El veneno de esta araña sirve para tratar la epilepsia infantil

Investigadores de Australia encuentran que el veneno de esta araña puede servir para tratar la epilepsia infantil.

Las arañas son horribles, pero va, hay que aceptar que son un ser esencial en el mundo y que incluso nos ayudan en los avances científicos.

En esta ocasión los investigadores de la Universidad de Queensland y el Instituto Florey de Neurociencia y Salud Mental, en Australia (porque dónde más existen arañas enormes mutantes), descubrieron que un péptido en el veneno de araña puede restaurar las deficiencias neurales que desencadenan las convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet, una forma de epilsepsia infantil.

Ratones y veneno
El estudio en ratones podría ser un paso importante para el desarrollo de mejores estrategias terapéuticas para este tipo de epilepsia considerada mortal para los niños en su primer año de vida.

via GIPHY

Se estima que alrededor del 80 por ciento de los casos del síndrome de Dravet, se debe a una mutación en un gen llamado SCN1A. Cuando este gen no funciona adecuadamente, los canales de sodio en el cerebro que regulan la actividad cerebral no funcionan correctamente.

"En nuestros estudios, el péptido del veneno de araña fue capaz de dirigirse a los canales específicos afectados por el síndrome de Dravet, restaurando la función de las neuronas del cerebro y eliminando las convulsiones", explicó el científico del Instituto de Biociencia Molecular de la Universidad de Queensland, Glenn King. Todo un paso para la ciencia y los niños que sufren esta enfermedad.

Los científicos informaron que el veneno estudiado para este padecimiento, proviene de una tarántula conocida como “estallido de estrellas de Togo”, la cual proporcionó el péptido eficaz.

La tarántula es conocida como "estallido de estrellas de Togo". (Foto: El Universal)

Este descubrimiento, realizado en colaboración con el profesor Steven Petrou, demuestra la efectividad única del veneno de araña en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso, destacó en un comunicado la Universidad de Queensland.

Un síndrome sin opciones... hasta ahora
El síndrome de Dravet, conocido también como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia (SMEI) o epilepsia polimorfa, es una epilepsia infantil catastrófica que provoca un retraso en el desarrollo mental y conductual, con un mayor riesgo de muerte prematura.

Se produce cuando una de las dos copias del gen SCN1A muta y produce una proteína que no funciona, dejando al paciente con la mitad de la cantidad normal de proteína funcional.

Los niños que padecen el síndrome de Dravet tendrán más opciones de tratamiento. (Foto: Teaming)

Esta investigación, publicada por la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos, recibió el apoyo de organizaciones como Citizens United for Research in Epilepsy, el Australian Research Council y el National Health and Medical Research Council.

Avance médico: un nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple ya está disponible en Argentina

Se trata de un medicamento oral que se indica solo por un máximo de 20 días en un plazo de 2 años. Demostró eficacia clínica sostenida por hasta 4 años en la disminución de la actividad de la enfermedad

Play

"Cuando me confirmaron que tenía esclerosis múltiple, pensé que me tiraba debajo del tren. Creía que me moría", contó con tristeza Norma a Infobae. A los 20 años, era una joven estudiante, patinadora y con muchos amigos.

Pero una neuritis óptica (una inflamación que daña el nervio óptico) y sucesivos desmayos en la calle evidenciaron el primer síntoma de la esclerosis múltiple que padecía: una enfermedad crónica e inflamatoria del sistema nervioso central considerada la afección neurológica incapacitante no traumática ni determinada más común en adultos jóvenes.

Casi tres décadas después y gracias a diferentes tratamientos, el poder reinsertarse en el ámbito laboral y la contención de su familia (marido e hija), Norma puede contar cómo convive con esta terrible enfermedad y está ilusionada con los nuevos tratamientos disponibles hoy en Argentina.

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica, crónica, de causa no determinada y que afecta al sistema nervioso central

Se la llama "la enfermedad de las mil caras", porque no existen dos pacientes que experimenten igual padecimiento al sufrir sus consecuencias. Pero a la enfermedad llamada esclerosis múltiple (EM) se le van cerrando los caminos a medida que la ciencia avanza.

