lunes, 14 de octubre de 2019

Una nueva esperanza contra el cáncer de mama: probaron con éxito una vacuna en los Estados Unidos

Los primeros ensayos de un nuevo tratamiento realizados en la Mayo Clinic arrojaron resultados positivos para una droga que estimula la respuesta inmune de los pacientes, con el objetivo de que su propio organismo “ataque” a la enfermedad



La Mayo Clinic está probando una nueva vacuna, que ya logró eliminar efectivamente las células cancerosas en pacientes (Shutterstock)
La Mayo Clinic está probando una nueva vacuna, que ya logró eliminar efectivamente las células cancerosas en pacientes (Shutterstock)
The Mayo Clinic, con sede en los Estados Unidos, realizó un hallazgo científico que genera una nueva esperanza en la lucha contra el Cáncer de Mama. La revelación genera grandes expectativas porque se trata de una enfermedad que causa millones de muertes por año en todo el mundo y tiene una incidencia de 71 casos cada 100 mil mujeres.
Esta entidad sin fines de lucro que se dedica a la investigación y a la práctica clínica probó una vacuna que logró ser eficaz para eliminar las células cancerosas. La paciente Lee Mercker fue la primera participante del ensayo clínico. Descubrió que tenía cáncer de mama en marzo. “DCIS etapa cero” fue el diagnóstico; la sigla pertenece a carcinoma ductal in situ no invasivo y el estadio cero es el más bajo para la enfermedad.
La mujer reconoció que “nunca había oído hablar de eso”, y se animó al saber que “tenía una etapa muy temprana, en la que las células cancerosas en los conductos de sus senos aún no se habían diseminado”.
“Soy una fanática del ejercicio, como sano”, dijo Mercker, quien reconoció que con la confirmación de su diagnóstico comprendió que “esta enfermedad puede llamar a la puerta de cualquiera”.
La primera mujer que participó del ensayo fue una paciente que padecía carcinoma ductal in situ no invasivo (Shutterstock)
La primera mujer que participó del ensayo fue una paciente que padecía carcinoma ductal in situ no invasivo (Shutterstock)
Una vez conocido el diagnóstico y estadio de la enfermedad que padecía, los médicos ofrecieron a Mercker tres opciones de tratamiento: podría seguir la ruta tradicional de someterse a una tumorectomía donde se extraen las células cancerosas, una mastectomía donde se extraen la mama, o podría unirse a un ensayo clínico para probar una vacuna potencialmente salvadora que podría evitar que las células cancerosas regresen.
“Firmé en la línea punteada ese día”, dijo Mercker sin dudar.
La médica Saranya Chumsri explicó que la vacuna ayuda al cuerpo a combatir las células cancerosas. “Se supone que estimula la respuesta inmune del paciente para que las células inmunes, como las células T, entren y ataquen el cáncer”, detalló Chumsri.
Mercker contó que el proceso “fue sólo de 12 semanas”, en las que le hicieron análisis de sangre, exámenes físicos y le aplicaban la vacuna. “Fueron tres aplicaciones, todas seguidos en brazos alternos, y otras cuatro, con dos semanas de diferencia”, detalló la mujer.
Como parte del ensayo, Mercker aún tenía que someterse a una mastectomía, ya que “esa es la única forma en que se sabría que todo se eliminó correctamente”, explicó Chumsri.
Los especialistas aseguran que tienen ensayos para todas las etapas del cáncer, incluso en pacientes en etapa 4 están viendo resultados positivos (Shutterstock)
Los especialistas aseguran que tienen ensayos para todas las etapas del cáncer, incluso en pacientes en etapa 4 están viendo resultados positivos (Shutterstock)
La especialista precisó que “eso también ayuda a los investigadores, por lo que pueden estudiar el tejido mamario extraído para evaluar qué tan bien funcionó la vacuna”, que ella cree que “eventualmente esperan que pueda usarse para prevenir el cáncer por completo”.
A diferencia de las vacunas anteriores en las que estaban trabajando que eran invasivas, esta versión está diseñada para ser administrada fácilmente.
“Se supone que debe estar listo para usar, algo similar a cuando recibes la vacuna contra la gripe o la neumonía”, aseguró Chumsri.
Los investigadores ahora están probando esa vacuna en otro paciente que, según los informes, también está mostrando buenos resultados.
Chumsri destacó que “se lograron avances increíbles gracias a las personas que participan en los ensayos clínicos”. “Tenemos ensayos para todas las etapas del cáncer, incluso en pacientes con cáncer en etapa 4 estamos viendo resultados positivos”, concluyó.

