Científicos portugueses descubren que la quimioterapia genera células cancerígenas

Un grupo de investigadores de la Universidad de Coimbra aseguran que es necesaria una nueva dirección en los tratamientos contra el cáncer

Una sala de quimioterapia de un hospital en Madrid – javier gil

Investigadores de la Universidad de Coimbra se basan en un estudio que acaban de presentar para vaticinar que «es necesaria una nueva dirección en los tratamientos contra el cáncer». Una afirmación audaz que tiene su raíz en el descubrimiento de que las células cancerígenas tienen un origen «multifacético», es decir, no proceden necesariamente de un tronco común.
Es la propia quimioterapia la que genera parte de esas células, según las conclusiones del informe denominado “Cáncer, células madre y progresión tumoral: de los mecanismos moleculares a las consecuencias clínicas”.
Una de sus principales deducciones tiene que ver con que «existe una gran plasticidad tumoral, o sea, dentro de un tumor hay un amplio conjunto de subpoblaciones celulares que, mediante determinados estímulos se convierten en células cancerígenas cuyo potencial maligno se va incrementando y asegura la supervivencia, invasión y metastización de los tumores», de acuerdo con el contenido del innovador estudio.
Además, el equipo coordinado por Maria Carmem Alpoim ha logrado identificar tres citocinas (moléculas implicadas en la transmisión de información entre células) como potenciales culpables de la conversión nociva.
Se trata de una transformación «invisible» que cambia el fenotipo de las células y las hace inmunes a los tratamientos, según ocurre a medida que avanzan la quimio y la radioterapia.

Nuevas estrategias para el tratamiento

La investigadora jefe apunta a «nuevas estrategias en los tratamientos oncólogicos para multiplicar su eficacia». Así, cree que debe recurrirse a cócteles de medicamentos dirigidos a las diversas subpoblaciones tumorales.
La razón es que «si el origen del tumor es variado, también ha de serlo la terapia para combatirlo». Y todo con el fin de que no se priorice sólo la disminución de la masa del tumor.

Fuente: http://www.abc.es/salud/noticias/20150616/abci-quimioterapia-genera-cancer-201506152101.html

Desarrollan una prometedora vacuna que logra reducir el colesterol 'malo'

Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, en sus siglas en inglés) y la Universidad de Nuevo México, en Estados Unidos, han desarrollado una nueva vacuna para reducir los niveles del colesterol LDL, conocido como el 'malo', que ya ha demostrado su potencial en ratones y monos, lo que hace más viable su futuro uso en humanos.

De hecho, los autores del estudio cuyos resultados publica en su último número la revista 'Vaccine', del grupo Elsevier, aseguran que esta novedosa terapia podría convertirse en un tratamiento más potente que las actuales estatinas, fármacos utilizados para tener bajo control el colesterol que presentan algunos efectos secundarios potencialmente graves.

"Parece ser mucho más eficaz que las estatinas", ha defendido Bryce Chackerian, uno de los autores del estudio, que celebra su eficacia en animales como preludio de un posible beneficio en humanos.

La nueva vacuna se dirige a una proteína llamada PCSK9, que regula el colesterol en la sangre y funciona estimulando al organismo para acabar con los receptores a los que el colesterol se agarra al ser eliminado. De hecho, las personas que tienen una mutación de dicha proteína tienen más riesgo de enfermedades cardiacas.

En concreto, la vacuna logra detener el funcionamiento de dicha proteína y, de este modo, reduce los niveles de colesterol en sangre. Los investigadores la probaron primero en ratones, donde consiguió reducir el nivel de colesterol LDL, y tras este primer éxito la probaron en un pequeño número de macacos en combinación con estatinas, logrando una drástica disminución del colesterol.

"Las estatinas siguen siendo el medicamento más habitualmente prescrito para el colesterol. Pero a pesar de que son efectivas en muchas pacientes, tienen efectos secundarios y no funcionan en todo el mundo", ha añadido Alan Remaley, uno de los autores del estudio del NIH del Corazón.