Así, la última novedad contra esta enfermedad neurológica, crónica, de causa no determinada y que afecta al sistema nervioso central es un nuevo tratamiento para pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente muy activa definida mediante características clínicas o de imagen.

Fue aprobada a principio de año por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y ahora está disponible en la Argentina. La nueva especialidad medicinal contiene la droga cladribina en comprimidos de 10 mg, la primera en América Latina.

"Es muy motivador tener la aprobación de un nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple en Argentina,", explicó a Infobae el doctor Jorge Correale, jefe de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes del Instituto de Investigaciones Neurológicas Dr. Raúl Carrea (FLENI).

Y agregó: "Cladribina comprimidos permite que el sistema inmune del paciente atraviese una reconstitución inmuno-selectiva, similar a un reseteo, y el tratamiento es simple porque no requiere una administración o seguimiento frecuente".

Representa la primera terapia oral de corta duración, ya que posee un esquema de administración simplificado en el que se indica solo por un máximo de 20 días durante 2 años, habiendo demostrado eficacia clínica sostenida por hasta 4 años, evaluada en función de la disminución de la actividad de la enfermedad, reflejada en menores niveles de progresión de la discapacidad y de la tasa anualizada de brotes, así como en estudios de resonancia magnética.

Más de 10.000 argentinos con EM

Se estima que entre 9 mil y 12 mil argentinos padecen esclerosis múltiple, una enfermedad crónica e inflamatoria del sistema nervioso central, que, en su forma más frecuente –EM Remitente Recurrente (80% de los casos)–, se manifiesta a través de 'brotes' o recaídas transitorias con síntomas como visión borrosa, visión doble, entumecimiento u hormigueos de brazos o piernas y trastornos motrices o de coordinación, entre otros síntomas, episodios que potencialmente pueden ir dejando secuelas permanentes.

Es la afección neurológica discapacitante no traumática más común en adultos jóvenes y suele presentarse entre los 20 y los 40 años en una proporción de 3 mujeres por cada varón. Constituye no solo un problema médico para el enfermo y su entorno, sino una verdadera contrariedad a nivel socio-económico, ya que afecta a personas en pleno desarrollo de sus actividades económicas, laborales, sociales y de planificación familiar.

"Ahora tenemos la posibilidad de contar con una herramienta de tratamiento con un esquema de administración muy práctico, ya que permite que el paciente durante prolongados períodos de tiempo no deba recibir medicación. Además, cuenta con muy buena eficacia, pocos efectos colaterales reportados hasta la fecha y con un monitoreo sencillo" expresó Correale.

Infografía de una enfermedad que afecta a 2,5 millones de personas en el mundo (EME)

El especialista agregó que "está indicada para aquellos pacientes con formas de la enfermedad a brotes y remisiones, tanto en los que han fallado a diferentes esquemas de tratamiento como en los que presentan una forma agresiva o rápidamente evolutiva desde el inicio de la enfermedad".

Juan Ignacio Rojas, médico neurólogo del Servicio de Neurología del Hospital Italiano de Buenos Aires, enfatizó que "a pesar de que ya contamos con diferentes medicaciones, existía una necesidad insatisfecha para el tratamiento de los casos de enfermedad muy activa, que era la de contar con una opción de alta eficacia, pero que demostrara un buen perfil de seguridad".

Nuevas respuestas positivas

"Esta droga viene a dar respuesta a esa necesidad: demostró al cabo de 2 años de tratamiento que aproximadamente el 47 por ciento de los pacientes no evidencie ningún tipo de actividad de la enfermedad; no volvieron a presentar recaídas ni lesiones medidas por resonancia magnética. Con la gran ventaja de que su frecuencia de administración se diferencia de todo lo que conocíamos, por lo que esperamos que contribuya enormemente al cumplimiento del tratamiento y así a la obtención de los mejores resultados posibles", indicó Rojas.

"Nos llena de orgullo que esta nueva droga confirme la huella del manejo de la esclerosis múltiple. Veinte años atrás desarrollamos el primer interferón beta 1a, que aún hoy es de gran ayuda para muchos pacientes. Pero esta nueva opción, superadora, amplía el horizonte para dar respuesta a una necesidad insatisfecha para las formas recurrentes con alta actividad, una de las presentaciones más rebeldes de la enfermedad y para la que los especialistas contaban con escasas opciones terapéuticas", afirmó José Arnaud de Carvalho Coelho, Managing Director de Merck Argentina.