martes, 8 de octubre de 2019

Científicos descubren qué pasa con las neuronas de las personas con autismo


De acuerdo con la OMS, el trastorno de espectro autista afecta a uno de cada 160 niños. Afortunadamente, gracias al avance de la medicina y la tecnología, hoy en día se tienen más respuestas sobre la forma en la que el cerebro se desarrolla y afecta la manera en la que una persona percibe y se relaciona con su entorno.
Estos avances han provocado desde una mayor concienciación sobre este trastorno, hasta estudios que nos ayudan a comprender mejor cómo se desarrolla el autismo y cómo altera las funciones cerebrales.

autismo cerebros 1
MariaDubova/iStock
En este sentido, científicos de la Universidad de California han dedicado sus esfuerzos e investigación para conocer cómo este trastorno afecta a las células del cerebro.
Esto con el objetivo tener una idea más clara sobre cuáles son los puntos en los que la ciencia debe enfocar sus estudios de medicamentos, así como cuáles funciones neuronales que se pueden ajustar para un mejor funcionamiento del cerebro.

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Syda Productions vía Shutterstuck

¿Cómo el autismo afecta a las células del cerebro?

Como seres vivos, estamos formados por un ejército de proteínas que se fabrican de acuerdo a las instrucciones dictadas por el gran guardián del código de vida: el ADN (ácido desoxirribonucleico).
Este ADN produce un 'hilito' conocido como ARN (ácido ribonucleico), el cual es como una copia casi perfecta del ADN.

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Soleil Nordic / Shutterstock
Como podemos ver, estas moléculas están relacionadas entre sí y tienen la gran misión de guardar y perpetuar información dentro de las células de nuestro cuerpo. Por ello, los investigadores de California enfocaron sus estudios para conocer cómo esta información es transmitida en los cerebros de las personas que padecen autismo.

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Tomasz Wyszołmirski/iStock/Thinkstock
Gracias al avance de la tecnología, los científicos pudieron medir el ARN presente en el núcleo de una célula cerebral individual. Al hacer esto, pueden identificar qué tipo de célula cerebral es, así como los procesos que se dan dentro de ella. Su investigación los llevó a analizar los núcleos de las células individuales de alrededor de 100 mil sujetos con y sin autismo.

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Whitehoune / Shutterstock
Sus estudios mostraron que en las personas con autismo las neuronas corticales, es decir, las neuronas encargadas del intercambio de información entre las diferentes regiones de la corteza cerebral poseen más proteínas codificadoras del ARN en el momento de la sinapsis (punto de contacto entre neuronas donde se da la comunicación).
Esta cantidad insólita de proteínas codificadoras del ARN puede ser responsable del desarrollo diferente de las funciones cognitivas de las personas con autismo, principalmente con las relacionadas a la interacción social. Además, evidencia que «la sinapsis no funciona correctamente, lo que genera cambios en las funciones cerebrales»

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CI Photos / Shutterstock.com
La investigación mostró que el proceso de enviar señales y transmitir información entre las neuronas de la capa de la corteza cerebral pueden estar mucho más deterioradas en personas autistas.
Dicho descubrimiento ayuda a centrar las nuevas investigaciones en conocer cómo reparar dicho deterioro, así como descubrir maneras en las que se puedan ajustar las funciones neuronales de las personas con autismo.