Varias compañías farmacéuticas han desarrollado tratamientos para la hipercolesterolemia que actúan frente a la proteína PCSK9, como el alirocumab y el evolocumab, que ha sido aprobado recientemente por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés). Sin embargo, esta nueva vacuna parece ser aún más eficaz que estos tratamientos, que están basados en anticuerpos monoclonales.

El cultivo de organos humanos abre la puerta a nuevos avances médicos

El neurobiólogo Sergiu Pasca solía envidiar a los especialistas en cáncer, ya que podían utilizar tumores en sus estudios, mientras que Pasca no podía estudiar directamente cerebros vivos. Pero en estos días, Pasca no está tan lejos.

En su laboratorio en la Universidad Stanford, miles de bolitas de tejido cerebral humano flotan en placas de Petri. Fueron creadas a partir de células cerebrales cutáneas humanas, incluyendo algunas de personas con autismo. Cada una tiene el ADN de la persona de la que provino, y cada una se organizó lo suficiente para formar parte del cerebro que interesa a Pasca.

Él no es el único. Decenas de laboratorios están cultivando tejido cerebral humano para estudiarlo, una práctica que atrajo atención en el 2013 cuando científicos dijeron que habían creado “mini cerebros” que contenían partes importantes del órgano fetal.

Hay que dejar algo claro: Aunque las células cerebrales en el tejido cultivado en los laboratorios muestran actividad, nadie ha creado un cerebro humano adulto completamente funcional. Las versiones reportadas en revistas científicas reproducen una o más partes del cerebro fetal. (Un anuncio en agosto de un cerebro casi completo comparable con uno fetal no ha sido corroborado aún por ningún artículo en una revista científica y expertos se han abstenido de comentar hasta poder ver los detalles).

Científicos dicen que la tecnología tiene gran potencial para estudiar las raíces de padecimientos como autismo y esquizofrenia, probar posibles tratamientos y lidiar con interrogantes básicas sobre la evolución.

Es parte de un movimiento más vasto en años recientes para crear “organoides”, versiones en miniatura de órganos o partes claves de órganos humanos. Entre los objetivos están el estudio de enfermedades, realizar pruebas con posibles tratamientos y quizás suministrar remplazos para trasplantes. Científicos han producido organoides representando el intestino, la próstata, el riñón, la tiroides, la retina y el hígado.

Ese enfoque es “un importante cambio de paradigma en términos de estudiar tejidos humanos en lugar de los tejidos animales como substitutos … es realmente espectacular”, dice Arnold Kriegstein, que estudia el cerebro en la Universidad de California en San Francisco.

Los organoides “van a tener un gran impacto en el entendimiento de las enfermedades, y también del desarrollo humano”, dijo.

Nuevos Avances en la Investigación contra el Lupus

Anticuerpos rodeando al VIH, impresos en 3D. Fuente: NIH/Flickr

Las personas con Lupus Eritematoso Sistémico pueden experimentar una gran variedad de síntomas, como puede ser fatiga, dolor articular, erupciones cutáneas y problemas renales, entre otros. A menudo, los síntomas aparecen y desaparecen en los llamados episodios nebulosos. El lupus, provoca que nuestro sistema inmunológico se vuelva completamente loco y produzca anticuerpos que actúan directamente contra nuestro propio organismo.

Un equipo de científicos de la Universidad de Emory han tratado de dar respuesta a algunas cuestiones que todavía se desconocen sobre el lupus: ¿De dónde provienen las células que producen estos anticuerpos? ¿se comportan todos de la misma forma?

Utilizan el ADN de las células como un código de barras que permite identificar su origen

Si bien los investigadores no trataban de descubrir cuáles eran los efectos que producían los medicamentos utilizados para tratar el lupus, sus descubrimientos podrían ser muy útiles para el desarrollo de fármacos, puesto que han conseguido identificar los subconjuntos celulares que producen los anticuerpos negativos en las personas con lupus, algo que nadie había conseguido antes.
El sistema inmune es capaz de producir muchos tipos de anticuerpos, lo habitual es que vayan dirigidos contra agentes infecciosos (buenos) pero también están los que actúan en contra de las proteínas humanas (nocivos) como sucede en el caso del lupus. Cada célula secretora de anticuerpos, lleva un reordenamiento único de ADN que refleja la composición del anticuerpo. De esta forma y mediante una tecnología de secuenciación de nueva generación, los científicos han podido utilizar el ADN para identificar y realizar un seguimiento de dichas células como si se tratara de un código de barras.

