Avances
médicos más importantes del mundo para el tratamiento de las
enfermedades en la sangre como el mieloma múltiple (MM) y su esperanza
para pacientes que no han respondido a ninguna terapia se dieron a
conocer en la 57ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Americana de
Hematología – ASH.
La comunidad médica destacó un revolucionario
método que reemplaza la quimioterapia en leucemia linfocítica crónica
(LLC) por una pastilla que evita los efectos secundarios como la caída
del cabello, cansancio, anemia, entre otros.
La nueva terapia que
aunque está en su segunda fase de investigación (regularmente son 3
fases), ha mostrado resultados exitosos y por esto fue aprobada por la
FDA y se espera que el próximo año sea una opción en Colombia.
¿De que se trata?
Se
trata del anticuerpo monoclonal anti-CD38 daratumumab, que presenta una
esperanza para los pacientes con mieloma múltiple (MM) que ya han sido
tratados con más de dos terapias y no han reaccionado a estas. El
mieloma múltiple es un cáncer hematológico incurable que ocurre cuando
las células plasmáticas malignas crecen de manera descontrolada en la
médula ósea.
Tras 18 meses de tratamiento, los investigadores
observaron una tasa de supervivencia del 90%, en donde un 72% de los
pacientes no tuvo aumento de su cáncer.
“Daratumumab ya mostró una
actividad pronunciada como inmunoterapia de agente único para mieloma
múltiple resistente en una población de pacientes fuertemente tratados
con anterioridad. Estos hallazgos sugieren que tiene el potencial de dar
respuestas rápidas, profundas y duraderas en combinación con el
tratamiento estándar en líneas de terapia previas”, dijo el autor del
estudio, el Dr. Torben Plesner, del Hospital de Vejle, Dinamarca.
Adiós quimioterapia en LLC
Asimismo,
los pacientes con mal pronóstico de supervivencia con Leucemia
Linfocítica Crónica tienen ahora una nueva alternativa a sus
tratamientos, pues en ASH se revelaron los resultados positivos que ha
tenido el estudio Resonate-17 con la molécula Ibrutinib la cual tuvo una
respuesta del 70% de pacientes que fueron enviados a remisión. La LLC
es un cáncer hematológico de crecimiento lento que surge más comúnmente
de los linfocitos B, un tipo de glóbulo blanco de la sangre que se
origina en la médula ósea.
A Colombia llegó este tratamiento
gracias a dos laboratorios farmacéuticos, Janssen y Pharmacyclics (ahora
del laboratorio AbbVie), con el fin de tratar la LLC a través de una
terapia dirigida que impide el aumento de las células cancerosas y que a
diferencia de la quimioterapia, no afecta las células sanas, lo cual
incrementa las probabilidades de los pacientes de vivir más y mejor.
De
igual manera, en esta reunión, la Doctora Jacqueline Barrientos,
investigadora del estudio Resonate- 17 , reveló los resultados de la
fase 3, que consiste en comparar Ibrutinib contra otra terapia,
mostrando que Ibrutinib paró el crecimiento o la diseminación del
cáncer, y la supervivencia global de un 97.8% con Ibrutinib versus 85.3%
de la terapia a comparar. De esta forma, la Food and Drug
Administration (FDA) podrá aprobar este tratamiento para que sea la
primera opción para los pacientes que acaban de ser diagnosticados.
“Ibrutinib
fue la primera terapia aprobada por la FDA específicamente para
pacientes con la alteración genética deleción 17p. El estudio
Resonate-17 es uno de los estudios prospectivos más grandes dedicados
únicamente a la investigación de un tratamiento para esta población de
pacientes, para los cuales los resultados son muy pobres cuando son
tratados con las terapias actualmente disponibles”, dijo el doctor en
medicina Craig Tendler, Vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos
Médicos Globales, de Oncología en Janssen.
A la 57ª Reunión y
Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología – ASH
catalogada como el encuentro más importante de hematología en el mundo,
asistieron más de 20 mil médicos especialistas en hematología y
oncología.
No hay comentarios:
Publicar un comentario