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Whitehoune / Shutterstock | iStockphoto/thinkstock

lunes, 7 de octubre de 2019

Medicina Regenerativa para combatir la artrosis

Dr. Carlos Jarabo, director médico en Clínicas Cres y experto en Medicina Regenerativa.
La técnica no es solo útil en patologías de desgaste articular debido a la edad, sino que también se consiguen muy buenos resultados en el tratamiento de lesiones deportivas
Actualmente el 73% de las personas mayores de 50 años padecen algún tipo de dolencia articular o muestran signos radiológicos de artrosis, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Aunque en un principio, la artrosis no sea dolorosa, la sintomatología está presente en el 60% de los hombres y en el 70% de las mujeres en edades por encima de los 65 años.
La rodilla es la articulación de nuestro cuerpo que mayor desgaste tiene a lo largo de la vida, debido en parte a que soporta todo nuestro peso y contribuye en todo movimiento que implique desplazamiento.
Por todo esto, es muy habitual que a partir de los 35 o 40 años exista un deterioro de la capa que recubre el hueso, llamada cartílago, y de la almohadilla que hay entre los huesos de la articulación llamada menisco, así como el resto de tejidos asociados a la articulación. Esto puede provocar un dolor agudo que, de no ser tratado, se podría convertir en un dolor crónico con el paso del tiempo.
Este deterioro se traduce en dolor de rodilla, inflamación local, dificultad en la realización de los movimientos e inestabilidad. El Dr. Carlos Jarabo (experto en Medicina Regenerativa y director médico en Clínicas Cres), asegura que la mayoría de los pacientes dicen que una vez que se levantan del asiento les cuesta mucho comenzar a caminar, al bajar escaleras aumenta el dolor.
Normalmente, para estas patologías se recomienda la toma de antiinflamatorios y analgésicos, que si bien tratan los síntomas no tratan el problema que produce, o en casos más graves la cirugía o el implante de una prótesis de rodilla que, además de ser una cirugía muy traumática, a menudo causa muchos problemas y molestias posteriores.
El doctor nos comenta que, hoy en día, gracias a los nuevos avances médicos fruto de años de investigación científica, existen técnicas muy novedosas basadas en la bioestimulación autóloga del paciente, en el uso de diversos grupos celulares (entre ellos las células madre) y que, implantadas en la zona deteriorada, favorecen la vascularización y recuperación de la zona, ayudando en el tratamientos del dolor y a la mejoría en el movimiento.
Estos tratamientos, englobados en lo que se denomina Medicina Regenerativa, aportan una gran mejora en la funcionalidad de la articulación.
De la técnica, el doctor nos informa que no permite posibilidad de rechazo, porque se emplea el propio material biológico del paciente. Su implantación permite la mejora de la función esencial de los tejidos subcutáneos dañados y/o debilitados, permitiendo recuperar la funcionalidad de las articulaciones.
Todos los pacientes con artrosis que se someten a dicho trasplante de tejido, mejoran el movimiento articular en un 75%. Evidentemente, la reducción de sensación de dolor es un aspecto clave en casos de enfermedades degenerativas como la artrosis de rodilla. De esta manera la calidad de vida en los pacientes mejora sustancialmente.
Jarabo también recuerda que, para que los tratamientos de Medicina Regenerativa lleguen a ser eficaces, es muy importante un buen diagnóstico. El tratamiento tendrá éxito sólo si se realiza por expertos en el sector, que conozcan con precisión las técnicas, dispongan del material adecuado y sigan un protocolo que garantice su eficacia.
Para más información www.cresgenomic.com o en el 96 351 61 99.

