsisten para la aplicación clínica de estas terapias. Como reconoce Agustín Zapata, “en ningún país del mundo la terapia celular es actualmente de aplicación masiva”; entre los motivos, “son poquísimos los ensayos clínicos que han alcanzado con éxito una fase III”, “son muy elevados los costes de estos ensayos, aunque no de las técnicas en sí” y existe una dificultad añadida, la falta de voluntad política. “Hace falta seriedad y continuidad en las convocatorias de ayudas, recuperación y apoyo de los profesionales jóvenes con talento que han tenido que emigrar, apoyo real a la I+D+I de la iniciativa privada y financiación pública”, reclama Zapata.


Dando un paso más en esta crítica, Marcela del Río, de la Cátedra Fundación Jiménez Díaz de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos CIEMAT-UC3M-IIS-FJD señala: “estamos viendo como proyectos muy bien evaluados se quedan sin financiación” Por eso, opina, “sería muy deseable que esos proyectos pudieran ser rescatados".


Aludiendo en concreto a los tumores pediátricos, el Dr. Luis Madero, jefe de Servicio de Oncohematología Pediátrica y Trasplante del Hospital Universitario Infantil Niño Jesús (Madrid), denuncia “la falta de recursos e inversión en cáncer infantil, así como con nuevas dificultades para cubrir los costes de los tratamientos moleculares una vez que éstos se deben implantar en la práctica clínica”.


Investigaciones de presente… y futuro: ejemplos de éxito
Al margen de estas dificultades, la ebullición de iniciativas y la acumulación de éxitos es constante, como se pone de relieve en este foro:


•          En el ámbito de las terapias génicas aplicadas a trastornos hematológicos, los nuevos ensayos clínicos de terapia génica de diferentes enfermedades monogénicas de la sangre están mostrando no sólo eficacia, sino también mucha mayor seguridad.
•          En cuanto a los avances con terapias innovadoras en el abordaje de enfermedades cutáneas, para el tratamiento de la Epidermolisis Bullosa Distrófica (EBD) se ha empezado a probar en un ensayo clínico en EE.UU. y se espera empezar en Europa a tratar pacientes en breve con una estrategia algo más ambiciosa, que incluye no lo sólo trasplante de epidermis sino también dermis genéticamente corregidas.
•          En el ámbito del cáncer infantil, se resalta especialmente la aparición de los tratamientos moleculares personalizados. El Dr. Luis Madero, considera “que el presente y futuro de la curación de muchos de los tumores infantiles puede encontrarse en las terapias innovadoras, como el análisis genómico del tumor de los pacientes para identificar vulnerabilidades específicas para las que hay nuevos fármacos”.
•          Además, afirma, “en un futuro muy próximo los estudios de secuenciación genómica encontrarán nuevas dianas y los ensayos clínicos de los nuevos tratamientos moleculares identificarán los fármacos más potentespara atacar dichas vulnerabilidades de cada paciente”.

Expertos exponen avances en reproducción asistida para evitar la transmisión de enfermedades genéticas

Expertos en el estudio del varón, en el marco de la VII Jornada de Esterilidad por factor masculino de la Fundación Ginemed, han presentado el 'matching genético' como una posible vía de erradicación de enfermedades que se han ido heredando de generación en generación, durante jornada celebrada este sábado en Sevilla.
Según ha informado Ginemed en una nota, heredar enfermedades como la hemofilia, la esclerosis múltiple o el síndrome de X frágil, "ha dejado de ser cuestión de azar" gracias al 'matching genético'.
En este sentido, el doctor José Antonio Horcajadas, profesor titular de Genética en la Universidad Pablo de Olavide, ha explicado que existen dos posibilidades, "que haya consciencia de la presencia de la enfermedad --ser portador o tener antecedentes afectos en la familia-- o que no haya consciencia ni antecedentes, pero quieran asegurarse de que esa posibilidad no existe".
En ambos casos la técnica es la misma y consiste en estudiar a los miembros de la pareja, o en su defecto, del donante de óvulos o espermatozoides, y en caso de que sean portadores de la misma enfermedad genética recesiva, ofrecen la técnica de diagnóstico genético "para transferir los embriones no afectos que garantice el nacimiento de un hijo libre de la enfermedad".
La técnica, capaz de estudiar cientos de enfermedades genéticas en un mismo test, se realiza mediante una sencilla extracción de sangre que ofrece los resultados en menos de un mes.

