Investigan cáncer con tejido tumoral

El Instituto Nacional de Cancerología cuenta con seis mil muestras biológicas de tejido tumoral. (Redacción/SIPSE)

Itzel Chan/Teresa Pérez/SIPSE
CANCÚN, Q. Roo.- Actualmente el Instituto Nacional de Cancerología (Incan) cuenta con una colección compuesta por seis mil muestras biológicas de tejido tumoral, para las cuales Quintana Roo ha contribuido a la investigación sobre enfermedades y los factores detonantes.
Abelardo Meneses García, director del Incan, mencionó que con esta técnica y recolección que se ha implementado desde 2008, se ha logrado apoyar al desarrollo de la medicina trasnacional. La responsable del Banco de Tumores dentro del Incan, es la doctora Luz María Godoy Rivera, quien comentó que las muestras de tumores y las tres mil 500 de plasmas, son conservadas en ultracongeladores bajo una temperatura de 80 grados centígrados.
El director del Incan, explicó que el objetivo del banco de tumores es recolectar muestras de tejido, tanto sano como tumoral, o bien tumoral rodeado de tejido sano, además de recolectar sangre para la obtención de plasma. A este tipo de avances médicos, Quintana Roo ha contribuido con la aportación de tejidos de tumores de mama, por ser los casos más frecuentes atendidos en clínicas estatales; también incluyen aquellos localizados en ovarios, endometrios, riñones y colon.

“El cáncer es un problema de salud pública y México ocupa el tercer lugar como causa de muerte después de las enfermedades del sistema circulatorio y las metabólicas”

Pacientes oncológicos

Gody Rivera habló que las muestras se extraen a través de una campana de flujo laminar y son trasladadas a un sitio en donde son congeladas de manera automática mediante técnicas específicas, pues la finalidad principal de contar con las muestras es para utilizarlas y así poder detectar subgrupos de pacientes oncológicos asociados a perfiles genéticos.

Otras muestras

Todos los productos que salen para tratamiento deben tener un marcador específico y la única manera de buscar este marcador en las células tumorales es teniendo tejido conservado en fresco. Médicos en el Estado prevén que en un futuro sea posible enviar también muestras de orina y saliva, para que sea formalmente un banco, aunque mencionaron es muy largo el proceso para que una muestra sea aceptada por el banco del Incan.
El oncólogo Abelardo Meneses explicó que a diferencia de la quimioterapia convencional donde la mayoría son sustancias químicas, la terapia personalizada que se adquiere después del estudio específico de cada tumor, parte de la búsqueda dentro de las células de marcadores que tengan que ver con la replicación de las células.

Estudios

Una vez que se identifica dentro de las vías de señalización para crecer, invadir y dar metástasis se estudia cuáles son las moléculas que son agresivas y una vez identificadas se desarrolla el medicamento biotecnológico para atacarla, de tal forma que se mate a la célula tumoral. Antes, con la quimioterapia convencional, además de matar a las células tumorales, se mataban también a las células normales dejando efectos secundarios en los pacientes.

“Ha sido muy satisfactorio ver que la sobrevida parte del análisis de las muestras que se conservan en el banco de tumores”

Los tumores más recolectados por el banco son cáncer de pulmón, melanoma, cáncer de cabeza y cuello, leucemias, cáncer de mama, próstata, cervicouterino, cáncer de piel, cavidad bucal, tiroides, se está probando en cáncer de estómago.
Los especialistas reconocieron que se han roto paradigmas, pues en cáncer de pulmón el 80% de los pacientes fallecían a los dos años de diagnosticarse el cáncer y ahora con este método especializado hay un grupo grande de pacientes de más de cinco años con la enfermedad con vida.

Se suman a la lucha

El Incan fue el primer banco de tumores con los estándares de calidad, sin embargo, el director reconoció a otros que se han sumado a la lucha, mencionó a Nuevo León, el Instituto Nacional de Pediatría, y en el Instituto Nacional de Nutrición que ya están en certificación para iniciar con su banco de tumores. Los especialistas coinciden que detrás de cada tejido que aportan hay protección legal y por ello se debe garantizar que los laboratorios estén certificados para dar la confianza del manejo del tejido tumoral, normal y de la sangre.
Estos bancos de tumores recolectan de un mismo paciente tejido del tumor, tejido normal y además sangre del paciente y se conserva el plasma y cuando viene un estudio de investigación se solicita al banco de tumores. De cada 100 pacientes por cáncer 40 están relacionadas por el hábito del tabaco. La tercera parte de todos los cánceres que hay son secundarios a este.
Si se trata de cáncer de pulmón, 90 de cada 100 pacientes llegan en etapa avanzada y solamente tienen períodos libres de enfermedad y supervivencias más prolongadas estar en protocolo. Son tratamientos de 30 a 40 mil pesos cada tres semanas, cuando se les da ciclos de tratamiento.
En niños después de enfermedades infecciosas y los accidentes, el cáncer es la tercera causa de muerte en dicho grupo etario y este cáncer se puede presentar desde el nacimiento y la mejor conducta es la prevención con estilos de vida y detección oportuna acudiendo al médico.

Bioimpresión en 3D, lo que la medicina nos depara

La impresión en 3D de estructuras biológicas está avanzando a pasos agigantados. Algunas intervenciones médicas en el futuro pasan por la creación de órganos creados en el laboratorio, para solventar defectos o dificultades en el organismo.El presente plantea grandes retos en la medicina futura, pero lo más inmediato en este momento pasa por trabajar con estructuras sencillas.

Todo surge del encuentro de tres especialidades en el campo de las ciencias: la biología, la creación de biomateriales y por último, la impresión en 3D. Esta técnica de impresión se encuentra en apogeo y su aplicación va desde el sector de la decoración hasta la industria, pasando por una de sus principales utilidades: la investigación biomédica.

Para ello, un archivo informático envía a la impresora la información necesaria para reproducir fielmente un trozo de órgano, un hueso o de un tejido. Esta pieza en tres dimensiones está basada en materiales biocompatibles, que el cuerpo no rechaza y que permiten sembrar células para producir la actividad funcional necesaria. Así los biomateriales sirven de armazón a las células para que una vez insertada la pieza en el organismo, éstas se reproduzcan ocupando el espacio que les corresponde, incluido el del propio material biodegradable. Poco a poco la estructura va dejando paso a las células que el propio organismo genera.