viernes, 4 de octubre de 2019

Oncólogos de todo el mundo presentan en Barcelona últimos avances en cáncer


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Más de 29.000 oncólogos de 138 países diferentes se reunieron en el Congreso European Society for Medical Oncology (ESMO) que cerró hoy, martes, sus puertas en Barcelona para presentar los últimos avances en el tratamiento de cáncer.
La cita, que duró cinco días y fue celebrada en el recinto de la Fira Gran Via, reunió un total de 2.218 estudios sobre cáncer, la cifra más alta desde la primera vez que se celebró el Congreso, en el año 1975.
"Algunos de los resultados que se han comentado van a cambiar la práctica asistencial en tumores tan frecuentes como pulmón, mama o probablemente próstata y eso es muy bueno", dijo a Xinhua la doctora Pilar Garrido, encargada de prensa del ESMO 2019.
Garrido, especialista en cáncer de pulmón, resaltó la gran novedad de muchos de los estudios presentados este año. En las tres sesiones presidenciales se discutieron trabajos sobre, primero, el cáncer de ovario y cáncer de pulmón, segundo, el cáncer de mama y tercero, se presentaron resultados sobre cáncer de próstata, vejiga y colangiocarcinoma.
Durante el congreso también se abordaron los avances en el tratamiento de los tumores en los últimos años y la llegada de fármacos que permiten hacer una medicina de precisión.
Por otro lado, la inmunoterapia, un tipo de tratamiento que estimula las defensas naturales del cuerpo para combatir el cáncer, también ha sido objeto de los estudios presentados en el congreso.
"Donde aplicarla, a qué tipo de tumores, si sola o asociada a la quimioterapia, si tenemos forma de identificar a los pacientes que van a responder mejor o durante más tiempo a la inmunoterapia", dijo la doctora, señalando que "este es uno de los temas sobre los que más se ha debatido".
El oncólogo Javier Cortés, director de la unidad de cáncer de mama del Institute of Oncology de Barcelona y Madrid, explicó en el congreso que al añadir la inmunoterapia al tratamiento habitual (quimioterapia) en el tumor de mama triple negativo (uno de los más agresivos), los resultados mejoraban en un 15 por ciento.
En el ESMO también se presentaron nuevos fármacos y reunió a numerosas compañías del sector con el objetivo de intercambiar ideas y conocimiento en el diagnóstico, tratamiento y atención al paciente. Un ejemplo fue la presentación de un nuevo tipo de fármacos, que permitirían cronificar el cáncer de ovario en varias pacientes y curarlo en algunos casos, también cuando está en una fase avanzada.
El ESMO es una de las principales citas para los oncólogos. Tiene tres objetivos fundamentales: una educación especializada en temas relacionados con el cáncer, la sostenibilidad del tratamiento del mismo y el abordaje multidisciplinar ya que cada año despierta el interés de un perfil muy diverso de personas, ya sean periodistas, médicos como también personas encargadas de tomar decisiones económicas sobre fármacos.
En esta edición, la oncología médica española presentó un 10 por ciento de los 2.218 estudios presentados, pues 215 tienen como investigador principal o primer firmante a un especialista español.
"A título individual tenemos grandes investigadores, seguimos echando de menos que haya más esfuerzo público para fondos de investigación. Sabemos que se hace un esfuerzo, pero necesitamos más", concluyó la doctora Garrido.
El próximo año el Congreso se celebrará en la capital de España, Madrid.