Por su parte, el director médico de Ginemed, Pascual Sánchez, ha indicado que el 'matching genético' ya está regulado en los protocolos de sus clínicas a la hora de contar con donantes --ya sean de óvulos o de espermatozoides--, por lo que los tratamientos de reproducción asistida se vuelven "aún más seguros si cabe", teniendo la garantía de que el "emparejamiento genético" entre la receptora y el donante "no conllevará el nacimiento de un hijo afecto de las enfermedades genéticas recesivas estudiadas".

VII JORNADA DE ESTERILIDAD POR FACTOR MASCULINO

La VII Jornada de Esterilidad por Factor Masculino forma parte del programa docente del Máster Propio de Reproducción Humana de la Universidad de Sevilla y se enmarca dentro del Área de formación de Fundación Ginemed, que este año abarca más de 20 títulos destinados a divulgación de avances médicos entre la comunidad científica y la sociedad en general, contando con el apoyo y la colaboración de instituciones como la Sociedad Española de Fertilidad, la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia o la Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción.
Para el presidente de Fundación Ginemed, el doctor Fernando Sánchez, este programa formativo es parte de su compromiso con la divulgación del avance científico en la sociedad.
En esta línea, ha indicado que, a lo largo de este año, abordarán temas como el trasplante de útero, la criopreservación de gametos o la cirugía oncoplástica, para seguir ofreciendo, tanto a la comunidad científica como a la sociedad, "las últimas actualizaciones médicas en salud de la mujer y reproductiva".
(EuropaPress)

Más cerca de un fármaco contra la herencia genética de enfermedades

El primer paso para lograrlo ha sido una investigación en ratones con la enfermedad de Huntington, una enfermedad que reduce los síntomas y retrasa la aparición de la enfermedad en la progenie. Con ello, se intenta demostrar que farmacológicamente se puede cambiar de manera duradera el patrón de la expresión genética en la aparición de enfermedades, para que los hijos no sufran las mismas enfermedades hereditarias de los padres.

Los científicos del Instituto de Investigación Scripps administraron a estos roedores un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), una enzima que controla el grado de metilación del ADN y, por lo tanto, de la expresión genética.

Lo más importante del estudio es que los cambios en esa genética de los ratones, se traducen también en los genes del espermatozoide de los ratones con esta enfermedad, por lo que se hipotetizó la posibilidad de que esta expresión genética tuviera un efecto transgeneracional.

Como consecuencia, los machos de la primera generación filial de los ratones tratados exhibían un fenotipo mejorado en la comparación con el de los ratones tratados con placebo, tanto en términos de control y velocidad de locomoción como de memoria

La investigadora que lidera el estudio. Elizabeth Thomas resalta la importancia de que, hasta ahora, los efectos transgeneracionales positivos en los fármacos son poco comunes. Sin embargo, el inhibidor utilizado, HDACi 4b, que fue originalmente desarrollado en el propio centro, ya en estudios previos había demostrado su capacidad de modificar la enfermedad, con reducción de los síntomas y retrasando su aparición en modelos animales. El actual estudio también ha mostrado que en fibroblastos de pacientes con HDACi 4b altera la metilación de más genes del cromosoma Y que de ningún otro cromosoma.

El siguiente paso para los científicos será examinar si los efectos de estos inhibidores de la HDAC pueden ser transmitidos por la vía germinal materna y si persisten a lo largo de varias generaciones.

La esperanza de vida mundial puede superar los 100 años en 2050

Timothy Cash, científico de un centro de investigaciones español, responde en esta entrevista a RT a algunas de las preguntas más frecuentes sobre el secreto de la longevidad humana con ocasión de un reciente estudio realizado por el organismo.