Este tipo de prótesis a medida es uno de los avances médicos debatidos en el cuarto Congreso Internacional sobre terapias innovadoras con células madres, celebrado estos días en Buenos Aires, Argentina. El doctor Gustavo Moviglia, director del Centro de Investigación en Ingeniería de Tejidos y Terapias Celulares, de la Universidad Maimónides de Buenos Aires, ha presentado en el Congreso un ensayo clínico, gracias al cual pacientes parapléjicos y cuadripléjicos han recuperado la movilidad.

Los ocho pacientes que formaron parte del ensayo del investigador argentino – tres cuadripléjicos y cinco parapléjicos – recuperaron total o parcialmente la movilidad de sus miembros y no registraron efectos secundarios adversos graves, según explica el médico.

“Hemos llegado a una técnica muy clara y concreta, con células obtenidas a partir de la grasa de los propios pacientes, que debía ser probada en un caso clínico perfectible, o sea que se tomó a los peores pacientes que se podían tomar. Uno de los pacientes que pintaba con la boca, ahora puede hacerlo con la mano, por ejemplo”, cuenta Moviglia.
L
as primeras pruebas tienen que hacerse con estructuras pequeñas y sencillas, para de cara al futuro, enfrentarse a los grandes retos. Nadie dijo que fuera fácil, pero gracias a la bioimpresión en 3D la medicina ganará la apuesta de investigación.


Sandra Sánchez Guerra

Médicos realizan primeros trasplantes de corazones "muertos"

La medicina cada vez avanza más en su objetivo de encontrar nuevas opciones para la salud de las personas.

Ante ello, el corazón, órgano vital para el ser humano, ha sido objeto de los últimos avances en cuanto a trasplante.

Médicos del Hospital St Vincent’s de Sidney y del Instituto de Investigación Cardiaca Victor Chang, en Australia, lograron por primera vez trasplantar tres corazones que orgánicamente estaban muertos.

Hasta ahora, médicos sólo ocupaban los órganos de pacientes que estaban con muerte cerebral, quienes aún tenían sus corazones latiendo.

    El avance ha provocado impresión en los propios doctores a cargo del procedimiento, quienes explicaron que el corazón se debe mantener en una máquina especial para que pueda servir.

Hasta el momento, dos de los pacientes a los que se les realizó la cirugía respondieron con éxito, aunque hay un tercero que se mantiene en observación, pero tiene buenos pronósticos.

El subdirector de Cirugía Cardíaca, Peter MacDonald, indicó que si la técnica se masifica hacia otros recintos médicos, permitirá aumentar hasta en un 30% los trasplantes de corazón.

Fuente: theverge.com

       

                 

 

 

Segundo paciente con trasplante de corazón artificial "está bien"

La sociedad francesa Carmat, que fabrica los corazones artificiales, considera que la operación es exitosa si el paciente sobrevive más de 30 días al trasplante. // AP Damian Dovarganes

El segundo paciente al que se trasplantó un corazón artificial Carmat "está bien" y ha sobrepasado la duración de supervivencia del primer paciente sometido a la misma operación, que falleció a principios de año, indicó el cirujano que realizó el trasplante en el hospital de Nantes (oeste de Francia).
El paciente operado el 5 de agosto en Nantes vive desde hace 77 días con un corazón artificial. El primer paciente, un hombre de 76 años operado el 18 de diciembre en París, murió 74 días después de la operación.
El paciente de Nantes "está bien. Es un signo muy positivo", indicó a la prensa francesa el doctor Daniel Duveau. Se trata de la primera declaración del cirujano desde la operación.
La sociedad francesa Carmat, que fabrica los corazones artificiales, considera que la operación es exitosa si el paciente sobrevive más de 30 días al trasplante.
El paciente de Nantes sufría insuficiencia cardíaca terminal y no podía recibir un injerto de corazón procedente de un donador, condición fijada por las autoridades sanitarias para autorizar la operación de trasplante del corazón artificial.
"El primer criterio de este ensayo es el de la supervivencia. Hay etapas previstas por el protocolo: la supervivencia de un mes, de dos meses, de tres meses y más", explicó el médico. "Sólo podremos hacer un balance después de los cuatro injertos previstos para este primer ensayo", agregó.
Otros dos pacientes van a ser seleccionados para los siguientes trasplantes.

Histórico: Hombre con parálisis vuelve a caminar con revolucionario tratamiento

El avance médico es "más impresionante que los primeros pasos del ser humano en la Luna", según uno de los científicos que participó en el tratamiento.

Los avances en la ciencia permitieron que este hombre que sufría de parálisis volviera a caminar después de someterse a una terapia pionera de trasplante de células de su cavidad nasal a la médula espinal.

Londres, Inglaterra.   Un hombre que estaba paralizado hasta la cintura logró caminar nuevamente gracias a un revolucionario tratamiento realizado en Polonia que según uno de los científicos británicos responsables fue "más impresionante que los primeros pasos del ser humano en la Luna".  Darek Fidyka, un bombero búlgaro de 40 años, es la primera persona en el mundo que se recupera de un desgarramiento total de los nervios de la columna vertebral, según un artículo publicado el martes en la revista científica Cell Transplantation. Lea más: Las células madre da esperanzas para la cura de la diabetes tipo 1  Fidyka fue operado hace dos años. Ahora puede caminar con un andador, hacer vida normal e incluso conducir un automóvil, cuatro años después de haber sido acuchillado por el ex marido de su compañera. Darek Fidyka inició hace tres meses su terapia de rehabilitación en Polonia, que incluye cinco horas diarias de terapia física..  "Cuando comienza a volver, uno se siente revivir, es como si naciera nuevamente. Es una sensación increíble, difícil de describir", declaró Fidyka. En imágenes difundidas por la BBC, se muestra al paciente, que actualmente se encuentra en período de reeducación, atravesando un puente con ayuda de un andador.  "Yo sabía que sería (un proceso) difícil y prolongado, pero nunca quise aceptar la idea de pasar el resto de mis días en una silla de ruedas", afirmó.  Darek Fidyka fue operado en dos oportunidades en Polonia por un equipo de médicos dirigido por el cirujano Pawel Tabakow, de la Universidad de Wroclaw. Esta operación sin precedentes es el resultado de 12 años de investigaciones, dijo el Dr. Tabakow.   {Los médicos en polonia lograron un histórico avance en la ciencia al lograr regenerar las células de la médula espinal. Camina de nuevo gracias a su olfato  Los cirujanos utilizaron células olfativas enfundadas (OEC) de la nariz del paciente a partir de las cuales se desarrollaron los tejidos seccionados.  Esta técnica, descubierta por la UCL, había dado buenos resultados en laboratorio, pero jamás había sido experimentada con éxito en el ser humano.  "La operación suministra un puente que permite a las fibras nerviosas seccionadas crecer sobre el vacío", resumió el profesor Raisman.  Los primeros resultados positivos aparecieron recién tres meses después de la operación, financiada por la Nicholls Spinal Injury Foundation y la Fundación Británica sobre las Células Madre. Otros tres meses después, el paciente era capaz de caminar con la ayuda de barras paralelas.   