Así pues, los científicos han estado utilizando estos códigos de ADN para profundizar el conocimiento que tenemos ante la respuesta inmune que se genera en las personas que sufren de lupus. Se obtuvieron muestras de sangre de ocho pacientes con lupus y las compararon con ocho personas sanas que recientemente habían sido vacunados contra la gripe o el tétanos.

Cuando el sistema inmune responde ante estímulos conocidos, como puede ser el caso de recibir una vacuna de refuerzo, el código de ADN de las células que producen anticuerpos son muy similares entre si, esto se debe a que se van multiplicando unas pocas células productoras de anticuerpos y van ampliando la población pero prácticamente vienen todas de la misma célula antecesora. Sin embargo, los investigadores encontraron que en el caso de los pacientes con lupus muchos tipos celulares diferentes producen anticuerpos.

En el lupus, las células productoras de anticuerpos no han sido entrenadas

“Esperábamos ver una expansión de células que producen anticuerpos, pero en vez de eso vimos una amplia expansión de células con todo tipo de características específicas“, dijo Tipton, uno de los investigadores principales del proyecto. Esta es una gran diferencia con las otras enfermedades autoinmunes, como por ejemplo la esclerosis múltiple, en la que las células productoras de anticuerpos atacan a un conjunto limitado de proteínas que se encuentran en el sistema nervios

Lo habitual es que en una respuesta a una vacuna de refuerzo contra la gripe o el tétanos, los pocos clones celulares que se expanden están altamente capacitados, han sufrido un proceso de selección para afinar en los anticuerpos que producen. En el lupus, las células “vírgenes” activadas no han pasado por ese proceso de selección que de alguna forma “entrena” a estas células a saber qué anticuerpos producir por lo que están descontroladas. Estas células son capaces de sobrevivir en el cuerpo durante meses.

Avances médicos encuentran cura para el cáncer

Tratamiento pionero con células inmunes manipuladas genéticamente cura cáncer en niña británica.
de Noviembre de 2015 a las 13:24h

Layla Richards es la primera niña en recibir una técnica novedosa que consiguió curarla de una agresiva leucemia, enfermedad que padecía desde las 14 semanas de vida. Pero tras recibir una terapia que consiste en añadir genes a células de donantes para que luchen contra las células cancerígenas del paciente, la pequeña se ha recuperado y pasa a formar parte de la historia de la medicina.

Cinco meses después que Layla Richards recibiera el tratamiento experimental se encuentra estable en casa y acude periódicamente a consultas médicas. (Foto Prensa Libre: Tomada de http://www.gosh.nhs.uk/ ).

La pequeña  recibió el tratamiento en el hospital Great Ormond Streer (Gosh) en Londres. “Era la primera vez que se hacía y no sabíamos si funcionaría, así que nos alegramos mucho del éxito del tratamiento”, dijo  Paul Veys, director de trasplantes de médula en el Gosh y médico de cabecera de Layla.
Según Veys, la leucemia que padecía Layla era tan agresiva que la respuesta a este nuevo tratamiento es considerado un milagro.

El expediente médico

A la niña se le diagnosticó una leucemia linfoide aguda - es un cáncer que se inicia en los glóbulos blancos llamados linfocitos en la médula ósea, la parte suave del interior de los huesos en donde se forman las nuevas células de la sangre y estas células cancerosas se propagan rápidamente por todo el organismo- .

Ella fue sometida a un tratamiento de quimioterapia y un trasplante de médula, pero el cáncer volvía y los médicos prácticamente la desahuciaron. Surgió entonces la posibilidad de aplicar un tratamiento experimental que estaba siendo desarrollado en el hospital y solo había sido probado en ratones.
El padre de Layla, Ashleigh Richards, de  30 años  explicó  que tenía miedo al pensar que el tratamiento nunca había sido utilizado  antes en humanos. “Ella tenía mucho dolor y necesitábamos que nuestra hija mejorara por eso  pedimos al hospital que probaran en ella esta técnica”, dijo.