Hoy en día, vivir cien años parece una suerte única. Vivir ciento cincuenta, una fantasía. Pero ante los avances científicos verdaderamente revolucionarios que hemos experimentado en las últimas décadas, y que hace un siglo también parecían fruto de la imaginación, muchos de nosotros seguramente nos preguntamos si algún día la ciencia será capaz de dar un paso aún más significativo hacia lo imposible.
¿Cuántos años puede vivir una persona? ¿Cuál es el secreto de la longevidad? ¿Qué implicaciones éticas puede tener la genética? A todas estas preguntas contesta Timothy Cash, científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de Madrid, España, y miembro de un grupo de investigación dirigido por Manuel Serrano, que hace poco descubrió un nuevo “gen de la longevidad”.
RT: La búsqueda de la ‘eterna juventud’ ha sido un tema recurrente durante siglos. Ahora, en la era de la ingeniería genética, ¿estamos cerca de poder prolongar la vida humana hasta cifras nunca antes vistas?
Timothy Cash: La verdad es que solo estamos empezando a entender la base genética de los humanos con los avances que nos ha permitido realizar el poder secuenciar el genoma entero, como hemos hecho en nuestras investigaciones.  Pero creo que con más investigaciones de los genomas de personas centenarias vamos a poder, al menos, prolongar la esperanza de vida de la población.
RT: ¿Cuánto deben preocuparse los científicos por las implicaciones morales de los avances en genética?
T.C.: Solo tenemos que recordar que el objetivo de nuestras investigaciones consiste en mejorar la salud de la población y nada más. Tenemos que centrar nuestros esfuerzos en esto.
RT: ¿Cuál es el límite real de la longevidad del cuerpo humano bajo condiciones ideales?
T.C.: Aunque es imposible de saber, parece que el límite real de la longevidad  de los humanos es 121 años, la máxima edad que una persona haya cumplido alguna vez.
RT: Pronósticos como el del académico ruso Valeri Chereshnev hablan de una esperanza de vida de 120 años para 2050 en los países desarrollados. ¿Es plausible este pronóstico?
T.C.: Es difícil predecir cuántos años vivirá la gente en el futuro. Aunque creo que es muy posible que dentro de 40 o 50 años la esperanza de vida supere los 100 años.
RT: ¿El descubrimiento de la mutación de la apolipoproteína B hecho por usted y su equipo puede considerarse como el punto de partida para descifrar el secreto de la longevidad?
T.C.: Lo que hemos descubierto es solo una asociación entre variantes en ApoB y la longevidad. Tenemos que hacer muchas más investigaciones para saber la importancia de estas variantes y los efectos biológicos que resultan de ellas (por ejemplo, cómo las variantes afectan a los niveles de colesterol malo).
RT: ¿Es posible pensar en que en un futuro próximo todos los recién nacidos puedan tener esta mutación que ayuda a combatir al ‘colesterol malo’?
T.C.: Ahora no sabemos si estas variantes afectan al colesterol malo y es algo que estamos investigando de momento.  Aunque si fuera el caso, hoy sería imposible  hacer mutaciones nuevas en humanos. La alternativa es desarrollar medicamentos que inhiban ApoB para combatir el colesterol malo.
RT: ¿Se convertirán estos avances en un negocio que beneficiará solo a las personas más pudientes o será algo asequible para ricos y pobres por igual?
T.C.: Mi esperanza es que vayan a usar estos avances para mejorar la salud y calidad de la vida de todo el mundo, no solo de los ricos, con independencia de cuánto dinero tenga la gente.
RT: ¿La renombrada longevidad de los japoneses o la de pueblos aislados como los del valle del río Hunza entre la India y Pakistán, ¿se debe a su dieta y condiciones ambientales, o está también ligada a mutaciones genéticas?
T.C.: No hay duda de que la dieta y las condiciones ambientales afectan a la longevidad y de que ello interactúa con el paisaje genético. En algunos casos, las condiciones ambientales pueden causar mutaciones (por ejemplo, el humo de cigarrillos en los pulmones). Sin embargo, la mayoría de los efectos de la dieta y otros factores ambientales afectan a la longevidad en paralelo con los genes a la hora de prolongar o reducir años de vida. Es decir, estos factores aumentan o disminuyen los efectos de los genes pero no los modifican directamente.
RT: El CNIO ha pasado por malos momentos económicos en los últimos años con los recortes en investigación y el ERE que planeó sobre el centro durante mucho tiempo. ¿Cómo afecta a la investigación a falta de voluntad política? Tras este tipo de avances, ¿se consigue captar el interés del Estado y mayor inversión o la solución pasa por vincular la investigación a la empresa privada?
T.C.: A pesar de los recortes, seguimos haciendo investigaciones de la mejor calidad para potenciar nuestro conocimiento del cáncer y la salud.