Londres, Inglaterra.

Un hombre que estaba paralizado hasta la cintura logró caminar nuevamente gracias a un revolucionario tratamiento realizado en Polonia que según uno de los científicos británicos responsables fue "más impresionante que los primeros pasos del ser humano en la Luna".

Darek Fidyka, un bombero búlgaro de 40 años, es la primera persona en el mundo que se recupera de un desgarramiento total de los nervios de la columna vertebral, según un artículo publicado el martes en la revista científica Cell Transplantation.
Lea más: Las células madre da esperanzas para la cura de la diabetes tipo 1

Fidyka fue operado hace dos años. Ahora puede caminar con un andador, hacer vida normal e incluso conducir un automóvil, cuatro años después de haber sido acuchillado por el ex marido de su compañera.

Darek Fidyka inició hace tres meses su terapia de rehabilitación en Polonia, que incluye cinco horas diarias de terapia física..

"Cuando comienza a volver, uno se siente revivir, es como si naciera nuevamente. Es una sensación increíble, difícil de describir", declaró Fidyka.
En imágenes difundidas por la BBC, se muestra al paciente, que actualmente se encuentra en período de reeducación, atravesando un puente con ayuda de un andador.

"Yo sabía que sería (un proceso) difícil y prolongado, pero nunca quise aceptar la idea de pasar el resto de mis días en una silla de ruedas", afirmó.

Darek Fidyka fue operado en dos oportunidades en Polonia por un equipo de médicos dirigido por el cirujano Pawel Tabakow, de la Universidad de Wroclaw. Esta operación sin precedentes es el resultado de 12 años de investigaciones, dijo el Dr. Tabakow.

{Los médicos en polonia lograron un histórico avance en la ciencia al lograr regenerar las células de la médula espinal.

Camina de nuevo gracias a su olfato

Los cirujanos utilizaron células olfativas enfundadas (OEC) de la nariz del paciente a partir de las cuales se desarrollaron los tejidos seccionados.

Esta técnica, descubierta por la UCL, había dado buenos resultados en laboratorio, pero jamás había sido experimentada con éxito en el ser humano.

"La operación suministra un puente que permite a las fibras nerviosas seccionadas crecer sobre el vacío", resumió el profesor Raisman.

Los primeros resultados positivos aparecieron recién tres meses después de la operación, financiada por la Nicholls Spinal Injury Foundation y la Fundación Británica sobre las Células Madre. Otros tres meses después, el paciente era capaz de caminar con la ayuda de barras paralelas.

Cuba con los pobres de la Tierra

La Habana, Cuba. - Cual termómetro que mide la intensidad de los temas más debatidos en Internet, las redes sociales se sacuden en las últimas horas por las noticias de los avances médicos alcanzados por Cuba, una pequeña nación del Caribe, bloqueada por Estados Unidos desde hace más de medio siglo.
Los excelentes resultados con la aplicación del Heberprot P para atender el pie diabético, la vacuna contra el cáncer de pulmón y los ensayos clínicos de una nueva vacuna contra el neumococo son algunos de los temas que circulan en Facebook y Twitter, donde los internautas resaltan los logros cubanos en el campo de la medicina preventiva y curativa, avances que situan a la Isla a la vanguardia en América Latina en ese campo, mientras cientos de médicos, enfermeros y técnicos de la salud prestan sus servicios en más de 60 naciones, algo que impacta entre los que comentan en las redes sociales, muy pendientes por estos días del tema salud.

  Desandando las redes

En un mundo atenazado por varias enfermedades, las redes sociales destacan la labor altruista de Cuba, una nación pequeña, de bajos recursos y bloqueada por Estados Unidos, pero que no escatima en buscar soluciones a los males que aquejan la salud de la humanidad.
Facebook, Twitter y otras redes sociales destacan la presencia de un contingente cubano en África para combatir el ébola, mientras se recuerda lo hecho por los cubanos en Haití cuando de manera resuelta enfrentaron con médicos y recursos el brote de colera que costó la vida a cientos de haitianos.
Etiquetas como #CubaSalud, #CubaSolidaria y #Ayudacubana circulan hoy por Twitter y otras redes sociales, donde ni los acerrimos enemigos de la nación cubana han podido ocultar el ejemplo de Cuba, que no da lo que le sobra y si comparte lo que tiene siguiendo el ideal de Martí de con los pobres de la Tierra quiero yo mi suerte echar.

Tratar el cáncer de mama evitando la toxicidad, el gran avance en los últimos años

Evitar la toxicidad al tratar el cáncer de mama. Este ha sido el avance más significativo en los últimos años en la lucha contra la enfermedad.

Las pacientes pueden ahora vivir con menos daño en su cuerpo gracias a intervenciones quirúgicas y tratamientos de medicación

