Desde hace dos años se realizan en Salta tratamientos
contra la hemofilia que resultan exitosos. Prueba de ello es que
especialistas suizos seleccionaron el caso de un niño de 6 años, quien
padece esta enfermedad en grado severo y diabetes de tipo 1 (insulino
dependiente), como ejemplo de vida y recuperación.
El caso será publicado a nivel internacional por revistas científicas especializadas.
La
bioquímica hematóloga María Sol Cruz, presidenta de la Fundación
Hemofilia Salta, contó que en la provincia se realizan tratamientos de
vanguardia. "Es el primer lugar en América donde comenzamos a usar desde
hace dos años medicamentos de última generación en ingeniería genética,
de origen suizo alemán, que lograron emular de manera perfecta la
molécula del factor VIII o antihemofílico de coagulación. Es decir, la
proteína de las células humanas", explicó Cruz.
Sobre este
punto, destacó que el tratamiento se aplica, en principio, a cuatro
pacientes pediátricos de entre 2 y 6 años de edad. "Esto les posibilita
mejorar sustancialmente su calidad de vida. Un hemofílico de los casos
que mencionamos necesita, por ejemplo, inyectarse tres veces por semana.
Con el tratamiento se reduce a dos veces y tienen menos riesgos de
producir inhibidores, entre otras ventajas. Aunque parezca mínimo es de
gran significación para el paciente y su familia", contó la
especialista.
Resultados positivos
El
caso modelo del niño salteño de 6 años impactó profundamente a los
médicos europeos. "Es un chico que se inyecta unas 15 veces al día por
insulina y dosaje de glucosa. Está en tratamiento con medicamentos de
cuarta generación y mejoró notablemente su calidad de vida y su
autoestima. Los efectos no solo atañen a lo físico, sino también a lo
psicológico de todo el núcleo familiar. El chico registró un cambio
altamente positivo, va a la escuela y tiene una vida activa. Esto es
algo que no solo lo percibimos los médicos sino sus propios padres,
quienes aseguran que la hemofilia pasó a un segundo plano", aseguró.
El
tratamiento en cuestión se realiza en base a un medicamento de última
generación de origen europeo. Se trata del Nuwiq, del laboratorio
Octapharma. Es un concentrado de factor VIII recombinante de células
humanas. "El Nuwiq está aprobado por la EMA (European Meicines Agency) y
al FDA (Food and drug administation). Ambos entes regulan y habilitan
las medicaciones, después de estrictos estudios de investigación. A
nosotros nos autoriza a ingresarlo al país, como uso compasivo, el Anmat
(ente regulador de medicamentos y alimentos en argentina)", contó la
directiva de la Fundación Hemofilia Salta.
Cruz recordó que se
contactaron con el laboratorio durante un congreso en Australia. "Fue
así que presentamos la historia clínica de nuestros pacientes y se logró
que los medicamentos lleguen directamente desde el laboratorio a Salta.
Tres de los pacientes reciben tratamiento a través del IPS y uno del
Ospecon (Obra Social del Personal de la Construcción). Es un orgullo que
en nuestra provincia los pacientes tengan las mismas posibilidades de
tratamiento que en Europa", dijo.
Atención integral
La
fundación asiste a 64 pacientes con hemofilia y más de un centenar con
la enfermedad de Von Willebrand, tanto niños, como jóvenes y adultos.
Son enfermedades hereditarias y poco frecuentes, y los tratamientos
deben realizarse de por vida.