El tratamiento

El equipo del hospital  Gosh pensó que una técnica denominada Talen, que consiste en cortar y pegar ciertos genes del ADN  de una persona sana. Se trata de modificar células inmunes –linfocitos T- de donantes para añadirles nuevos genes que programan las células para que reconozcan  y ataquen a las células cancerígenas de la paciente.

Tras recibir esta terapia, los médicos esperaban que en pocos días Layla tuviera fiebre o alguna reacción en la piel, lo que indicaría que la terapia estaba funcionando. Sin embargo, pasaron dos semanas y la pequeña se encontraba bien, algo que no era una buena señal. Pero, pocos días después ocurrió, la niña tuvo una erupción en la  piel pero se encontraba bien.
Semanas después, los médicos llamaron a los padres. “Pensábamos que eran malas noticias pero entonces noa dijeron que había funcionado y empezamos a llorar”, dijo Richards .
Dos meses después, Layla ya estaba libre de cáncer y paso por un segundo trasplante de médula. Sus células sanguíneas aumentaron, y un mes después la pequeña ya estaba recuperada y se fue a casa.
“Hemos usado el tratamiento solamente en una niña pequeña muy fuerte, y tenemos que ser prudentes para decidir si es adecuado para todos los niños” , dijo Waseem Qasim, profesor de terapia genética y celular, e inmunólogo especialista del Gosh.

Los últimos avances en medicina biológica

Tratamientos como la terapia neural, la nutrición ortomolecular, la ozonoterapia o la hidroterapia de colon forman parte de un nuevo enfoque médico integral, que aporta herramientas terapéuticas orientadas a restablecer el equilibrio del organismo, ayudando así a resolver problemas crónicos de forma natural.

Dd

La apertura en Madrid de un nuevo Centro Integral de Medicina Estética y Biológica (www.cimeb.es), el tercero tras dos décadas de funcionamiento exitoso de sus "hermanos mayores" CIMEB Buenos Aires y CEREMED Mar del Plata, trae a España una vasta experiencia en lo que a procedimientos de actuación concretos, resueltos con éxito. Un bagaje que sus promotores, los doctores Rodolfo Escobar (director médico), Moisés Pulido (Prevención Cardiovascular), José Antonio Quijada (Medicina Estética), Norellys Ascanio (Odontología Biológica), Juan Fernández (nutrición y medicina ortomolecular) y Liliana Rodríguez (medicina biológica) quieren hacer llegar a los españoles para mejorar nuestra calidad de vida.
«Afrontamos el reto de CIMEB Madrid con la tranquilidad de saber de antemano que nuestros protocolos de actuación aportan resultados y mejoran espectacularmente la calidad de vida de nuestros pacientes», explica en nombre de su equipo el doctor Rodolfo Escobar, quien afirma que la concepción actual de la medicina convencional «debe superarse definitivamente, avanzar y dejar paso a una medicina integradora; es decir, que vea al ser humano en su totalidad, y tenga en cuenta que la salud del organismo, que se manifiesta en una o varias zonas del cuerpo, sean tejidos, órganos, sistemas... dependen de que ese organismo recupere el equilibrio bioquímico, el balance metabólico, que ha perdido previamente a que se desarrolle cualquier enfermedad. De hecho, ésta es tan sólo la alarma que debe ser escuchada, atendida, e interpretada, pero nunca ocultada, que es lo que se hace con los medicamentos. La química, por sí sola, no hace más que enmascarar; y no pueden tratarse sólo los síntomas, sino el verdadero origen de la patología».
Como es lógico, esto requiere un esfuerzo que en ocasiones involucra varios tratamientos biológicos para revertir dicho desorden; necesitan un tiempo que es diferente para cada paciente, y deberían estar siempre acompañados con un cambio en su estilo de vida, que mantengan los resultados obtenidos con los tratamientos. Finalmente, el objetivo es la utilización de la medicina biológica como uno de los pilares fundamentales de la prevención de la salud. Las unidades de Medicina y Cirugía Cosméticas, Prevención Cardiovascular y Odontología Biológica, junto a los servicios de diagnóstico y Medicina Biológica, completan y aseguran una atención integral a los pacientes de CIMEB para todo tipo de afecciones y patologías. Ya sea conseguir dejar de fumar, combatir los efectos de la edad o evitar perder innecesariamente piezas dentales, este centro contempla múltiples soluciones médicas enfocadas tanto a tratar como a prevenir.
Una medicina más preventiva que curativa
Los responsables de CIMEB creen que la concepción actual de la Medicina convencional o alopática está completamente superada. La Medicina avanza hoy hacia una concepción mucho más holística del ser humano, donde la responsabilidad de la salud va a quedar nuevamente en manos de las personas y no de los médicos. De este modo, la Medicina Biológica tiene ante todo una visión global que incluye aspectos de la Medicina académica... pero va mucho más allá. Obviamente, para ejercerla uno necesita también saber Anatomía, Bioquímica, Fisiología, etcétera, pero esa es sólo la base. La Medicina Biológica ve al ser humano de forma realmente holística, global, integral, sin separar los síntomas de la persona y de su vida. Es además, sobre todo, una práctica médica que intenta enseñarle al paciente a vivir sin enfermar. Por tanto, es una medicina básicamente preventiva, y basada en los principios hipocráticos». CIMEB es una clínica especializada en resolver todo tipo de inquietudes médicas y estéticas de manera global, mediante tratamientos realizados por un equipo profesional altamente cualificado y con la última tecnología a nivel mundial. Cada unidad especializada (tratamiento del dolor, estética, prevención cardiovascular...) está dirigida por los doctores Rodolfo Escobar, Moisés Pulido, José Antonio Quijada, Norellys Ascanio, Juan González y Liliana Rodríguez.