 "En los últimos años la realidad es que la supervivencia por el cáncer de mama se ha incrementado mucho", explica el doctor Pérez Segura. Una buena noticia y una realidad que no han llegado solas. Los avances médicos, como explica el oncólogo Pedro Pérez Segura, han jugado una parte vital en la lucha contra la enfermedad, cuyo día de sensibilización se celebra este domingo, 19 de octubre. Y nó sólo han sido avances en el tratamiento, cuenta Pérez Segura, el avance se debe también a la prevención, sensibilización y cirugía, además de los medicamentos.
El factor de prevención juega un rol importante: los factores ambientales importan, y prevenir la obesidad, por ejemplo, ayuda a evitar la enfermedad. Pero a la misma altura están los avances en diagnósticos, ya que un mejor conocimiento de la enfermedad y nuevas pruebas para detectarla ayudan a un tratamiento más efectivo. "Cada día son más altas", explica, sobre los diagnósticos precoces de la enfermedad, una gran noticia. En esto juega parte la población, que está más sensibilizada, opero la tecnología juega un gran rol, específicamente, "hay mejoras en las máquinas que realizan las mamografías", cuenta Pérez.
En cuanto al tratamiento, destaca sobre todo la mejora en las técnicas quirúrgicas "cada vez menos agresivas", explica Pérez Segura, "lo que significa un aumento en su calidad de vida con el mismo control". No sólo la cirugía ha mejorado, sino "también las técnicas de radioterapia, de radiar la zona mamaria con una menor toxicidad con un control de la enfermedad idéntico al que teníamos antes".
Los medicamentos también avanzan. "Los tratamientos quimioterápicos o de fármacos dirigidos han avanzado muchísimo", explica el oncólogo. "Tenemos tratamientos muy específicos para determinadas alteraciones genéticas que se producen en determinados cánceres de mama". "Tenemos además fármacos que pueden atacar específicamente las células tumorales, introduciendo los tratamientos déntro de la célula, con un control de la enfermedad muy bueno, consiguiendo que el daño sea menor en las células normales, reduciendo la toxicidad". 

Canadá prueba una vacuna contra el ébola

El lunes comenzaron las pruebas de una vacuna experimental contra el ébola elaborada en Canadá, anunciaron que de darse positivo se pueda enviar a África la medicina.
Rona Ambrose, ministra de Salud de Canadá, dijo que el comienzo de las primeras pruebas clínicas de la vacuna son un paso prometedor en la campaña mundial contra el virus, que según la Organización Mundial de la Salud ha matado a más de 4.000 personas, en su mayoría en los países africanos de Liberia, Sierra Leona y Guinea.
"Esto ofrece esperanza porque si se prueba que la vacuna canadiense es segura y efectiva, detendrá este brote devastador", dijo Ambrose en una conferencia telefónica desde Calgary.
Veinte frascos de la vacuna han sido enviados al Instituto de Investigaciones del Ejército Walter Reed en Maryland para probarla en unos 40 voluntarios sanos, dijo.
 La primera fase determinará si la vacuna, creada por la Agencia de Salud Pública de Canadá y conocida como VSV-EBOV se puede usar con seguridad en humanos. También determinará la dosis apropiada y tratará de identificar efectos secundarios, agregó la ministra.
Estudios han mostrado que la vacuna funciona en primates tanto para prevenir la infección como para mejorar las probabilidades de supervivencia cuando se administra con rapidez tras quedar expuesto al virus.
Ambrose dijo que los resultados de las pruebas en humanos se esperan para diciembre, y que si resultan exitosas, la próxima fase pudiera ser una prueba en una cantidad mayor de personas, incluidos los que manejan directamente casos de ébola en África occidental.
    "Los trabajadores de la salud en el terreno son los que probablemente reciban la vacuna en la próxima fase", que pudiera comenzar a finales de este año o comienzos de 2015, dijo el doctor Gregory Taylor en una conferencia de prensa en Toronto.
    Una pequeña empresa estadounidense llamada NewLink Genetics tiene la licencia de la vacuna y coordinará las pruebas en el laboratorio militar estadounidense.
    NewLink dijo previamente este mes que pronto comenzarán al menos cinco pruebas en Estados Unidos, Alemania y un país africano no identificado que no tiene problemas de ébola. El gobierno canadiense también ha dicho que desea realizar pruebas en su territorio.
    El objetivo de estas pruebas es determinar si la vacuna es segura para usar en humanos y qué cantidad del medicamento hace falta.

Terapia farmacológica para curar trastornos del tejido conectivo

Las investigaciones de Hal Dietz han servido para entender mejor el síndrome de Marfan. Los hallazgos en el síndrome podrían servir en ciertos aneurismas aórticos o en osteoporosis.

Hal Dietz, de la Universidad John s Hopkins, ha impartido un seminario en el CBM, en Madrid. (Mauricio Skrycky)
El pediatra y científico Harry (Hal) Dietz empezó a ver a pacientes con el síndrome de Marfan en la década de 1980, en la Universidad Johns Hopkins (Baltimore). En aquellos años, el padre de uno de sus pacientes le preguntó que si el síndrome estaba causado por una simple debilidad de los tejidos, como entonces se pensaba, ¿a qué atribuir el crecimiento atípico de los huesos de las extremidades, entre otros? "Esa pregunta supuso un resorte que me hizo ver esta enfermedad como algo más complejo, para la que hacían falta nuevas teorías que explicasen todos sus rasgos fisiopatólogicos", recuerda Hal Dietz, que continúa su labor investigadora en los departamentos de Pediatría, Medicina, y Biología y Genética Molecular de la Johns Hopkins.

El científico ha visitado España para participar en un encuentro sobre matriz extracelular cardiovascular, en la Universidad Internacional de Andalucía, en Baeza (Jaén), y ha impartido un seminario, organizado por Fernando Rodríguez Pascual, en el Centro de Biología Molecular (CBM), en Madrid.

Las pesquisas de Dietz, entre otros investigadores, llevaron al hallazgo de que la fibrilina 1, alterada en los pacientes con el síndrome, es más que un simple pegamento de los tejidos. "También regula la actividad del factor de crecimiento TGFbeta. En ausencia de suficiente fibrilina 1, como ocurre en el síndrome de Marfan, se produce un exceso en la actividad de ese factor, lo que conduce a una estimulación excesiva de las células de muchos tejidos, incluidos los de los huesos y vasos sanguíneos".

Dietz también identificó el síndrome que lleva su nombre (Loeys-Dietz), otro trastorno del tejido conectivo.

• Dietz dio la pista para investigar en el losartán, por su bloqueo en la actividad del TGFbeta, como un posible tratamiento en pacientes con el síndrome de Marfan

En españa
El síndrome de Marfan aparece en 2-3 casos por cada 10.000 nacimientos, lo que la convierte en una de las enfermedades raras más frecuentes. "Por el defecto en la matriz extracelular, los pacientes presentan afectaciones de múltiples sistemas, y si no se tratan, su esperanza de vida es muy reducida por roturas de aneurismas de aorta", explica Alberto Forteza, cirujano cardiaco responsable de la Unidad de Marfan en el Hospital 12 de Octubre (Madrid), una de las dos (la más antigua) que hay en España. Forteza explica que aún se desconoce cuál es el mejor tratamiento para estos pacientes, y se investiga en diferentes fármacos.