Los procesos de desmielinización y cicatrización aparecen en diferentes momentos y en diferentes zonas, de allí el nombre de esclerosis múltiple

El hecho de que la posología de la droga sea tan simple para el paciente es un diferencial muy importante, ya que el cumplimiento de los tratamientos farmacológicos condiciona el éxito terapéutico.

"La EM es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo interpreta como extrañas células propias y las ataca. Fisiológicamente se origina por la pérdida de mielina (la cubierta de grasa y proteínas que poseen las estructuras nerviosas) que se produce por una reacción autoinmune, que es aquella en la que los glóbulos blancos no reconocen la mielina como propia y la atacan y destruyen", apuntó Rojas.

Y agregó: "Esto condiciona que las estructuras nerviosas conduzcan la información a una velocidad mucho menor de la que se requiere, o bien por una vía anómala. Como consecuencia de este proceso, el paciente puede presentar diversos síntomas neurológicos dependiendo de dónde se produzca la lesión, los más frecuentes son disminución de la agudeza visual, trastornos de equilibrio, pérdida de fuerza en piernas o brazos y trastornos en los esfínteres".

"La nueva droga logra una disminución de las células 'auto-reactivas', luego se genera una repoblación del sistema inmune con células que dejan de ser agresivas para el organismo produciéndose lo que llamamos una reconstitución del sistema inmune'", explicó Rojas, que se desempeña además como neurólogo del Centro de Esclerosis Múltiple Buenos Aires (CEMBA).

Según datos de la Organización Mundial de la Salud, la tasa de falta de adherencia al tratamiento en esclerosis múltiple a nivel mundial es del 44%, similar al de enfermedades crónicas tales como la diabetes o la depresión. Por lo tanto, es esperable que una herramienta que ayude a simplificar el esquema terapéutico contribuya a mejorar el manejo de esta enfermedad.

Los especialistas explicaron que un motivo por el cual los pacientes en ocasiones les refieren que no toman la medicación con la frecuencia que corresponde es que, en ausencia de síntomas o recaídas durante un período prolongado de tiempo, el medicamento es lo único que les recuerda que están enfermos.

Por lo que -en algún punto involuntariamente- tienden a evitarlo. Otros motivos de abandono o discontinuidad son los olvidos, el desgano o falta de motivación y los efectos adversos.

Año tras año, los avances contra esta enfermedad se palpan y concretan. Hoy existen 14 drogas diferentes para tratar la EM. Y a fin de año es probable que se le sumen tres más.

Estos nuevos tratamientos cubren las necesidades insatisfechas de seguridad, comodidad de administración, necesidad de monitoreo y efectos rebote o de autoinmunidad.

El fin del dolor de rodilla con el novedoso tratamiento de Cres PhisiUp

este innovador método permite la desaparición del dolor y la mejoría del movimiento

 

El doctor Pedro Lapuente, experto en Medicina Regenerativa. Un 10,2% de la población padece artrosis de rodilla. -

El doctor Pedro Lapuente, experto en Medicina Regenerativa. Un 10,2% de la población padece artrosis de rodilla. - phisiup

El doctor Pedro Lapuente, experto en Medicina Regenerativa. Un 10,2% de la población padece artrosis de rodilla. -

El doctor Pedro Lapuente, experto en Medicina Regenerativa. Un 10,2% de la población padece artrosis de rodilla. - phisiup