Una vacuna segura y eficiente contra el SARS

Patología de pulmón de ratones infectados con SARS-CoV con y sin el  motivo PBM en la proteína E. (Foto: Luis Enjuanes CNB-CSIC)
En 2002, en el Sudeste Asiático apareció un nuevo virus de la familia de los coronavirus que produce el síndrome respiratorio agudo o SARS. Esta enfermedad se extendió rápidamente por todo el mundo causando una mortalidad del 10% entre los infectados.
 
En un estudio publicado hoy en la revista PLOS Pathogens, científicos del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC), en España, explican cómo han conseguido modificar el virus del SARS para desarrollar una vacuna segura y 100% eficiente contra la enfermedad.
 
Ya en 2014, en el laboratorio del CNB liderado por el investigador Luis Enjuanes desarrollaron un primer candidato a vacuna. Este prototipo consistía en el virus del SARS vivo al que se le había eliminado el gen E de la envuelta para que permaneciera atenuado. Los científicos demostraron que esta vacuna proporcionaba una protección total en modelos animales de ratón frente a la reinfección por el virus virulento.
 
“Sin embargo, posteriormente detectamos un problema de seguridad con este candidato a vacuna, dado que con la replicación del virus en células o en ratones acumulaba cambios y revertía a su estado virulento. Esto significaba que nuestra vacuna no era segura”, explica Enjuanes.
 
La razón de esta reversión era que, al eliminar el gen E, también se eliminaba un motivo proteico muy importante para la replicación del virus y este evolucionaba hasta recuperarlo.
 Para evitar que esto ocurriera, en lugar de eliminar el gen E completamente, los científicos han eliminado pequeños fragmentos que no destruyen el motivo esencial para el virus. Así, han conseguido un virus atenuado que no recuperara su virulencia.
 
Además, con la intención de reforzar la seguridad de la vacuna, han introducido pequeñas deleciones en un segundo gen muy alejado del primero. De esta manera es muy poco probable que el virus sea capaz de recuperar su capacidad patogénica.
 
“Al entender los mecanismos moleculares que confieren patogenicidad al virus y evaluar la estabilidad genética in vivo hemos obtenido una vacuna muy prometedora contra el SARS que, además de ser eficiente, es segura” concluye Enjuanes. (Fuente: CNB-CSIC)