Fue Dietz el que dio la pista sobre la utilidad de fármacos, como el losartán, en el tratamiento de esta enfermedad. "Dada la conexión entre TGFbeta y el síndrome, probamos losartán, del que se sabía que bloquea la actividad del factor, en modelos murinos. Constatamos una protección completa del aneurisma aórtico y otras manifestaciones clínicas. Sobre esa base ya se investiga en pacientes", dice el estadounidense, que a priori consideraba increíble que una pastilla curara un trastorno del tejido conectivo.

Uno de esos ensayos es el que ha llevado a cabo la unidad de Forteza junto a la del Hospital Valle de Hebrón. El trabajo, con la financiación del Instituto Carlos III, ha comparado en 150 pacientes losartán y atenolol para disminuir la progresión en el crecimiento de la aorta.

Hay evidencias que sugieren, así lo cree Dietz, que "otros trastornos del tejido conectivo múltiple podrían tratarse con fármacos, incluidas muchas formas de aneurisma aórtico, algunas de insuficiencia cardiaca y quizá afecciones asociadas con la debilidad del esqueleto, como la osteoporosis".

Fuente:http://www.diariomedico.com/la-noticia-del-dia

Expertos se reúnen en el 3er. Encuentro acerca de los avances en el campo de la nutrición infantil

Discuten sobre la contribución del DHA en el proceso del crecimiento y desarrollo cerebral. Presentan nuevos avances en el manejo de la Alergia a la Proteína de la Leche de Vaca y problemas gastrointestinales leves.
Con la finalidad de compartir los avances científicos en el campo de la salud nutricional infantil, Mead Johnson Nutrition®, líder mundial en nutrición pediátrica llevó a cabo el 3er. Encuentro Latinoamericano en “Temas Selectos de Nutrición Infantil” en la Riviera Maya (México).
El encuentro reunió alrededor de 600 profesionales de la salud en el campo de la pediatría, provenientes de la Región de América Latina, quienes presenciaron una serie de ponencias acerca de temas relacionados con la nutrición infantil, la salud y el desarrollo de los niños.
El evento contó con la participación de destacados expertos médicos, entre ellos el Vicepresidente de Asuntos Médicos y Director Médico Global de Mead Johnson Nutrition, el Dr. Colin Rudolph, así como el Director Médico Regional para Latinoamérica de la compañía, Dr. Eduardo Álvarez Vázquez.
Entre los ponentes estuvo el Dr. John Colombo, Director Asociado del Cognitive Neuroscience Schiefelbusch Life Span Institute, quien ahondó sobre Neuronutrición y la contribución de los ácidos grasos de cadena larga, como el DHA en el proceso del crecimiento y desarrollo cerebral de los niños, particularmente durante los primeros 5 años de vida, tiempo en el que el cerebro de los niños crece un 85 por ciento.
La Dra. Marina Orsi, reconocida gastroenteróloga pediatra, junto con Jon Vanderhoof, Asesor Médico Ejecutivo para Mead Johnson Nutrition, compartieron la información sobre el manejo de niños que padecen Alergia a la Proteína de la Leche de Vaca. Estudios recientes han demostrado la manera en que los probióticos promueven la respuesta inmune del cuerpo y una tolerancia temprana a la proteína de la leche de vaca, cuando se adicionan a una fórmula de caseína extensamente hidrolizada, como parte del tratamiento a niños que padecen alergia a esta proteína.
Asimismo, participó la Dra. Jenifer Lightdal, especialista en Gastroenterología y Nutrición del Hospital Infantil de Boston, quien compartió las recomendaciones más recientes para el manejo del reflujo gastroesofágico, condición que ocurre en más de dos terceras partes de los lactantes sanos durante los primeros seis meses de vida.
El propósito de este encuentro fue el crear un espacio para compartir el conocimiento científico entre los profesionales de la salud y así dar respuesta a las necesidades nutrimentales de los niños de América Latina.
“Nos sentimos muy orgullosos de tener la oportunidad de reunir a algunos de los especialistas en nutrición pediátrica más reconocidos, compartir sus hallazgos y discutir estos temas que son más importantes para los padres a lo largo de América Latina y alrededor del mundo”, comentó el Dr. Eduardo Álvarez. “Este tipo de eventos coloca de manifiesto el papel de liderazgo que Mead Johnson Nutrition desempeña en el avance científico y apoya la Misión de Nutrir a los niños del mundo desde el inicio de la vida”, agregó.
DATOS
El cerebro de los niños crece un 85 por ciento durante sus primeros 5 años.
La Alergia a la Proteína de la Leche de Vaca es la más común entre aquellas inducidas por los alimentos durante la primera infancia, registrando una incidencia entre el 1.8% y 7.5% de los niños a nivel mundial.
La adición del probiótico Lactobacilius rhamnosus GG (LGG) a una fórmula de caseína extensamente hidrolizada ha demostrado acelerar la adquisición de tolerancia a la proteína de la leche de vaca del 80% de los niños con este padecimiento en el plazo de un año.
La prevalencia de la consulta pediátrica relacionada con niños irritables, es de un 87% en los primeros cuatro meses de vida.
El reflujo gastroesofágico ocurre en más de 2 terceras partes de los lactantes sanos durante los primeros seis meses de vida.

La esperanza de vida mundial puede superar los 100 años en 2050

Timothy Cash, científico de un centro de investigaciones español, responde en esta entrevista a RT a algunas de las preguntas más frecuentes sobre el secreto de la longevidad humana con ocasión de un reciente estudio realizado por el organismo.