lunes, 30 de septiembre de 2019

Avances significativos para las pacientes con cáncer de ovario avanzado

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Tres estudios presentados en ESMO 2019 demuestran que tanto las pacientes con mutación en el gen BRCA como sin esta mutación pueden beneficiarse de añadir un segundo fármaco al tratamiento estándar actual tras la cirugía.
Un año más, el cáncer de ovario vuelve a ser protagonista en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica. En concreto, tal y como ha explicado el doctor Andrés Cervantes, presidente electo de ESMO para el periodo 2022-2023 y jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario de Valencia, el sábado se han presentado tres estudios europeos con muy resultados muy positivos: el estudio PAOLA-1, el VELIA y el PRIMA. Los tres estudios vienen a incidir que cuando se añade como terapia de mantenimiento, tras la cirugía, un inhibidor de PARP se puede extender la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de ovario avanzado. "Y lo hace de manera significativa". De hecho, una de las novedades de estos estudios es que "amplían la inclusión de pacientes que no tiene mutación BRCA", ha subrayado Andrés Cervantes, quien ha resaltado que "el beneficio de añadir inhibidores de PARP es muy importante". De hecho, en uno de los estudios, el tiempo que tarda en progresar la enfermedad supera los tres años, y "el tiempo de ganancia mediana es superior de un año", por lo que nos encontramos ante "un avance muy significativo en el tratamiento de la enfermedad".
PAOLA-1
Así, según los resultados del estudio cooperativo europeo PAOLA-1, que ha contado con la participación de investigadores españoles, tanto en pacientes con mutación BRCA como las que no tienen esta mutación, incluir al tratamiento estándar actual el inhibidor PARP olaparib junto a bevacizumab puede extender la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de ovario avanzado. Este es el primer ensayo en fase III que analiza la eficacia y seguridad de un fármaco inhibidor de PARP combinado con bevacizumab como terapia de mantenimiento en primera línea en pacientes con cáncer de ovario con y sin mutaciones en el gen BRCA. En el ensayo han participado 806 pacientes con cáncer de ovario en las fases más avanzadas (III y IV) y respuesta parcial o completa a la quimioterapia convencional basada en platinos con bevacizumab. Después de completar la quimioterapia de primera línea, se asignó a las pacientes al azar en una proporción de 2:1 a recibir olaparib o placebo, ambos en combinación con bevacizumab. Recibieron olaparib durante un periodo de hasta 24 meses, y bevacizumab durante 15 meses en total. La variable de observación principal fue la supervivencia libre de progresión evaluada por los investigadores, es decir, el tiempo hasta la recaída o reaparición de la enfermedad.
La mediana de seguimiento fue de 24 meses en el grupo de olaparib y de 22,7 meses en el brazo de placebo. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 22,1 meses en el grupo de pacientes tratadas con olaparib y de 16,6 meses en el grupo de placebo (tasa de riesgo 0,59; intervalo de confianza 95% 0,49-0,72; p<0,0001).
Según estos datos, la reducción del riesgo de progresión de la enfermedad fue del 41% en el grupo de mujeres que recibió olaparib. "De cada 100 mujeres que experimentaron una recaída en el grupo tratado con bevacizumab y placebo, recayeron 59 en el grupo de olaparib". Un efecto que fue incluso más marcado en aquel subgrupo de mujeres con mutación en el gen BRCA, en las que la reducción del riesgo obtenida al añadir el inhibidor de PARP a bevacizumab alcanzó el 69% (100 recaídas en el grupo control frente a 31 entre las que recibieron el nuevo tratamiento).
Concretamente, la mediana de supervivencia libre de progresión con olaparib llegó a los 37,2 meses en pacientes con mutaciones en BRCA y en pacientes con recombinación homóloga (HRD), otra mutación asociada a buena respuesta a los inhibidores de PARP. "Los resultados en pacientes con HRD sin mutación BRCA identifican, por primera vez, una población de pacientes con mayor beneficio clínico al emplear olaparib añadido a bevacizumab", ha especificado la profesora Isabelle Ray- Coquard, del Centro Leon Bérard y la Universidad Claude Bernard de Lyon (Francia).
PRIMA
Por su parte, el ensayo PRIMA, el investigador principal del cual es el especialista en Oncología Médica en la Clínica Universidad de Navarra en Madrid, el doctor Antonio González, ha mostrado que el uso de niraparib administrado tras haber completado la quimioterapia de primera línea mejoró de forma significativa la supervivencia libre de progresión. "En este estudio hemos evaluado los beneficios de emplear niraparib tras el tratamiento estándar de cáncer de ovario basado en quimioterapia. Con este nuevo abordaje terapéutico hemos observado una mejora significativa de la supervivencia de las pacientes y una reducción de casi un 40% de su riesgo de recaída", señala el doctor.
El trabajo consistió en añadir niraparib tras el tratamiento convencional de primera línea de quimioterapia para estas pacientes. Niraparib es un potente fármaco inhibidor de PARP (una enzima implicada en la reparación del ADN y la muerte celular) que se emplea como terapia de mantenimiento en mujeres con recaída de cáncer de ovario, tengan o no mutado el gen BRCA (asociado al riesgo de padecer esta enfermedad). A su vez, se estudió también el efecto de este tratamiento en pacientes con un tipo de defecto en la reparación del ADN llamado deficiencia de la recombinación homóloga (HRD). En las pacientes que sí mostraron esta deficiencia (la mitad de las mujeres del estudio), el beneficio del tratamiento fue aún mayor consiguiendo una reducción del riesgo de recaída o progresión de la enfermedad de un 57%.
La Dra. Ana Oaknin, oncóloga médica del Instituto de Oncología Vall d´Hebron (VHIO) de Barcelona, por su parte, en cuanto a las prioridades en la investigación de esta enfermedad, ha destacado que "la supervivencia global a cinco años en cáncer de ovario es de aproximadamente el 45%, y necesitamos estrategias para mejorar esa cifra; creo que el siguiente paso será incorporar la inmunoterapia como parte de la terapia de primera línea. Se esperan resultados de ensayos actualmente en curso en el plazo de unos dos o tres años".
En definitiva, tal y como ha indicado el doctor Andrés Cervantes: "Los tres estudios van a generar una respuesta positiva y esperanza en muchas de nuestras pacientes, con la posibilidad de mejorar su expectativa de supervivencia". De hecho, el cáncer de ovario es el cáncer ginecológico más letal y el quinto más común entre las mujeres. Uno de los principales problemas es que su diagnóstico todavía se produce en fases muy avanzadas de la enfermedad. Aunque se suele responder bien al tratamiento de primera línea, suelen sufrir recaídas menos de dos años después del diagnóstico. A día de hoy, el tratamiento estándar actual para las pacientes con cáncer de ovario avanzado de nuevo diagnóstico suele ser la cirugía y la quimioterapia basada en platino en combinación con bevacizumab, más un ciclo posterior de este mismo fármaco en monoterapia.
Foto: ESMO