La rodilla es la articulación de nuestro cuerpo que mayor desgaste tiene a lo largo de la vida debido en parte a que soporta todo nuestro peso y contribuye en todo movimiento que implique desplazamiento. Por todo esto es muy habitual que a partir de los 35 o 40 años exista un deterioro de la capa que recubre el hueso, llamada cartílago, y de la almohadilla que hay entre los huesos de la articulación llamada menisco, así como el resto de tejidos asociados a la articulación.
Este deterioro se traduce en dolor, inflamación local, dificultad en la realización de los movimientos e inestabilidad. El doctor Pedro Lapuente, especialista en Medicina de Regenerativa e investigador en Cres PhisiUP, asegura que la mayoría de los pacientes dicen que una vez que se levantan del asiento les cuesta mucho comenzar a caminar, al bajar escaleras aumenta el dolor o que tras un ejercicio moderado o un paseo ligero el dolor aumenta y se hincha la rodilla (producido por un derrame intraarticular que da lugar a la sensación de tener algo dentro que molesta).
MEDICINA REGENERATIVA
Normalmente para estos casos de artrosis, artritis o afectaciones de menisco se recomienda la toma de antiinflamatorios y analgésicos, que si bien tratan los síntomas no tratan el problema que produce, o en casos más graves la cirugía o el implante de una prótesis de rodilla que, además de ser una cirugía muy traumática, a menudo causa muchos problemas y molestias posteriores.
El Dr. Lapuente comenta que hoy en día, gracias a los nuevos avances médicos, existen técnicas muy novedosas basadas en la bioestimulación autóloga del paciente. Estos tratamientos englobados, en lo que se denomina Medicina Regenerativa, permiten una renovación propia del tejido mediante una mejora de la vascularización y desinflamación de la articulación tratada.
El tratamiento, a su vez, favorece el tejido de sostén y la zona, que se recupera de forma evidente, dando lugar a la desaparición del dolor y a la mejoría en el movimiento. Además, asegura que dichos tratamientos no son sólo útiles en patologías de desgaste articular debido a la edad, sino en lesiones agudas producidas por la práctica de deporte.
De la técnica señala que no permite posibilidad de rechazo porque se emplea el propio material biológico del paciente. Su implantación permite la mejora de la función esencial de los tejidos subcutáneos dañados y/o debilitados, permitiendo la recuperación de la funcionalidad de las articulaciones.
ARTROSIS EN LA RODILLA
La articulación más tratada es la rodilla, ya que hoy en día un 10,2% de la población padece artrosis de rodilla, según el estudio EPISER 2016. Además, según la encuesta nacional de salud, un 20% de las personas sufren algún tipo de dolor. Siendo la artrosis una de las dolencias musculoesqueléticas más frecuentes en la población anciana hasta el punto que en el año 2020 será la cuarta causa de discapacidad en España. A pesar de ello, Pedro Lapuente asegura que la posibilidad de tratamiento de distintas articulaciones con esta técnica es muy amplia, como es el caso de la cadera o el codo, aunque para ello es crítico una valoración por un médico especialista en estos tratamientos y patologías.
El dolor es una «experiencia sensorial o emocional desagradable, asociada a daño tisular real o potencial», según la Asociación Internacional de Estudio del Dolor (IASP). El médico español Fernando Cerveró, antiguo presidente de la IASP, indica que «el alivio del dolor, a través del estudio y desarrollo de nuevas y mejores terapias es probablemente la actividad más ineludible que el personal sanitario debe realizar». Por este motivo, la investigación en campos como la medicina regenerativa es fundamental para paliar y reducir el dolor en enfermedades como la artrosis. De ahí que los tratamientos basados en la bioestimulación autóloga consideran la opción estrella a corto, medio y largo plazo. T

Últimos avances en tumores ginecológicos: resultados "fascinantes" con la inmunooncología

Tumor ginecológico

El cáncer de ovario es uno de los tumores más frecuentes en las mujeres por detrás del cáncer de mama, del colorrectal y del de endometrio.

Independientemente del cáncer de mama, entre los tumores ginecológicos más habituales se encuentran a nivel mundial el de cáncer de cérvix o de cuello uterino y el de ovario.

"Son los tumores ginecológicos más importantes. No obstante, en los países desarrollados, gracias al despistaje, al screening o a las citologías, y al cada vez más uso de vacunas, el cáncer de cuello uterino ha pasado a ser patología menos importante a favor del cáncer de ovario, el tumor más relevante dentro de las patologías ginecológicas", destaca a Infosalus el doctor Javier Cortés, director médico científico y jefe de cáncer de mama del IOB Institute of Oncology.