Hoy en día, vivir cien años parece una suerte única. Vivir ciento cincuenta, una fantasía. Pero ante los avances científicos verdaderamente revolucionarios que hemos experimentado en las últimas décadas, y que hace un siglo también parecían fruto de la imaginación, muchos de nosotros seguramente nos preguntamos si algún día la ciencia será capaz de dar un paso aún más significativo hacia lo imposible.
¿Cuántos años puede vivir una persona? ¿Cuál es el secreto de la longevidad? ¿Qué implicaciones éticas puede tener la genética? A todas estas preguntas contesta Timothy Cash, científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de Madrid, España, y miembro de un grupo de investigación dirigido por Manuel Serrano, que hace poco descubrió un nuevo “gen de la longevidad”.
RT: La búsqueda de la ‘eterna juventud’ ha sido un tema recurrente durante siglos. Ahora, en la era de la ingeniería genética, ¿estamos cerca de poder prolongar la vida humana hasta cifras nunca antes vistas?
Timothy Cash: La verdad es que solo estamos empezando a entender la base genética de los humanos con los avances que nos ha permitido realizar el poder secuenciar el genoma entero, como hemos hecho en nuestras investigaciones.  Pero creo que con más investigaciones de los genomas de personas centenarias vamos a poder, al menos, prolongar la esperanza de vida de la población.
RT: ¿Cuánto deben preocuparse los científicos por las implicaciones morales de los avances en genética?
T.C.: Solo tenemos que recordar que el objetivo de nuestras investigaciones consiste en mejorar la salud de la población y nada más. Tenemos que centrar nuestros esfuerzos en esto.
RT: ¿Cuál es el límite real de la longevidad del cuerpo humano bajo condiciones ideales?
T.C.: Aunque es imposible de saber, parece que el límite real de la longevidad  de los humanos es 121 años, la máxima edad que una persona haya cumplido alguna vez.
RT: Pronósticos como el del académico ruso Valeri Chereshnev hablan de una esperanza de vida de 120 años para 2050 en los países desarrollados. ¿Es plausible este pronóstico?
T.C.: Es difícil predecir cuántos años vivirá la gente en el futuro. Aunque creo que es muy posible que dentro de 40 o 50 años la esperanza de vida supere los 100 años.
RT: ¿El descubrimiento de la mutación de la apolipoproteína B hecho por usted y su equipo puede considerarse como el punto de partida para descifrar el secreto de la longevidad?
T.C.: Lo que hemos descubierto es solo una asociación entre variantes en ApoB y la longevidad. Tenemos que hacer muchas más investigaciones para saber la importancia de estas variantes y los efectos biológicos que resultan de ellas (por ejemplo, cómo las variantes afectan a los niveles de colesterol malo).
RT: ¿Es posible pensar en que en un futuro próximo todos los recién nacidos puedan tener esta mutación que ayuda a combatir al ‘colesterol malo’?
T.C.: Ahora no sabemos si estas variantes afectan al colesterol malo y es algo que estamos investigando de momento.  Aunque si fuera el caso, hoy sería imposible  hacer mutaciones nuevas en humanos. La alternativa es desarrollar medicamentos que inhiban ApoB para combatir el colesterol malo.
RT: ¿Se convertirán estos avances en un negocio que beneficiará solo a las personas más pudientes o será algo asequible para ricos y pobres por igual?
T.C.: Mi esperanza es que vayan a usar estos avances para mejorar la salud y calidad de la vida de todo el mundo, no solo de los ricos, con independencia de cuánto dinero tenga la gente.
RT: ¿La renombrada longevidad de los japoneses o la de pueblos aislados como los del valle del río Hunza entre la India y Pakistán, ¿se debe a su dieta y condiciones ambientales, o está también ligada a mutaciones genéticas?
T.C.: No hay duda de que la dieta y las condiciones ambientales afectan a la longevidad y de que ello interactúa con el paisaje genético. En algunos casos, las condiciones ambientales pueden causar mutaciones (por ejemplo, el humo de cigarrillos en los pulmones). Sin embargo, la mayoría de los efectos de la dieta y otros factores ambientales afectan a la longevidad en paralelo con los genes a la hora de prolongar o reducir años de vida. Es decir, estos factores aumentan o disminuyen los efectos de los genes pero no los modifican directamente.
RT: El CNIO ha pasado por malos momentos económicos en los últimos años con los recortes en investigación y el ERE que planeó sobre el centro durante mucho tiempo. ¿Cómo afecta a la investigación a falta de voluntad política? Tras este tipo de avances, ¿se consigue captar el interés del Estado y mayor inversión o la solución pasa por vincular la investigación a la empresa privada?
T.C.: A pesar de los recortes, seguimos haciendo investigaciones de la mejor calidad para potenciar nuestro conocimiento del cáncer y la salud.

Barcelona, capital mundial de la Esclerosis Múltiple

 

Dentro de 365 días Barcelonase convertirá en la capital mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) con la celebración del Congreso ECTRIMS en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona (CCIB) ubicado en la zona Fórum.
Del 7 al 10 de octubre de 2015, más de 8.000 profesionales de los cinco continentes participarán en este encuentro científico anual, el mayor y más importante del mundo centrado específicamente en el abordaje de esta enfermedad y cuyo principal objetivo es presentar los principales avances médicos y debatir sobre la investigación y los tratamientos actuales en EM. 
“Estamos muy contentos por la designación de Barcelona como ciudad organizadora”, asegurael Dr. Xavier Montalban, director del Cemcat, jefe del Servicio de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari de la Vall d’Hebron y del grupo de investigación en Neuroinmunología del VHIR. Recién nombrado Presidente de ECTRIMS para los dos próximos años, el Dr. Montalban añade que “esta decisión es un reconocimiento al buen trabajo que estamos realizando en el diagnóstico y tratamiento de la EM, y nos posiciona como uno de los países de referencia en el abordaje de esta enfermedad inflamatoria y neurodegenerativa”. Barcelona se impuso en la votación final a otras ciudades candidatas de la importancia de Viena, Estambul y Jerusalén.
Por primera vez, en 2015, el Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) celebrará su reunión anual en conjunción con la Sociedad Internacional sobre Cognición en Esclerosis Múltiple (IMSCOGS). “Este es uno de los congresos médicos más multitudinarios que existen”, afirma el Dr. Montalban, quien explica que “por otro lado, paralelamente al Congreso, la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) celebrará también en Barcelona, su encuentro de personas afectadas de EM. Que médicos y pacientes estén a la vez en nuestra ciudad la convierte en auténtica capital mundial de la esclerosis múltiple”.
El próximo ECTRIMS abordará los principales temas que señalan el camino a seguir en el manejo futuro de la EM, su prevención y la seguridad de los tratamientos para tratarla. Se dará un especial énfasis a la aplicación de las nuevas tecnologías de la información, con un módulo específico titulado ‘El cuidado 3.0 de la EM’, para optimizar el abordaje clínico de la EM desde diversos ámbitos.
Galardón para el Cemcat
Durante el congreso de este año, celebrado junto al comité norteamericano ACTRIMS en Boston, el Cemcat ha recibido el premio patrocinado por el Multiple Sclerosis Journal a la mejor presentación oral, realizada por la Dra. Mar Tintoré, por el trabajo en el que se presentaban los resultados obtenidos en el seguimiento hasta casi 20 años de más de mil pacientes tras experimentar los primeros síntomas de la enfermedad, la serie de mayor duración y tamaño nunca comunicada. Esta serie proporciona valiosos datos que ayudan a mejorar nuestra capacidad de predecir el pronóstico de la enfermedad desde su inicio.