lunes, 23 de septiembre de 2019

Logran extirpar a un niño de tres años un tumor en el pulmón con una mínima cirugía videoasistida

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La ciencia no deja de avanzar y sorprendernos. Y esperamos que siga haciéndolo siempre, porque gracias a los avances médicos en manos de buenos profesionales, se salvan muchas vidas.
Esta vez han sido los cirujanos del Hospital Quirónsalud de A Coruña, quienes han realizado con éxito una intervención torácica innovadora para extirpar de una forma mínimamente invasiva, una lesión tumoral de difícil acceso, con una única incisión de unos dos centímetros sobre el diafragma.
El niño, de solo tres años, ya había pasado por dos operaciones previas en la zona del tórax, por lo que no era recomendable una tercera. Así que se optó por una cirugía videoasistida por toracoscopia que logró extirpar el tumor. Tan solo 24 horas después, el pequeño estaba en casa y sin dolor.

Una mínima incisión y un gran resultado

El cirujano torácico que dirigió la operación realizada el 4 de septiembre, el doctor Diego González Rivas, explica que hace diferente y única a esta intervención:
"Con una única incisión de unos dos centímetros, en una zona por encima del diafragma, abordaje subxifoideo, y mediante cirugía videoasistida por toracoscopia llegamos a extirpar el tumor".
Añade que se optó por esta técnica porque el pequeño ya había pasado por dos intervenciones muy recientes en la zona con cirugía abierta (toracotomía), que hacían muy arriesgado realizar otra cirugía convencional.
Reconoce que la toratoscopia (la técnica médica que consiste en introducir endoscopios a través de pequeñas incisiones en la pared del tórax) resulta más complejo en niños que en adultos:
"Todo es mucho más pequeño y el material no está adaptado. Al mismo tiempo, el centro hospitalario dónde se realice debe disponer de una serie de características, como gran experiencia en cirugía pediátrica y anestesistas expertos que sepan manejar la vía aérea y hacer entubación selectiva en niños".
La técnica permite realizar una cirugía mucho menos agresiva que la cirugía convencional abierta e incluso que la cirugía toracoscópica, a través del tórax, aportando mayores beneficios para el paciente, ya que minimiza el dolor postoperatorio porque como no se entra a través de la pared torácica no se tocan los nervios intercostales. Esto también permite una reducción de la estancia hospitalaria, y una mejora en la recuperación.

viernes, 20 de septiembre de 2019

De vuelta a la vida: médicos reconstruyeron el cráneo de un deportista que estaba en estado vegetativo

Con una prótesis creada a través de modelos tridimensionales, médicos del IMSS le dieron una segunda oportunidad a este hombre de 42 años que sufrió un accidente de tránsito 