Según recuerda esta institución, el cáncer de ovario es uno de los tumores más frecuentes en las mujeres por detrás del cáncer de mama, del colorrectal y del de endometrio. En el 75% de los casos se diagnostican en estadios avanzados de la enfermedad. La incidencia de este tumor se sitúa en unos 3.300 casos anuales y la prevalencia entre los 40 y 60 años.

Además, alrededor de un 90-95% de los diagnósticos de tumores de ovario son casos esporádicos. Hay un 5 y un 10% de los tumores de ovario se atribuyen a factores genéticos heredados, entre ellos cabe destacar la mutación germinal en 'BRCA1' o 'BRCA2', que aumentan el riesgo de padecer tumores de ovario en las pacientes portadoras.

En cuanto al cáncer de mama, el doctor Cortes indica que el pronóstico depende, no sólo del subtipo, sino también de lo avanzado que esté la enfermedad. A grandes rasgos, los tumores que mejor pronóstico tienen (sin duda gracias a los avances en el tratamiento) son hoy día los tumores 'HER2+' y los hormonales poco agresivos. Aproximadamente unos 70-80% de los tumores de mama se curan a día de hoy.

A su vez, recuerda que el cáncer de mama se puede dividir en 3 grandes tipos: los tumores que expresan receptores para hormonas femeninas (tumores hormonales), los tumores que expresan una proteína llamada 'HER2' y aquellos que no tienen ninguna de estas características y los llamamos 'triple negativos'. En estos momentos, un 12% de las mujeres tendrán un cáncer de mama (1 de cada 8), siendo el tumor hormonal el más frecuente (65-70%). Se estima que en España se producen 26.000 nuevos cánceres de mama cada año.

Sobre el cáncer de cuello de útero o de cérvix, el IOB indica que cada año se detectan en España 2.500 casos pero, gracias a las campañas de prevención y de diagnóstico precoz, su incidencia se ha reducido hasta en un 70%. Se trata del tercer tumor ginecológico más frecuente en mujeres de entre 35-50 años de edad.

La supervivencia a 5 años (porcentaje de mujeres que sobrevive al menos 5 años una vez detectado el cáncer, excluidas aquellas que mueren por otras enfermedades) en todos los estadios del cáncer de cuello uterino, asciende al 70%. Cuando se detecta en un estadio temprano, el cáncer invasor de cuello uterino tiene una supervivencia a 5 años del 90%.

AVANCES MÁS IMPORTANTES
Sobre los avances más importantes, el doctor Cortés resalta que vienen de la mano de la inmunooncología, o manipulación de las defensas de nuestro propio organismo para combatir a los tumores, un campo en el que "empieza a haber resultados fascinantes".

Por otra parte, dice que no hay que olvidar los tratamientos dirigidos "contra dianas específicas", y entre ellos hay que tener en cuenta a los inhibidores de una proteína 'PARP' en aquellos tumores tanto de ovario como de cáncer de mama, que son hereditarios, donde los resultados han sido "magníficos con mejoras importantes en la supervivencia de la enfermedad".

En el caso concreto del cáncer de mama, dice que la optimización de tratamiento hormonal con nuevos fármacos dirigidos también es ya una realidad en España. En tercer lugar destaca la optimización del diagnóstico precoz tanto de las recaídas como de la monitorización de la respuesta, "realidad ya para algunos canceres de pulmón o melanoma, y que va a ser una realidad en próximos meses/años para tumores ginecológicos y, en concreto para el cáncer de mama, pero todavía está en investigación.

LA ONCOLOGÍA EN ESPAÑA
"La Oncología en España está a un nivel alto, muy bueno, y compitiendo sin duda con mejores países del mundo. Está al nivel americano sin problema, pero se ha de poner la alerta en aspectos importantes como la falta de inequidad en el sistema. No se trata igual el cáncer en las distintas comunidades autónomas, ni tampoco se trata igual dentro de las mismas comunidades, en según qué hospitales. Hay que trabajar entre todos en este aspecto", defiende el doctor Cortés.

Igualmente, lamenta que los fármacos siguen siendo caros, y si se sigue así el sistema no va a poder financiar todos los tratamientos. A su juicio, esto no justifica que, a día de hoy, haya hospitales que no den tratamientos financiados. Por otro lado, advierte de que se habla mucho de medicina privada y de pública cuando cree que hay excelentes profesionales del ramo en ambos. "Hay que hablar de los médicos que son los mejores para tratar cada tumor, y pueden estar en ambos ámbitos", avisa el experto del IOB.