El Cemcat, centro integral y de referencia en EM
El Cemcat es un centro nacido de la alianza estratégica entre el Institut Català de la Salut (ICS) –a través del HUVH-, el Servei Català de la Salut (CatSalut), ambos del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya y la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM). Está integrado por dos equipos con una dilatada y solida trayectoria en el abordaje de la EM como centros de excelencia: el Servicio de Neurología-Neuroimmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron y la Unidad de Neurorehabilitación de Barcelona de la FEM, que al funcionar con protocolos clínico-asistenciales comunes hacen posible un abordaje integral de la enfermedad situando al paciente como eje central de los procesos.

 

Mejor una pastilla, doctor

Cada vez que escuchamos la palabra enfermedad, lo primero que viene a la mente es la imagen del especialista expidiendo una receta. Poco reparamos en los potenciales consejos que reduzcan la posibilidad de ser víctimas de múltiples dolencias.
Los avances  médicos han sido irrefutables. Hasta hace 50 años era impensable visualizar el interior de un cerebro, a menos que se realizara una cirugía de cráneo. Mucho menos esperaríamos desentrañar en poco tiempo el origen y  estirpe celular de un tumor canceroso.
En los años 70, creeríamos que lo de las terapias biológicas para la artritis deformante, los trombolíticos para los infartos en etapas iniciales o el uso de tecnología de punta como el acelerador lineal que evita “quemar” todo el cuerpo para reducir o achicar un cáncer formaban parte de alguna obra de ciencia ficción del hijo de Nantes, me refiero al francés Julio Verne.
Si bien con todo lo mencionado hemos logrado prolongar la esperanza de vida y mejorar las condiciones del cuerpo humano, la pregunta crucial que como sociedad debemos de hacernos es: ¿cuál ha sido nuestra participación para sumar esfuerzos y evitar reducir la posibilidad de enfermarnos?
La vida moderna se caracteriza por buscar el máximo beneficio con el mínimo esfuerzo, tan es así que inconscientemente todo lo queremos resolver con “una pastilla mágica”. Así tenemos a los que quieren bajar de peso, padecen de la presión, tienen diabetes o al bronquítico fumador. Más de alguno de los citados ansía que los avances tecnológicos nos provean de la panacea, cual producto “milagro”, y puedan curar su mal sin dar un golpe.
No mi estimado lector, “no todo es pastilla”. Hay que educarnos, leer, buscar orientación, realizar ejercicio, cuidar nuestra alimentación, manejar el estrés, dormir con calidad y promover valores que permitan evitar la enfermedad. Tenemos que invertir en el capital más importante del ser humano: la salud. ¡Cuesta trabajo!, claro que sí, pero bien lo vales. Desafortunadamente, por experiencia, tarde nos damos cuenta.
No se vale que en pleno siglo XXI toda la responsabilidad de paliar o curar una enfermedad recaiga sobre el experto. Estoy de acuerdo con exigirle oportunidad y certeza diagnóstica, pero en el fondo con la honestidad, madurez y sinceridad que nos debe caracterizar, primero debemos preguntarnos: ¿qué hago todos los días para no enfermarme?
Recuerda que eso de recuperar la salud es trabajo en equipo (médico-paciente), pero la piedra angular seguirá siendo la prevención, y ésta va más allá de una “simple pastilla”.

Las Caries se pueden sanar de forma NATURAL!

Las Caries se pueden sanar de forma NATURAL!

Es muy preocupante que la mayoría de los dentistas convencionales siguen insistiendo en que una cavidad no puede curarse por sí misma cuando se proporciona un soporte nutricional adecuado y alimentos perjudiciales para la salud oral se eliminan de la dieta. 

Los propios libros de texto en la escuela de odontología indican que esto es posible! 

He aquí un extracto: 

“Se ha demostrado experimentalmente y clínicamente que la caries incipientes [pequeños] cavidades de esmalte se pueden remineralizar.” – Arte y Ciencia de Sturdevant de Operatoria Dental 4 ª edición, 2002. 

Por supuesto, el doctor Weston A. Price DDS, un prominente dentista, muy respetado a principios del siglo pasado, que solía ser el presidente de la Asociación Dental Nacional (1914-1928), el precursor de la Asociación Dental Americana, escribió acerca de la curación de las caries con la dieta en numerosas ocasiones en su nutrición nutricional clásica y Degeneración Física.

¿Por qué esta información sido completamente enterrado en las últimas décadas? 

Tal vez es el afán de lucro que mantiene la mayoría de los dentistas de reconocer esta verdad de la salud oral. ¿Por qué los dentistas pueden estar preocupados acerca de que su negocio se evapore si esta información se hace ampliamente conocido, sin embargo. Quiero decir, incluso si los dentistas promueven a sus pacientes que se curan las caries y les ayudaran con la intervención dietética adecuada cuando sea necesario, todavía habría un montón de taladro y llenar su  negocio por caries que no se resuelven a partir de la dieta sola debido a la intolerancia a los alimentos o problemas genéticos conocidos por afectar la formación del esmalte. 

Los dentistas que optan por insistir en que la dieta sólo afecta la formación de caries, y que no se curan están haciendo un gran perjuicio a sus clientes. 

¿La razón? 

Las cavidades que se remineraliza en realidad son más resistentes a la posterior decadencia es como un callo en la mano. Una vez más, un fragmento particular a los libros de texto dentales sobre este mismo tema: 

“Estos descoloridos caries que se remineraliza, son áreas de cavidades in-tacto y son más resistentes a las caries posteriores [cavidad] ataque que el esmalte no afectada adyacente. No deben ser restaurados a menos que sean estéticamente desagradable “-. Arte y Ciencia de Sturdevant de Operatoria Dental 4 ª edición, 2002. 

Desde la perspectiva del consumidor, cada vez más padres se están dando cuenta del poder de la dieta para detener y curar las caries, y que están empezando a fotografiarlo para probar su caso. 

El primer artículo que publiqué con pruebas fotográficas que las caries se curan se puede encontrar aquí. 

