Un medicamento antirretroviral que
combina dos sustancias activas, no debe combinarse con otros fármacos y
sólo se toma una vez al día. Una nueva familia de antirretrovirales que
inhiben la cápside del virus de inmunodeficiencia humana, es decir, el
conjunto de proteínas protectoras del genoma del virus, fueron parte de
los avances científicos presentados el día de ayer en la Conferencia
sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) que se celebra en
Seattle del 13 al 16 de febrero.
En conferencia de prensa, integrantes
del equipo de investigación de Gilead Sciences expusieron que la cápside
del VIH tiene un rol importante en las diferentes etapas del ciclo de
vida del virus, sin embargo, este factor no ha sido tomado en cuenta en
el desarrollo de nuevos medicamentos contra la infección por lo que han
trabajado en el elaboración de un fármaco inhibidor de la acción de esa
estructura de proteínas cuya acción sea de largo plazo.
De acuerdo con el equipo, encabezado por
Winston C. Tse, la partícula denominada GS-CA1 ha mostrado resultados
satisfactorios en pruebas de laboratorio en la inhibición de la
replicación del virus en la línea de células T así como de diversas
variantes del mismo que afectan al ser humano, incluso aquellas que se
han hecho resistentes a otros tipos de terapia antirretroviral.
Por su parte, el equipo de
investigadores de GlaxoSmithKline presentó nuevos resultados de una
propuesta de tratamiento para el virus, consistente en una píldora con
sólo dos fármacos, a diferencia de las actuales, que a pesar de ser sólo
una píldora, contienen tres o cuatro fármacos, dependiendo del esquema,
lo cual, resaltaron los científicos, aminora la cantidad de
medicamentos que debe tomar la persona en un sólo día.
Esta combinación de dolutegravir con
rilpivirina mostró “éxito virológico” al lograr que 95 por ciento de las
personas participantes en la prueba registró niveles de
indetectabilidad después de haber dejado sus tratamientos anteriores e
ingerir la nueva combinación.
De acuerdo con los especialistas, esta
combinación “reduce los daños” de un tiempo prolongado de medicación
porque “hay menos toxicidad al utilizar menos fármacos”. Se espera que
durante el segundo semestre del año se apruebe su utilización en Estados
Unidos y Europa.
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