¿En qué patologías están más desarrollados los test de diagnóstico molecular?

l diagnostico molecular se ha convertido en un importante avance en áreas de la Medicina como la Oncología.

El diagnostico molecular se ha convertido en un importante avance en áreas de la Medicina como la Oncología

El diagnóstico precoz del cáncer es uno de los principales objetivos de los profesionales médicos y de los investigadores que trabajan en desarrollar nuevas herramientas dirigidas a la detección temprana.
La caracterización de las células en función de su capacidad genética para producir un cáncer permite ver más allá de lo que hasta ahora se lograba advertir con un microscopio, lo que favorece pronósticos iniciales.
Esta es una de las funciones del primer test in vitro de diagnóstico molecular GynEC-DX, comercializado por Reig Jofre, indicado para el cáncer endometrial, y que, según los especialistas, ha revolucionado la precisión diagnóstica.

El test in vitro de diagnóstico molecular GynEC-DX ha revolucionado la precisión diagnósitco en el cáncer endometrial

Este test utiliza la tecnología PCR cuantitativa a tiempo real para medir los niveles de expresión de un conjunto de biomarcadores. A partir de esto datos, se ha elaborado un algoritmo de decisión que genera un valor indicativo de la ausencia o la presencia de cáncer. De este modo, ofrece un diagnóstico precoz, ya que no depende de que se produzcan los cambios morfológicos a nivel celular, sino de cambios en la expresión génica que siempre anteceden a los cambios morfológicos. Además, se trata de un test no invasivo, realizado sobre un fluido uterino recogido mediante una cánula de aspiración durante un examen ginecológico rutinario.
A esta mejora en el diagnóstico gracias a GynEC-DX, se suman los nuevos resultados de su uso en aspirados endometriales con dictamen histológico no concluyente. Según la investigación, en la que han participado el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, el Hospital Álvarez-Buyila, el Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria, el Hospital Infanta Elena y el Hospital Universitario del Henares, y que se ha llevado a cabo en 94 pacientes de 2013 a 2015, el test de diagnóstico biomolecular aclara el 90% de casos donde la histología convencional no llega.

«No hay solo un cáncer de mama; son muchas enfermedades diferentes»

La especialista ferrolana participa el miércoles en una nueva Charla Saludable

 

Laura de Paz (Ferrol, 49 años) lleva dos décadas tratando a enfermas de cáncer en el Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol. Jefa de sección de Oncoloxía regresó a su ciudad para velar por un servicio sensible para el que anuncia nuevas terapias pero la misma recomendación de siempre: no ceder ante el miedo y seguir, en la medida de lo posible, con la rutina diaria. Tal vez por eso la oncóloga ha elaborado una ponencia para una Charla Saludable que pronunciará el próximo miércoles y se titula Cáncer de mama, una travesía por la enfermedad. De Paz pertenece al Grupo Español de Investigación de Cáncer de Mama.
-¿Tiene una incidencia especial el cáncer de mama en el área sanitaria?
-La misma que en el resto de la población española.
-¿Qué ha preparado para la charla?
-Como dice el título voy a repasar un poco todo lo que pasa cuando llega un diagnóstico como este: explicaré qué es un cáncer, la importancia del de mama y cuestiones que a la gente le dan mucho miedo, como la mortalidad o los tumores hereditarios que, en realidad, son menos casos de los que se piensan. También hablaré de los tipos de prevención.
-¿Hay avances terapéuticos más allá de la quimio?