Kristin S., una madre en Nueva York y luego consintió el uso de su propia serie de fotografías de curación de las cavidades de su hijo durante un período de seis semanas. 

La decoloración y agujeros en los dientes fueron identificados como cavidades reales por el propio dentista del niño antes del inicio de la dieta de curación. 

Las fotos están tomadas en la 1 semana, 3 semana  y la 6 semana.

Siga Leyendo si desea ver los cambios dietéticos específicos y la receta para la pasta de dientes natural que Kristin utiliza con su hijo de 3 años. 

Como se puede ver a continuación, la decoloración en estas cavidades desaparece notablemente durante un período de seis semanas y los agujeros en el esmalte se empieza a llenar. 

Estos resultados son impresionantes y muy alentador para los padres que mantienen  los dientes de sus hijos meticulosamente limpios sólo para seguir experimentando tremendos problemas con las caries. 

Cuando la dieta es adecuada, una pasta de dientes natural que facilita el proceso de remineralización definitivamente puede ayudar!

 Mascar hojas de tulsi es muy efectivo para curar úlceras, caries e infecciones bucales.

Comer manzanas limpia la dentadura y la fortalece.

No comer entrehora y lavarse los dientes luego de cada comida.

El calcio es un elemento imprescindible en la formación de los huesos y los dientes. El 99% del calcio existente en nuestro cuerpo se encuentra en ellos. El 1% restante está en la sangre, en el líquido extracelular y en el tejido adiposo : cereales, las verduras u hortalizas de color verde oscuro, las nueces, las habichuelas.

El fósforo es el segundo mineral más abundante del organismo (1%). Su metabolismo está muy relacionado con el del calcio. Junto a éste, constituye la estructura de los huesos y los dientes. Entre otras funciones, contribuye a mantener la actividad del sistema muscular y el equilibrio ácido-base del organismo,las legumbres, las nueces o los calabacines.

La vitamina D tiene una importante función en el mantenimiento de la salud ósea y dental, ya que facilita la absorción de calcio y fósforo, los cuales son necesarios para tener huesos y dientes sanos, y para mantener en buen estado nuestro sistema nervioso. Además, mantiene los niveles adecuados de calcio en sangre.Tomar sol en las horas adecuadas.

La vitamina C, además de intervenir en la formación de glóbulos rojos, favorece la absorción del hierro, aumenta la resistencia a las infecciones y tiene una acción antioxidante o antienvejecimiento. 

Si el déficit es pronunciado, se producen síntomas como tumefacción y hemorragia de las encías y facilidad para que salgan hematomas con golpes mínimos. 

Si progresa, se producen pérdidas dentarias. Estos son los síntomas característicos del escorbuto. Esta enfermedad era frecuente en los marineros que se embarcaban largas temporadas sin consumir fruta fresca.

Dónde se encuentra. La vitamina C se encuentra en las frutas conocidas comocítricos (naranja, limón, mandarina, pomelo, etc.), kiwi, soja fresca, tomates, pimiento verde, lechuga, patata, coliflor, etc.

La vitamina A es una vitamina liposoluble fundamental para el buen estado de la piel y las mucosas, interviene en la formación y desarrollo de los huesos y los dientes, previene las infecciones y tiene función antioxidante y anticancerígena. 

Su déficit produce alteración de la estructura de huesos y dientes y resecamiento de las mucosas con lo que aumenta la predisposición a caries e infecciones: alimentos de origen vegetal (en forma de betacaroteno) como albaricoque, melón, zanahoria, mango, melocotón, espinacas, coles de Bruselas, tomate, nísperos, etc.

 Pasta de dientes de Kristin

Antes de dar la receta de pasta de dientes natural de Kristin, aquí está un breve resumen de los cambios que hizo a la dieta de su hijo con el fin de detener y curar sus cavidades. 

En las propias palabras de Kristin: 

Mi hijo acababa de cumplir 3 años de edad cuando lo llevamos en su primer examen dental. Se nos dijo que tenía una mancha en su diente frontal (que se desprendieron y no ha regresado) y una pequeña cavidad que querían que él regrese otro día para que se lo empastaran con una amalgama. 

Yo ya sabía acerca de la curación de los dientes  y decidí darle una oportunidad. 

Ahora, la pasta de dientes natural que Kristin utiliza junto con la dieta tradicional para  resolver los problemas de la cavidad de su hijo. 

Ingredientes 

6 cucharadas de aceite de coco virgen o aceite de palma roja

1 cda de bicarbonato de sodio 

5 cucharadas de carbonato de calcio 

1-2 cucharadas de arcilla de bentonita

20-30 gotas de aceite esencial de menta 

5-10 gotas de aceite esencial de limón 

30 gotas de minerales traza

El agua filtrada, según sea necesario 

Instrucciones 

Mezcle todos los ingredientes bien y guardar en un frasco de vidrio. Si la mezcla es demasiado dura o gruesa, añade dos enérgicos chorros de agua filtrada para lograr la consistencia deseada. 

Cepille los dientes dos veces al día con esta pasta dental natural. Antes de la hora de acostarse y haberse cepillado, añadir una gota de yodo de Lugol al cepillo de dientes. 

Fuente: http://saikuhayotravidaposible.blogspot.mx/2014/10/las-caries-se-pueden-sanar-de-forma.html

El primer test no invasivo que diagnostica la enfermedad del hígado graso consigue dos patentes en EEUU

La enfermedad del hígado graso (esteatosis) o la esteatohepatitis o NASH (inflamación alrededor de la grasa) es una enfermedad hepática que padecen entre el 30 y el 3 por ciento de los adultos respectivamente. EL 20 por ciento de los pacientes que padecen NASH al cabo del tiempo terminan teniendo cirrosis o un cáncer de hígado,esto último en aproximadamente 10 años.

Investigadores de CIC bioGUNE, en colaboración con Owl y otros centros de investigación de España y Francia desarrollaron el primer test sérico de base metabolónica para el diagnóstico no invasivo de la enfermedad del hígado graso. 

El test denominado OWL Liver, ha conseguido dos patentes en EE.UU donde cada vez hay más casos de esta enfermedad. Además, se extenderá a otros mercados como México o Brasil.

La Universidad de Virginia ha permitido a Owl acceder a muestras de pacientes americanos de un investigador de referencia mundial como es Arun Sanyal para validar la veracidad de sus ensayos sobre el diagnóstico de la enfermedad.