El paciente fue atropellado por un automovilista y quedó en estado vegetativo (Foto: IMSS)
El paciente fue atropellado por un automovilista y quedó en estado vegetativo (Foto: IMSS)
Médicos especialistas del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), realizaron una cirugía de reconstrucción craneofacial a Víctor Miguel Hernández Maldonado, un deportista de alto rendimiento que había quedado en estado vegetativo a consecuencia del severo trauma craneal que recibió al caer de su bicicleta y ser atropellado por un automovilista.
Los especialistas del IMSS le practicaron una cirugía de reconstrucción craneofacial, a partir de una prótesis personalizada, la cual se construye en un modelo tridimensional obtenido por estereolitografía para pacientes que han sufrido pérdida de hueso por craneotomías descompresivas.
Como primera medida, le practicaron una craneotomía descompresiva, esto es, hacer un espacio grande en el cráneo removiendo una parte ósea para que la presión intracraneal provocada por traumatismo craneoencefálico no comprimiera más el cerebro.
La prótesis personalizada le ha permitido al paciente recuperar sus funciones motoras y de lenguaje (Foto: IMSS)
La prótesis personalizada le ha permitido al paciente recuperar sus funciones motoras y de lenguaje (Foto: IMSS)
Posteriormente, se realizó la cirugía de reconstrucción craneofacial con prótesis personalizadas con la cual el cerebro del paciente volvió a ocupar el espacio craneal y gracias a esto ha podido gradualmente recuperar funciones motoras, de lenguaje y cognitivas, explicó la doctora Teresa López, neurocirujana de este hospital.
"Cuando lo recibimos estaba en una situación catastrófica, confinado a una silla de ruedas, no reconocía ni a sus seres más cercanos, se hizo un planteamiento quirúrgico a través de una reconstrucción protésica a la medida. Actualmente, no solo ha recuperado movilidad sino ha regresado a su trabajo", informó el doctor Miguel Ángel González de Santiago, cirujano maxilofacial del Instituto Mexicano del Seguro Social.

La atención de afecciones como traumatismo craneoencefálico, hemorragia intracerebral espontánea, accidentes cerebrovasculares y enfermedades neurológicas infecciosas, lleva a retirar grandes cantidades de hueso para lograr la recuperación. Una vez lograda, se práctica la reconstrucción craneal, utilizando diversos materiales para crear una prótesis a la medida y necesidad de cada paciente.
El hombre de 42 años es doctor en matemáticas aplicadas y deportista de alto rendimiento (Foto: IMSS)
El hombre de 42 años es doctor en matemáticas aplicadas y deportista de alto rendimiento (Foto: IMSS)
Gracias a esta cirugía reconstructiva se restituyen las funciones perdidas por trauma craneoencefálico, además de rehacer estéticamente al paciente ayudándolo a reintegrarse a la sociedad, informó el doctor González de Santiago.
"Yo recuerdo pocas cosas del accidente, iba en primer lugar, gracias a la calidad del casco protector mi cabeza no sufrió mayor daño. Sé que gracias a la atención recibida en el hospital del IMSS salvé no sólo la vida sino que he vuelto a mi trabajo", declaró Víctor, quien antes de sufrir el trágico accidente se desempeñaba como doctor en matemáticas aplicadas, además de ser un deportista de alto rendimiento.
El paciente de 42 años agregó: "Yo creo que el IMSS es el lugar en el que uno se puede atender, en el que uno puede salvar la vida y en el que hay gente muy valiosa, muy importante que te puede llevar a cabo esto".
México, a la vanguardia en prótesis 3D
En México se encuentra la primer institución que brinda prótesis hechas con impresoras 3D de manera gratuita (Foto: Facebook DIF Tamaulipas)
En México se encuentra la primer institución que brinda prótesis hechas con impresoras 3D de manera gratuita (Foto: Facebook DIF Tamaulipas)
La aparición de las impresoras 3D hace un par de décadas provocó que sectores como el de la salud se hayan transformado de manera positiva. La primera institución de América Latina en dar prótesis gratuitas elaboradas con impresoras 3D está en México al usar la tecnología en beneficio de las personas. En 2008 fue la primer impresión de una prótesis con lo que se conoció la capacidad del dispositivo en el campo de la medicina, los costos no eran lo suficientemente accesibles como para replicar la labor de manera frecuente.

Pero en la actualidad, los avances a gran velocidad han permitido que estos implantes elaborados con la herramienta lleguen a personas de manera gratuita. En México se encuentra la primer institución gubernamental en toda América Latina que ofrece este servicio a los pobladores sin costo, y se encuentra en Tamaulipas.