-Los más importantes tienen que ver con la inmunoterapia o la biopsia líquida. Voy a intentar darles una explicación de por qué usamos una terapia con unas pacientes y otras diferentes con otros casos. La razón radica en que no hay solo cáncer de mama; son muchas enfermedades diferentes. Quiero repasar que implica la quimioterapia, la radioterapia o el tomar hormonas, pero dejaré espacio a contar cómo afecta un diagnóstico así a la vida de las mujeres, los condicionantes sociales y cómo repercute.
-¿Qué recurso es más importante para las pacientes?
-Que aprendan a manejar el miedo. Lo primero que sienten es pánico: a lo desconocido, a lo que les va a venir encima... Las mujeres jóvenes a qué va a ser de sus hijos a cómo van a afectar los cambios físicos a su relación de pareja, si van a volver a aceptar su cuerpo. Por eso es muy importante aprender a manejar estas amenazas, que es lo que más les bloquea.
-¿Cuál es la mejor arma para no rendirse al miedo?
-La información, cuando una paciente está informada tiene claro qué tiene que hacer y para qué. Tal vez no desaparezcan todos los miedos, pero aprenden a gestionar la situación. Tanto para aquellos casos en los que hay que conseguir un objetivo, como para otros en los que, desafortunadamente, la enfermedad está avanzada, pero podemos aportarles calidad de vida. La información es fundamental, cuando una persona entiende las cosas, todo se convierte en algo más sencillo.
-¿Un cáncer significa un cambio de vida radical o se puede seguir con la rutina?

-Se debe seguir con la vida, tengo muchas pacientes que continúan con sus trabajos habituales y las que son madres con las rutinas de cada día al 100 %, atendiendo a sus hijos, llevándolos a las actividades...
-¿Es importante no renunciar a esa normalidad?
-Muy, muy importante, en la medida que se pueda, les pido que mantengan su ritmo de vida y sus aficiones.
-Hay muchos avances, pero también hay curaciones que no tienen respaldo científico y que siguen captando a gente...
-Los enfermos se agarran a un clavo ardiendo y son víctimas de indeseables que quieren aprovecharse de la situación. En especial me preocupan las interferencias que puedan generar con nuestros tratamientos, porque se puede pensar que una cosa que se anuncia como natural no tiene repercusiones cuando no es así. Yo tengo una relación sincera con mis pacientes y quiero que me digan si están con algo de esto, porque puede llegar a generar efectos secundarios.

«Cáncer de mama, una travesía por la enfermedad»

La Voz y el área sanitaria organizan un nuevo ciclo de Charlas Saludables, en el que especialistas del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF) explicarán las claves de dolencias frecuentes, cómo tratarlas y los avances médicos. El miércoles a las 20.00 horas en Afundación se celebrará la segunda, con entrada libre y gratuita, que estará dedicada al cáncer.

Google crea una Inteligencia Artificial capaz de descubrir nuevos medicamentos

Google ha desarrollado una IA que descubre nuevos medicamentos, y puede ayudar en próximos avances científicos.
Google Brain, la división de investigación de IA de Google, está dando mucho que hablar; aplicando los grandes avances de IA de Google a la investigación científica, ha conseguido iniciativas interesantes como la anunciada hoy.
El último avance se centra en la observación de la cristalización de proteínas, que puede facilitar la creación de nuevos medicamentos para todo tipo de enfermedades. La cristalización de proteínas es el proceso que determina la función de la molécula; dependiendo de la forma que tome, puede provocar diferentes reacciones en una célula.

La IA que descubre nuevos medicamentos

Por lo tanto, los científicos se centran en comprobar las diversas formas que puede tomar una proteína concreta; en un intento de descubrir nuevos medicamentos que afecten a las células enfermas.
Sin embargo, este es un proceso largo y tedioso, que en muchas ocasiones no da resultados; incluso aunque en los últimos años el proceso se ha automatizado, sigue dependiendo en su mayor parte en que los científicos identifiquen adecuadamente las formas que toman las proteínas.

Es por eso que Google Brain cree que una Inteligencia Artificial puede ser especialmente útil. Para demostrarlo, han creado un sistema que han entrenado en colaboración con empresas farmacéuticas e investigadores; y que es capaz de detectar e identificar la cristalización de proteínas, con una precisión del 94%.
Con la suficiente cantidad de datos para entrenar a la IA, es posible crear redes neuronales que analizan las imágenes en busca de los detalles que indican la existencia de cristalización. Este proceso de automatización puede ayudar a los investigadores a centrarse en otros aspectos y avanzar el desarrollo de nuevos medicamentos.
Google Brain ha liberado los resultados y los ha publicado en GitHub para que otros desarrolladores puedan usarlos en sus propios proyectos.